简介:摘要目的探究中药炮制应用于中药质量及药效控制中的效果。方法本研究中黄芪的用药对象均为40例气虚发热、脾虚气陷型(经中医辨证诊断)患者,随机分为各20例患者的观察组和对照组;给予观察组患者蜜炙黄芪进行中医辨证治疗,给予对照组患者未炮制的黄芪饮片进行治疗。对比两组的药材质量、两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组药材的多糖类含量、黄酮类含量和皂苷类含量均与对照组相比,统计学差异显著,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率90.00%(18/20)显著高于对照组65.00%(13/20),统计学差异显著,P<0.05,观察组患者的不良发应发生率5.00%(1/20)低于对照组30.00%(6/20),统计学差异显著,P<0.05。结论中药炮制技术在一定程度上会影响中药材有效成分的含量变化,但增加了患者的治疗效果,降低了不良反应的发生率,具有一定的实用价值。
简介:摘要目的探讨中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的风热感冒患者98例,根据患者临床治疗方式的差异分为观察组与对照组各49例,观察组患者使用中药饮片治疗,对照组患者使用中药颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组,观察组患者病情改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药颗粒剂与中药饮片在治疗风热感冒方面都具有不错功效,从便利性来讲中药颗粒剂治疗更为便捷,从功效来讲中药饮片的治疗效果更为明显,在临床治疗中医师可以根据患者的需求以及病情的要求为其选择更为合适的治疗方式进行风热感冒的相关治疗。
简介:摘要目的研究不同中药炮制方法对中药饮片的临床疗效的影响。方法选取2015年12月到2016年12月期间接受中药饮片治疗的60例患者,基于随机数字表法对60例患者平均分成三组,每组均为20例。其中,1组为炮制前分档,2组为水处理前分档,3组为炮制前与水处理前联合分档。对比分析三种炮制方法中药饮片的临床疗效与不良反应发生几率。结果通过三种炮制方法中药饮片临床疗效对比发现,3组临床疗效优于1组和2组,组间比较存在显著差异性(p<0.05)。3组不良反应发生几率比1组、2组低,差异具备统计学研究意义(P<0.05)。结论在炮制中药饮片过程中,引入炮制前与水处理前联合分档模式,能够保证中药饮片的质量达标,临床治疗效果显著,且不良反应发生几率不高,推广应用价值明显。
简介:摘要目的对比分析传统中药汤剂与中药配方颗粒剂的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年4月我院收治的100例急慢性缺血性脑血管疾病患者进行分组研究,依据单双号法分为对照组(n=50)和治疗组(n=50),对照组选择传统中药汤剂治疗,治疗组选择中药配方颗粒治疗,对两组治疗效果进行分析和评价。结果治疗组患者的治疗总有效率与对照组相比显著升高,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统中药汤剂相比,中药配方颗粒治疗效果较好,且具有携带、用药方便、省时等优势,可体现中医辩证治疗特点,具有优先选择和推广的价值。
简介:摘要目的讨论中药配方颗粒在脾肾阳虚类亚健康情况病人中的应用效果及药物安全有效性研究。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的需要作为研究对象的100例亚健康的脾肾阳虚患者。采用随机数字表达法将他们分成两组,对照组和研究组分别50例。对照组采用振源胶囊药物治疗,研究组应用健脾益肾中药配方颗粒,用药一个月后观察对比两组患者应用药物后的临床效果,包括总有效率、疲劳程度与中医证候。结果(1)用药后研究组与对照组相比较情况明显改善,统计临床数据可以得出,研究组的总有效率为97.88%,而对照组为48.73%,两组具有明显差异(P<0.05);(2)用药后研究组的证候积分与对照组相比较显著降低,两组有显著差异(P<0.05);(3)用药后比较研究组与对照组的疲劳积分,显示研究组明显低于对照组,两组具有明显差异(P<0.05)。结论健脾益肾配方颗粒能够有效改善病人脾肾阳虚的亚健康情况,调整病人的体质,具有补脾助阳温肾的功效,在临床上具有很大的指导与价值意义且用药安全,值得推广使用。
简介:《摘 要》目的:探讨穴位贴敷配合中药治疗气滞血瘀型盆腔炎性疾病后遗症的影响。方法:选择本院中 2016年 7月至 2017年 8月间收治的 60例气滞血瘀型盆腔炎性疾病患者作为研究对象,采用数字随机法将所有患者分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含 30例患者。对照组患者使用穴位贴敷进行治疗,实验组患者在穴位贴敷的同时实施中药灌肠进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:实验结果显示,实验组患者的治疗有效率为 93.33%,明显优于对照组的 76.66%,组间差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:将穴位贴敷配合中药应用于气滞血瘀型盆腔炎性疾病后遗症患者的治疗中,和单一的穴位贴敷相对比优势明显,能有效提高治疗效果,具有较高的临床运用价值。
简介:【目的】揭示6-苄基-1-[(苄氧基)甲基)]-5-异丙基尿嘧啶(6-benzyl-1-[(benzyloxy)methyl]-5-isopropyluracil,TNK-651)和埃替格韦(elvitegravir,GS-9137)融合型Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirustype1,HIV-1)逆转录酶(reversetranscriptase,RT)的非核苷类抑制剂(non-nucleosideRTinhibitors,NNRTIs)作用位点和整合酶(integrase,IN)活性位点的双靶点抑制剂RT(NNRTI)/IN与RT和IN的结合模式及分子作用机制。【方法】分别对选取的7个RT、11个IN复合物晶体结构中的底物分子进行相似性分析;综合运用自身对接和交叉对接方法分别从中优选出RT和IN的最佳受体结构模型;基于分子对接技术分别建立RT、IN与抑制剂的结合模型,据此阐明抑制剂的作用机制。【结果】对接结果显示,TNK-651和GS-9137融合型HIV-1RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂结合于RT的NNRTIs结合位点,与其形成氢键作用、π-π堆积作用、阳离子-π作用、疏水相互作用;结合于IN的IN-DNA界面活性位点,与其形成氢键作用、π-π堆积作用、疏水相互作用、金属离子螯合作用。【结论】TNK-651和GS-9137融合型HIV-1RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂通过与RT的Lys101和Tyr188形成关键的氢键作用和π-π堆积作用,与IN的Asp128、Asp185、Glu221及Mg2+和高度疏水性亚结合口袋形成关键的金属离子螯合作用和强疏水相互作用,发挥抗RT和IN双重活性。