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  • 简介:为了进一步将木耳菌灭菌锅炉专项整治工作抓好抓实,切实保障人民群众的生命财产安全,五营区政府执法部门深入开展了木耳菌灭菌锅炉专项整治行动。由质监局牵头,工会、公安、安监局等部门组成联合检查组,对全区8个林场(所)、10个社区进行了认真检查。执法人员主要围绕常压灭菌锅炉承压使用进行整治。

  • 标签: 专项整治行动 整治工作 锅炉 灭菌 力度 生命财产安全
  • 简介:以牛大力幼嫩茎段为外植体,研究0.1%HgCl_2灭菌时间、激素浓度配比及基本培养基种类对牛大力增殖的影响,以期为牛大力的进一步保存与开发利用提供组培快繁技术依据。结果表明:用0.1%HgCl_2作为灭菌剂,灭菌20min时,灭菌效果较优,外植体污染率为42%,萌芽率为39%;以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L为启动培养效果较好,且增殖系数高,为5.0倍(30d);以MS和WPM为基本培养基增殖倍数较高,B5、1/2MS和N6增殖效果较差,White还对植株有毒害作用。

  • 标签: 牛大力 激素 增殖 灭菌 基本培养基
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  • 简介:摘要固体斜面培养基常规灭菌后会出现培基溢液、灭菌不彻底的现象。经过细致的工艺参数改变实验和关键技术控制,最后确定了新的灭菌条件预热恒温30分钟左右灭菌后排汽30分钟并分别控制灭菌内舱和夹层排汽操作,使灭菌彻底同时无逃液不焦化,达到了理想效果,建立了一套特殊的灭菌技术方法。

  • 标签: 固体斜面培养基 溢液与通透焦化 特殊灭菌条件
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  • 简介:摘要目的有效控制腔镜器械的清洗消毒灭菌质量,保证手术患者的医疗安全。方法随机抽取腔镜器械60件,分成机械清洗组和手工清洗组,在规范清洗的前后进行隐血试验。结果机械清洗组的清洗前阳性率为86.67%,清洗后阳性率为0%;手工清洗组的清洗前阳性率为86.67%,清洗后阳性率为6.67%;两组结果均有非常显著差异(p<0.001)。两种清洗方法效果无显著差异(p>0.05)。结论当前腔镜器械的清洗质量差,医院必须加强腔镜器械的管理,通过规范流程及加强监测跟踪来保证腔镜器械的清洗灭菌质量,从而保障手术患者的医疗安全。

  • 标签: 腔镜器械 清洗 管理
  • 简介:目的研究灭害灵气雾剂的杀虫灭菌效果.方法采用国家统一标准方法GB/T17322.2-1998,GB/T17322.11-1998进行试验.结果灭害灵杀虫灭菌气雾剂杀灭淡色库蚊、家蝇、德国小蠊均达到A级标准.杀菌试验,平均杀灭对数值5min,大肠杆菌3.42,金黄色葡萄球菌3.12,白色念珠菌1.76;10min大肠杆菌,金黄色葡萄球菌均≥5.00;白色念珠菌2.46.结论灭害灵气雾剂具有良好的杀虫灭菌效果.

  • 标签: 灭害灵 灭菌效果 气雾剂 白色念珠菌 金黄色葡萄球菌 淡色库蚊
  • 简介:摘要为有效杜绝经口腔医疗器械传播疾病,本文从口腔科医疗器械的污染及其消毒灭菌方法、管理办法方面进行阐述,并建议制定操作性强的规章制度,用制度规范治疗过程中的消毒灭菌环节,保证消毒灭菌质量。

  • 标签: 口腔科 医疗器械 消毒 医院感染
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  • 简介:【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作,而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关,但无论是何种工艺,灭菌系统都是其必不可少的环节,同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此,为了保证灭菌系统的安全可靠,笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究,首先阐述了无菌药品的基本概念,然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计,希望能为有关人员提供参考。

  • 标签: 无菌药品 生产车间 灭菌系统
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  • 简介:摘要:本文对无菌产品生产用洁净服的清洗、灭菌、干燥过程进行梳理总结,探讨了无菌洁净服在清洗灭菌过程中的质量风险及其管理。就洁净服的性能指标及监测方法进行了清洗、灭菌过程的风险点进行了分析总结。为在生产实践中做好洁净服管理提供较全面的参考。

  • 标签: 洁净服 洗涤 灭菌
  • 简介:摘要:本文对无菌产品生产用洁净服的清洗、灭菌、干燥过程进行梳理总结,探讨了无菌洁净服在清洗灭菌过程中的质量风险及其管理。就洁净服的性能指标及监测方法进行了清洗、灭菌过程的风险点进行了分析总结。为在生产实践中做好洁净服管理提供较全面的参考。

  • 标签: 洁净服 洗涤 灭菌
  • 简介:摘 要:丁基胶塞灭菌设备GMP验证旨在确保制药合规性,为保障产品质量提供了坚实的必要条件。本文对丁基胶塞灭菌设备运行确认和性能确认两个方面进行分析与研究,通过GMP验证表明,丁基胶塞灭菌设备运行条件良好,灭菌效果符合规范要求。

  • 标签: 丁基胶塞灭菌设备 GMP验证 负载热分布测试 灭菌确认 生物挑战性实验
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  • 简介:[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒及灭菌的效果。[方法]选取2016年3月—2016年7月我院供应室进行清洗消毒的医疗器械为研究对象。其中对照组给予过氧乙酸低温灭菌,观察组给予过氧化氢低温等离子灭菌,比较两组灭菌时间、灭菌满意度和灭菌阴性率。[结果]对照组期间完成灭菌器械1526件,平均灭菌时间0.80h±0.17h,而观察组完成灭菌器械1070件,平均灭菌时间0.75h±0.08h,观察组均显著优于对照组(P〈0.05),而在灭菌满意度方面,观察组操作人员的满意度也更高,具有统计学意义(P〈0.05)。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒可以大大缩短消毒时间,灭菌效率高,具有安全性高和操作简便等特点。

  • 标签: 过氧化氢低温等离子灭菌器 供应室 消毒 灭菌 效果