简介：一种4小时即可获得结果的猪链球菌Ⅱ型检测方法，由中国检验检疫科学研究院和江苏检验检疫局联合研制完成，并于8月1日通过专家鉴定。在过去，要获得同样的检测结果需要4天时间。

简介：目的探讨变形链球菌（S．mutans）荧光素酶（luc）基因报告株构建方法，拟为探讨抗菌剂对多菌种生物膜中S．mutans的作用提供研究基础。方法将S．mutansUA159乳酸脱氢酶（ldh）基因及其上游部分约1100000片段克隆至自杀质粒pFW5-luc的多克隆位点，构建重组质粒．并经酶切和测序证实。采用自然转化的方法，实现重组自杀质粒和S．mutansUA159同源序列的单次交换。结果经过聚合酶链反应（PCR）和测序分析，筛选出具有报告活性的S．mutansldh-luc基因荧光报告株。结论成功构建了S．mutansldh-luc基因荧光报告株。

简介：猪链球菌病是由链球菌引起的一种人畜共患传染病,链球菌系链球菌科链球菌属的细菌可分为ABCDE-FGHKLMN12族。按Lancefiedld血清学分群方法以细胞壁多糖成分差异为分群基础,猪链球菌目前有A-U19个血清群。根据链球菌菌体和荚膜抗原特性的不同．

简介：摘要：在羊群生长过程中，往往会感染链球菌而发生疾病，引起羊只发生体温升高、食欲下降、精神不振、眼结膜出血、鼻腔分泌大量浆液性物质，咽喉肿胀、呼吸困难等临床症状。严重影响羊只的生长发育和营养吸收，如果防治措施不当，还会造成较高的死亡率，给羊场带来巨大的经济损失。所以在日常管理中，需要改善羊群生活条件，保证环境温度、湿度适宜，避免羊群受到冷冻。随着羊只体重的增加，随时进行分群饲养，保证饲养密度合理和生活环境适宜。定期进行驱虫，减少寄生虫疾病对羊群造成的危害。在冬季来临之前，对整群羊进行免疫接种，提高自身免疫力和抗病能力，增强对外界链球菌的抵抗力，保证羊群处于健康状况。

简介：摘要：羊链球菌病是由溶血性链球菌感染引发的一种急性细菌性传染性疾病。临床上不同年龄的羊群感染溶血性链球菌之后，所表现出的临床特征存在一定差异性，解剖能够发现大多数羊群的咽喉显著肿胀，胆囊肿大明显，肺脏呈现纤维素性炎症病变。链球菌病的传播速度相对较快，不仅会显著降低羊群的生产性能，导致大量羊群发病死亡，影响到养殖场的经济效益。本次研究结合实际病例探讨了羊链球菌病的诊断和防治方法，希望对更好的控制该类细菌性传染性疾病的发生流行有一定帮助。

简介：摘要：生猪养殖中，受到多种因素的影响，各种猪疫病时有发生，尤其是链球菌病对生猪养殖造成很大的危害，严重影响着生猪养殖效益。本文对生猪养殖中链球菌病防治策略进行分析，以供参考。

简介：【摘 要】 目的 分析宜良县第一人民医院肺炎链球菌临床分布、样本分布及耐药性，为临床合理使用抗菌药物提供参考。 方法 收集 2020年—2023年宜良县第一人民医院门诊及住院患者病原学标本分离的819株肺炎链球菌，对菌株临床分布、样本分布及耐药性进行回顾性分析。结果 819 株肺炎链球菌中，小儿科596 株，占 72.77%；呼吸与危重症医学科133株，占16.24%。样本分布以痰液为主，为797株，占97.31%。检测抗生素中，耐药率占前 5 位的抗生素2020年—2023年均为青霉素（脑膜炎）、红霉素、克林霉素、四环素、复方新诺明。药敏试验结果显示，按非脑膜炎（静脉用药）折点统计，我院分离的肺炎链球菌中未检出耐青霉素菌株，也未检出耐万古霉素菌株和耐利奈唑胺菌株,检出青霉素不敏感菌株31株，检出率为3.79%。结论 我院肺炎链球菌临床分布以儿科为主，样本分布以痰液为主，耐药性明显，应加强对临床标本检测及耐药性分析，为临床合理选用抗菌药物提供实验室依据。

简介：摘要目的探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌（GBS）定植对妊娠结局的影响及相关性。方法选取2018年12月至2019年6月在浙江省余姚市人民医院进行产检并分娩的567例孕妇为研究对象，入组孕妇均取阴道下1/3处内阴分泌物进行GBS培养与筛查，依据GBS筛查结果，将入组孕妇分为GBS阴性组（8例）、GBS阳性组（559例）。比较两组孕妇一般情况及妊娠结局，并分析妊娠结局与GBS定植的相关性。结果两组孕妇年龄、孕周、产次、孕次、流产史、居住区域、民族比较差异无统计学意义（P>0.05）。GBS阳性组孕妇胎膜早破、胎儿窘迫发生率高于GBS阴性组[5/8比7.69%（43/559）、3/8比5.01%（28/559）]，差异有统计学意义（P<0.05）。Spearman相关分析结果显示，孕妇GBS定植与胎膜早破、胎儿窘迫呈正相关（r = 0.632、0.573，P<0.05）。结论妊娠晚期GBS定植与妊娠结局密切相关，加强GBS筛查，对降低不良妊娠结局具有重要意义。

简介：摘要目的探讨晚孕期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染的影响因素及其对母儿结局的影响。方法选择2016年8月至2018年8月，在苏州高新区人民医院进行产前检查，并于35～37孕周时采取荧光定量PCR进行GBS DNA检测的1 149例晚孕期孕妇为研究对象。采用回顾性分析方法，将其分为研究组(n＝81，GBS DNA呈阳性)与对照组(n＝1 068，GBS DNA呈阴性)。对研究组GBS感染孕妇，采取产时抗菌药物预防(IAP)措施。收集2组受试者年龄、受教育程度、孕次、产次、流产史、分娩方式，分娩孕龄与人体质量指数(BMI)、血清维生素D含量，妊娠期糖尿病(GDM)、胎膜早破与产后出血发生情况，以及研究组新生儿出生后第4周GBS感染随访结果，并采用成组t检验、Mann-Whitney U检验、χ2检验等进行统计学比较。采用多因素非条件logistic回归分析，对晚孕期孕妇GBS感染影响因素进行分析。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求，并通过苏州高新区人民医院伦理委员会审批(审批文号：[2016]伦审批第001号)。结果①2组孕妇中，初产妇与经产妇构成比、流产史、GDM发生率、血清维生素D含量比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，而2组孕妇年龄、受教育程度构成比与分娩时BMI分别比较，差异均有统计学意义(t＝-2.004、P＝0.045，χ2＝69.972、P<0.001，t＝7.054、P<0.001)。②晚孕期孕妇GBS感染影响因素的多因素非条件logistic回归分析结果显示，分娩时BMI≥25 kg/m2与受教育程度为高中及以下，均为晚孕期孕妇GBS感染的独立危险因素(OR＝2.901、6.137，95%CI：1.782～4.722、3.737～10.078，均为P<0.001)。③研究组孕妇产褥期感染、新生儿肺炎发生率分别为3.7%(3/81)与4.9%(4/81)，分别显著高于对照组的0.8%(9/1 068)与1.0%(11/1 068)，并且差异均有统计学意义(P＝0.047，χ2＝6.150、P＝0.013)。④研究组孕妇分娩的81例新生儿的出生后1周GBS阳性率为53.1 %(43/81)，早发型GBS肺炎发生率为2.5%(2/81)。结论分娩时孕妇BMI≥25 kg/m2与受教育程度为高中及以下，均为其GBS感染的独立危险因素。晚孕期孕妇GBS感染可导致其产褥期感染及新生儿肺炎发生率增高。

简介：摘要目的建立基于MALDI-TOF MS技术的临床微生物鉴定仪快速鉴定高毒力ST17亚型B组链球菌（GBS）的分类模型。方法回顾性研究。选取2015年至2018年全国多中心新生儿侵袭感染GBS菌235株，采用45株ST17菌和50株非ST17菌（20株ST19、15株ST12和15株ST10）主要ST亚型作为建模组，余下40株ST17、16株ST10、17株ST12和17株ST19为验证组，其他少见ST亚型菌50株视为模型分类观察组。以Bruker质谱仪采集菌株质谱图，通过ClinProTools 3.0软件用遗传算法（GA）进行建模、验证和差异肽峰筛选。结果ST17-GA法分类模型对建模菌株谱图识别率为99.4%，交叉验证值为96.9%。10个差异肽峰中，两个主要肽峰m/z 2 956和m/z 5 912权重均>1，而其他8个肽峰权重均<0.5。以90株主要ST亚型菌验证，仅1株ST17型菌被错判为非ST17，余下89株ST17与非ST17菌模型判断均正确，ST17型分类模型的诊断效能达98.9%，敏感度、特异度分别为97.5%、100%，阳性和阴性预测值分别为100%和98.0%。模型对其他50株少见ST型菌分类显示，21株（42.0%）被误判为ST17亚型。结论成功建立高毒力ST17型GBS菌的MALDI-TOF MS快速鉴定模型，并显示较好的诊断效能。

简介：摘要目的探讨新生儿早发型和晚发型B族链球菌(group B streptococcal，GBS)败血症的临床特点、治疗、转归及细菌耐药性。方法收集2013年1月至2019年6月在珠海市妇幼保健院新生儿科住院的新生儿GBS败血症患儿临床资料。根据患儿起病日龄分为早发型败血症组(<7 d)和晚发型败血症组(≥7 d)。回顾性分析两组患儿临床特点、实验室检查、治疗与转归。结果共纳入GBS败血症新生儿42例，其中早发型组24例，晚发型组18例。两组患儿性别、胎龄、出生体重、窒息、胎膜早破(>18 h)发生率等方面比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。早发型组孕母产前GBS阳性率高于晚发型组，差异有统计学意义(P<0.05)。早发型组多以呼吸道症状为首发症状(58.3%)，主要并发症为肺炎(66.7%)、休克(41.7%)；晚发型组首发症状以高热(72.2%)、黄疸(61.1%)为主，主要并发症为脑膜炎(33.3%)，两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。早发型组治愈19例(79.2%)，好转4例(16.7%)，死亡1例(4.2%)；晚发型组治愈12例(66.7%)，好转4例(22.2%)，死亡2例(11.1%)。42份血培养阳性标本均对万古霉素、美罗培南、青霉素敏感，未发现GBS耐药菌株。结论早发型GBS败血症多以呼吸道症状急性起病，易合并肺炎、休克。晚发型多以发热、黄疸急性起病，易合并细菌性脑膜炎。

简介：

简介：摘要目的探究B族链球菌核酸检测应用于产前筛查中的价值。方法选取2017年3月至2018年2月在我院门诊进行产前检查的1000例孕妇，对其阴道及肛门分泌物进行采集，并分别采用细菌培养法及PCR技术对B族链球菌（GBS）进行检测，比较两种检测方法阳性率，并对GBS阳性及阴性组孕妇分娩方式及产后母婴并发症进行比较。结果采用PCR检测法阳性率为6.10%，采用细菌培养法阳性率为4.50%，且两种检测方法阳性患者均被确诊为GBS阳性。PCR检测法准确率为96.83%，显著高于细菌培养法的71.43%（P＜0.05）。且两组孕妇分娩方式无显著差异（P＞0.05），比较其并发症情况显示，GBS阳性组孕妇出现早产、产后出血、胎膜早破等情况及新生儿出现感染、窒息及败血症等情况发生几率均显著高于阴性组。结论采用PCR技术能够在产前对GBS进行有效检测，且早期对GSB进行治疗，消除其感染症状，能够有效避免母婴并发症的发生。

简介：摘要目的探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌（GBS）定植对妊娠结局的影响及相关性。方法选取2018年12月至2019年6月在浙江省余姚市人民医院进行产检并分娩的567例孕妇为研究对象，入组孕妇均取阴道下1/3处内阴分泌物进行GBS培养与筛查，依据GBS筛查结果，将入组孕妇分为GBS阴性组（8例）、GBS阳性组（559例）。比较两组孕妇一般情况及妊娠结局，并分析妊娠结局与GBS定植的相关性。结果两组孕妇年龄、孕周、产次、孕次、流产史、居住区域、民族比较差异无统计学意义（P>0.05）。GBS阳性组孕妇胎膜早破、胎儿窘迫发生率高于GBS阴性组[5/8比7.69%（43/559）、3/8比5.01%（28/559）]，差异有统计学意义（P<0.05）。Spearman相关分析结果显示，孕妇GBS定植与胎膜早破、胎儿窘迫呈正相关（r = 0.632、0.573，P<0.05）。结论妊娠晚期GBS定植与妊娠结局密切相关，加强GBS筛查，对降低不良妊娠结局具有重要意义。

简介：【摘要】 目的 探析B族链球菌（GBS）感染胎膜早破孕妇抗感染治疗对妊娠结局影响。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究，将本院收治的

简介：【摘要】目的：研究孕妇孕期(孕8-12周、孕24-28周、孕32-35周)血糖水平与孕晚期(35～37周)B族链球菌(group B  Streptococcus，GBS) 检出率的相关性。方法：收集2016年1月～2016年12月在本院产科就诊并建立产前保健档案的孕妇资料，孕8～12周、孕24-28周、孕32-35周进行空腹血糖检测及在孕35～37周进行实时荧光定量-聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR) GBS DNA检测的孕妇4377例，对不同阶段的血糖糖水平与GBS阳性检出率进行统计分析。结果GBS检测阳性孕妇263例，阴性孕妇4114例，GBS阳性孕妇孕8-12周血糖均值为(4.23±0.36)mmol／L；GBS阴性孕8-12周血糖均值为(4.28±0．37)mmol／L，两组血糖水平差异有统计学意义(T=-2.192，P=0．028)，孕24-28周GBS检测阳性孕妇血糖均值为(4.39±0.52)mmol／L；GBS阴性血糖均值为(4.38±0.46)mmol／L，两组血糖水平无明显差异 (T=0.411，P=0．681)，孕32-35周GBS检测阳性孕妇血糖均值为(4.19±0.52)mmol／L；GBS阴性血糖均值为(4.20±0.51)mmol／L，两组血糖水平无明显差异 (T=-0.282，P=0．77)，结论 孕早期血糖水平与孕晚期GBS检出率呈明显负相关性，孕中期及孕晚期血糖与GBS检出率无明显相关，孕早期血糖水平较低的孕妇应警惕孕后期GBS感染。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的 观察B族溶血链球菌感染对妊娠结局和胎膜早破产生的影响。方法 在2022年3月-2023年6月该阶段选取30例入住我院接受治疗的B族溶血链球菌感染产妇作为观察组，且在同期选取30例未感染B族溶血链球菌的产妇作为对照组，观察两组产妇妊娠结局和胎膜早破情况。结果 观察组产妇阴道分娩率为46.67%，和对照组的76.67%相比，对照组情况更佳（p＜0.05）。两组产妇产后出血发生率情况比较无显著差异（p>0.05）；观察组产妇胎膜早破、宫内感染、早产率和对照组相比均较高（p＜0.05）。结论 B族溶血链球菌感染容易的导致产妇不良妊娠结局，增加胎膜早破发生率，临床中需要积极开展预防工作，给予产妇对应措施，保证产妇、胎儿安全。

简介：摘要目的分析妊娠晚期阴道微生物对B族溶血性链球菌检出率的影响。方法选取本院收治的100例B族溶血性链球菌孕妇作为观察组，再选取100例健康孕妇作为对照组，所有孕妇的收取时间（2015年1月2日-2016年1月1日），均实施妊娠晚期阴道微生物检验，分析两组孕妇B族溶血性链球菌检出率。结果观察组B族溶血性链球菌孕妇的B族溶血性链球菌检出率90.00%高于对照组健康孕妇检出率20.00%（P＜0.05）。结论妊娠晚期阴道微生物对B族溶血性链球菌检出率具有较高的应用价值，能显著提高检出率，值得推广和进一步应用。

简介：摘要目的研究分析孕妇妊娠晚期B族链球菌（GBS）感染对妊娠结局及新生儿的临床影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月～2017年6月860例定期产检并分娩的单胎孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并检测孕妇GBS，观察其妊娠结局及对新生儿的影响。结果860例孕妇676例顺产，184例剖宫产；72例GBS阳性，788例GBS阴性；新生儿体质量2.7～4.9kg，平均体质量（3.5±0.6）kg。GBS阴性孕妇早产、宫内感染、剖宫产、羊水污染、胎儿窘迫、产后出血情况与GBS阳性孕妇比较，差异具有统计学意义（χ2=41.882、46.891、44.516、27.904、19.962、6.348，P<0.05）。GBS阴性新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息情况与GBS阳性新生儿比较，差异具有统计学意义（χ2=167.081、37.852、41.139，P<0.05）。結论孕妇妊娠GBS感染会对新生儿及妊娠结局产生不良影响，需尽早干预治疗，以改善妊娠结局。