齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和安全性对比分析

(整期优先)网络出版时间:2012-12-22
/ 2

齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和安全性对比分析

丁秀荣

丁秀荣(辽宁省盘锦市第一人民医院124000)

【中图分类号】R749.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)46-0232-02

【摘要】目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症症的临床疗效及安全性分析。方法将我院收治的70例精神分裂症患者随机分为A、B组,每组35人,分别给予齐拉西酮或奋乃静治疗。结果A、B组临床总有效率分别为88.57%和85.71%,组间比较不存在显著性差异(P>0.05),而A不良反应发生率(37.14%)显著低于B组(74.28%),组间比较差异显著(P<0.01)。结论齐拉西酮应用于精神分裂症的治疗是安全、有效的,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。

【关键词】齐拉西酮精神分裂症症疗效安全性

近年来,非典型的抗精神病药物(如齐拉西酮),在精神分裂症症的治疗方面取得了很大的进展,具有疗效佳、不良反应少等优点。本为通过对我院70例精神分裂症患者分别采用齐拉西酮或奋乃静进行治疗,观察两种药物的临床疗效及不良反应发生情况,现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料:选取我院2010年9月到2012年5月期间因收治的70例精神分裂症患者,其中男32例,女38例;年龄23-64岁,平均年龄(26.1±4.7)岁;病程2个月-4.6年,平均(1.8±2.4)年。病例纳入标准[1]:(1)均符合CCMD-3中精神分裂症症的诊断标准,PANSS评分均在60分以上;(2)近期内未服用其他抗精神病药物,排除脑器质性疾病、躯体疾病、妊娠(哺乳)期妇女、酒(药)依赖、药物过敏等患者。随机分为A、B组,每组35人,两组在年龄、性别、病程等比较无显著性差异(P>0.05)。

1.2方法:A组患者给予齐拉西酮治疗,起始剂量20mg/d,14d内根据患者病情及药物耐受情况酌情增加至40-160mg/d,B组患者给予奋乃静治疗,起始剂量2mg/d,14d内增加至14-36mg/d,均6周1个疗程。注:治疗期间不合并其他抗精神药物;酌情采用苯二氮卓类、普萘洛尔、苯海索等药物,以改善患者睡眠,减少毒副反应。

1.3疗效判定[2]:根据PANSS和TESS于治疗前及治疗后2、4、6周分别对疗效、不良反应进行评定。其中PANSS下降不足25%为无效,25-49%为进步,50-74%为显著进步,75%以上为痊愈。

1.4统计学方法:SPSS16.0处理,配对t检验比较两组治疗前后的变化,组间t检验比较两组间的差异,X2检验P<0.05下,差异具有统计学意义。

2结果

2.1治疗前后PANSS总分比较

治疗前两组PANSS评分不存在显著性差异(P>0.05),治疗后两组PANSS评分均显著下降(P<0.01),而组间比较无显著性差异(P>0.05),见表1。

表1两组治疗前后PANSS总分比较(x-±s,n=35)

组别治疗前2周后4周后6周后

A组87.23±9.2159.63±8.3248.69±9.1340.78±9.28

B组86.57±8.9663.18±9.1553.42±10.5743.41±11.36

t值0.30381.69822.00341.0607

P值>0.05>0.05>0.05>0.05

2.2临床疗效比较

A、B组临床总有效率分别为88.57%和85.71%,组间比较不存在显著性差异(P>0.05),见表2。

表1两组临床疗效比较(例,n=35)

组别痊愈显著进步进步无效总有效率(%)

A组11137488.57▲

B组91110585.71

注:▲与B组比较,X2=0.1275,P>0.05

2.3不良反应比较

A、B组不良反应发生率分别为37.14%和74.28%,组间比较差异显著(P<0.01),见表3。

表3两组不良反应比较(例,n=35)

组别A组B组

体重增加13

心动过速24

口干12

肝功能异常01

便秘12

失眠11

嗜睡31

恶心21

PES07

血清催乳素水平升高24

发生率(%)37.1474.28

3讨论

精神分裂症是临床常见的重型精神病,多表现为情感、思维及行为等方面障碍,以及精神活动与周围环境不协调,该病的发病原因复杂,具有一定的隐匿性,经典的抗精神病药物虽有疗效,但其副作用较大[3]。

齐拉西酮作为新型的非典型抗精神病药物,能够有效改善精神分裂症的阳性及阴性症状,提高患者的生活质量。本组资料显示,70例患者经齐拉西酮或奋乃静治疗后,PANSS评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),而组间比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周后,A、B组临床总有效率分别为88.57%和85.71%,组间比较不存在显著性差异(P>0.05),而A不良反应发生率(37.14%)显著低于B组(74.28%),组间比较差异显著(P<0.01)。从实际临床应用效果的角度观察,齐拉西酮在治疗精神分裂症的疗效与奋乃静是相当的,不良反应发生率低,更为安全可靠,建议作为一线药物应用于临床。

综上所述,齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。

参考文献

[1]郭鑫.齐拉西酮治疗精神分裂症31例临床疗效分析[J].海南医学,2011,,2(7):34-35.

[2]刘向阳,李云,马衡.齐拉西酮与奋乃静治疗急性精神分裂症对照研究[J].中国实用神经疾病杂志,2012,15(4):28-29.

[3]穆朝娟,李翠鸾,杨丽敏等.齐拉西酮对伴发抑郁症状精神分裂症的临床研究[J].精神医学杂志,2012,25(1):29-32.