简介：摘要本文综述齐拉西酮不良反应的主要表现和治疗。

简介：摘要齐拉西酮(ziprasidone)是美国辉瑞制药公司研制开发的一种新型抗精神病的典型药物,2001年美国粮食药物管理局批准其可以治疗精神病,至今89个国家已批准上市。目前，我国齐拉西酮的临床应用非常普遍,甚至是治疗精神分裂症的首选药物,所以本文对奇拉西酮的临床应用、不良反应进行分析。

简介：

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入齐拉西酮组或利培酮组接受治疗，分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝功能。结果齐拉西酮与利培酮疗效相当，齐拉西酮能迅速控制精神症状，产生不良反应小。结论齐拉西酮对首发精神分裂症治疗安全有效。

简介：摘要目的探讨典型抗精神病物氯氮平与非典型抗精神病药物齐拉西酮对精神分裂症患者心电图QTc间期及心率的影响。方法将53例服用氯氮平与52例服用齐拉西酮的精神分裂症患者心电图QTc间期及心率进行比较，并对其结果进行分析。结果用药后第4周氯氮平组QTc间期平均值达423.25±33.40，齐拉西酮QTc间期平均值为396.15±56.23，两者相比有差异性（P<0.05），随着服药时间延长两组患者比较无统计学意义。并可见齐拉西酮用药后平均心率减慢15次/分，与用药前相比有差异性（P<0.05）。结论用药早期氯氮平对心电图QTc间期影响大于齐拉西酮；基础心率较慢的患者使用齐拉西酮要注意心率的改变。

简介：摘要目的分析齐拉西酮治疗精神障碍130例临床疗效。方法选取260例本院2017年1月~2018年12月就诊的精神障碍患者为分析对象，随机分为两组（观察组和对照组），130例/组，其中对照组患者服用利培酮治疗，观察组患者服用齐拉西酮治疗。对比两组患者的BPRS总分、痊愈程度以及通过嗜睡、情绪过激、视物模糊、头晕、内分泌改变、便秘等症状来对比两组患者不良反应的发生率。结果①服用利培酮的患者（对照组）相对服用齐拉西酮的患者（观察组）的BPRS评分高；其中治疗前（P>0.05），治疗后（P<0.05）。②通过对观察组与对照组患者产生的嗜睡、情绪过激、视物模糊、头晕、内分泌改变、便秘等不良反应来看，观察组总发生率（28.46%）低于对照组（44.62%）（X2=7.315，p<0.05）；③对照组临床疗效的有效率为83.07%，观察组临床疗效的有效率为92.31%，由此可看出观察组的有效率比对照组的高（X2=5.132，p<0.05）。结论齐拉西酮用于治疗精神障碍患者虽然和利培酮的临床疗效相差不多，但是相对而言减少了患者的不良反应，BPRS评分也比利培酮低，有着显著的效果，可推广使用。

简介：

简介：

简介：摘要目的对比国产齐拉西酮与维思通的疗效和不良反应。方法对60例精神分裂症患者随机分为国产齐拉西酮组30例和维思通组30例，进行相应的药物治疗，疗程6周，采用PANSS量表和TESS副反应量表进行评价。结果国产齐拉西酮和维思通疗效相当，但国产齐拉西酮的不良反应发生率和症状严重程度显著低于维思通，特别对催乳素和体重的影响明显较小，同时具有良好的依从性。结论国产齐拉西酮治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少，依从性好。

简介：摘要目的了解脑器质性精神病使用齐拉西酮的治疗效果以及药物安全性。方法选取2016年10月-2017年12月期间我院收治的脑器质性精神病患者68例，随机分为实验组与对照组各34人。实验组予齐拉西酮治疗，对照组予奥氮平治疗，对比2组治疗总有效率及不良反应发生率。结果实验组总有效率为94.12%，对照组总有效率为91.18%。实验组出现震颤7例（20.59%），失眠5例（14.71%）；对照组出现增重5例（14.71%），嗜睡6例（17.65%）。2组中均各出现兴奋1例，口干2例。2组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在安全性方面，齐拉西酮所致不良反应与奥氮平不同，在锥体外系反应上偏高，表现为震颤与失眠。故临床用药应根据患者实际情况选择药物，若已经存在失眠则避免使用齐拉西酮以免失眠程度加重。

简介：目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将72例精神分裂症患者随机分为两组，每组36例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8w。于治疗前及治疗8w末采用阳性与阴性症状量表、临床总体印象量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组总有效率为83．33％，对照组为77．78％，两组总有效率无显著性差异（χ^2=0．355，P〉0．05）。治疗后两组临床总体印象量表总分、阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）；同期两组间评分均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均轻微，多出现在治疗初期，随着治疗时间的延续或对症处理均可缓解。研究组体重增加、溢乳、月经紊乱不良反应发生率显著低于对照组。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著，与利培酮相当，几乎不引起体重增加，以及血清泌乳素和血糖、血脂的变化，不良反应轻微，是一种安全有效的新型抗精神病药物。

简介：摘要目的研究齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照的临床效果。方法以本院收治的70例精神分裂症进行研究，随机分为对照组和研究组，各35例，对照组给予利培酮治疗，研究组给予齐拉西酮治疗，对比患者的精神分裂症评分和不良反应。结果治疗后，研究组的不良反应发生显著低于对照组（P＜0.05）；相比较治疗前，研究组和对照组的评分都有所下降，但研究组精神症状评分下降幅度更大P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照，齐拉西酮的治疗效果更为显著。

简介：摘要目的探究在精神分裂症患者的临床治疗中齐拉西酮和利培酮的临床应用效果对比情况。方法2015年3月至2015年9月期间，我院精神病科接受治疗的精神分裂症患者92例作为研究对象，根据患者进入精神科接受诊治的先后顺序进行排号后分组，其中单号设置为对照组，双号设置为观察组，对照组患者在治疗期间采用利培酮药物治疗，观察组患者则应用齐拉西酮进行治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生比率。结果观察组精神分裂症患者应用齐拉西酮药物治疗的疗效87.0％与对照组84.8％无统计学差异（P＞0.05）；同时观察组患者的治疗期间总不良反应发生率21.7％（10/46）明显低于对照组56.5％（26/46），差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05）。结论在精神分裂症患者的临床治疗中应用齐拉西酮进行治疗的效果得到保证，同时降低患者药物应用阶段的不良反应病症发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将112例符合国际疾病分类（ICD-10）诊断标准有关精神分裂症标准的患者，随机分成齐拉西酮组和利培酮组各56例，治疗6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)，采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果齐拉西酮组疗效（67.5%）与利培酮组疗效（63.5%）差异无显著性(P＞0.05)。齐拉西酮较利培酮起效快，治疗第1周两组比较差异有显著性(P＜0.05)，齐拉西酮组不良反应发生率（38.5%）与利培酮组不良反应发生率（42.5%）两组TESS评分差异无显著性(P＞0.05)。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症均有显著疗效，齐拉西酮治疗精神分裂症起效较快、安全，值得临床推广。?

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取２０１３年５月－２０１６年５月收治的精神分裂症患者５４例，随机分为两组，各２７例。对照组给予利培酮治疗，观察组给予齐拉西酮治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组（Ｐ＜０．０５），不良反应发生率低于对照组（Ｐ＜０．０５），且治疗后ＰＡＮＳＳ总分低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症具有较高疗效，可有效减轻临床症状，并且安全性较高，对机体影响较小，值得推广。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法应用Meta分析对5项研究齐拉西酮与其他抗精神分裂症对照研究的文献进行再分析。结果齐拉西酮治疗精神分裂症前后症状学变化差异有非常显著（P<0.01），效应极强。与对照组比较疗效差异无显著性（P<0.05）。齐拉西酮组的失眠不良反应较其他抗精神病药组多（P<0.01），月经紊乱、椎体外系反应、体质量增加等均较对照组少（P<0.05或P<0.01）。结论齐拉西酮与对照组的疗效相仿，起效快，不良反应较少。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮在情感障碍治疗中的临床作用与临床疗效。方法选取2013年4月至2015年4月在我院治疗的86例情感障碍患者作为研究对象，将全部患者随机划分为观察组与对照组，每组患者均为43例。观察组情感障碍患者采用齐拉西酮药物进行病情治疗，对照组情感障碍患者采用喹硫平药物进行治疗，最后对两组情感障碍患者的临床疗效进行比较。结果随着治疗的不断深入，两组情感障碍患者的YMRS（杨氏躁狂量表）的分值在逐步下降，且观察组的不良反应发生率显著低于对照患者（P﹤0.05），具备统计学意义。结论根据临床治疗实验结果显示，采用齐拉西酮药物对情感障碍患者治疗，能够很好地改善患者不良情感障碍的症状，明显降低患者的不良反应发生率，从而达到促进患者康复的临床效果。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮辅助碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法60例双相情感障碍躁狂发作患者随机分为观察组及对照组，每组30例。对照组患者给予碳酸锂治疗，观察组患者给予齐拉西酮辅助碳酸锂治疗。观察两组患者治疗前后的BRMS评分、临床疗效及不良反应。结果治疗后，两组患者的BRMS评分均较治疗前明显降低，而治疗后观察组的BRMS评分明显低于对照组，P均<0.05。治疗后观察组的治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05，而两组的不良反应对比差异无统计学意义，P>0.05。结论齐拉西酮辅助治疗双相情感障碍躁狂发作疗效显著，且不显著增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及副反应。方法100例符合ICD-10诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组各50例，分别给与齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗8周后，齐拉西酮组的显效率为82%，有效率为94%；利培酮组的显效率为80%，有效率为92%。两组疗效无显著性差异（P＞0.05）。齐拉西酮组的阴性症状减分率更高，齐拉西酮组的不良反应发生率为18%，利培酮组为28%，有显著性差异（P<0.05），齐拉西酮组的泌乳素水平低于利培酮组（P<0.05）。结论齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当，齐拉西酮不影响泌乳素水平，更适治疗女性患者。