赣州市人民医院 新生儿科 江西省 341000
【摘 要】 目的 观察静注人免疫球蛋白(IVIG)治疗ABO溶血症(ABO-HDN)患儿的效果。方法 随机数表法将本院2015年10月-2018年12月收治的78例ABO-HDN患儿分为对照组与观察组,各39例。观察组患儿接受常规补液及蓝光照射治疗;观察组在此基础上接受IVIG治疗。治疗3d后检测两组患儿总胆红素(TBIL)、红细胞计数(RBC)及血红蛋白(Hb)水平变化,比较两组患儿黄疸消退时间、住院时长及并发症发生情况。结果 治疗后两组各项指标比较有差异(P<0.05);两组患儿均未出现胆红素脑病。结论 IVIG治疗ABO-HDN疗效可靠,可改善患儿的TBIL、黄疸及贫血情况,缩短其住院时长。
【关键词】 新生儿;ABO溶血症;静注人免疫球蛋白
新生儿溶血症(HDN)是指由于母体与胎儿血型不合,母体内产生针对胎儿红细胞抗原的 IgG 抗体,经胎盘进入胎儿体内,导致新生儿同种免疫性溶血[1]。ABO溶血症(ABO-HDN)是临床上最为常见的一种HDN,其主要发病人群是母亲为O型血的新生儿[2-4]。本研究旨在观察IVIG治疗ABO溶血患儿的效果,现报道如下。
1 资料与方法
一般资料
选取本院2015年10月-2018年12月收治的ABO-HDN新生儿78例,纳入标准:①母亲血型为O 型RH阳性,患儿血型为A 型或B型RH阳性;②临床上早期出现网织红细胞增高、黄疸以及贫血等临床症状;③血清游离IgG抗体测验呈阳性;④监护人知情并签同意书。排除标准:①母亲妊娠期患有可影响新生儿黄疸的疾病;②患儿合并其他溶血性疾病;③患儿合并其他严重基础类疾病;④未足月出生的患儿。随机数表法将78例患者分为观察组和对照组,各39例。两组患者一般资料比较无明显差异(P>0.05)。方法
予以对照组患儿常规补液及双面蓝光间断照射治疗,根据黄疸程度每日照射8~12 h,照射直至黄疸消退。在此基础上,第1d予以观察组患儿IVIG 单次治疗,1g /kg。
观察指标
(1)总胆红素(TBIL)变化:监测两组患儿治疗前、治疗1d后、治疗2d后以及治疗3d后的TBIL变化,记录并比较差异。(2)红细胞计数(RBC)和血红蛋白(Hb)变化:检测两组患儿治疗前及治疗后的RBC和Hb水平,记录并比较差异。(3)黄疸消退时间及住院时长:记录两组患儿黄疸出现时间、消退时间以及住院天数,比较组间差异。(4)并发症:记录两组患儿治疗后贫血发生情况,统计换血率,观察有无胆红素脑病发生,比较组间差异。
统计学处理
SPSS20.0统计软件分析数据。计量资料以`x±s表示,行t检验;计数资料以n(%)表示,行x2检验;P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 TBIL变化
两组患儿治疗前TBIL无明显差异(P>0.05),治疗1d后、治疗2d后以及治疗3d后两组患儿TBIL均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组患儿降低幅度均大于对照组(P<0.05)。见表2。
表2 两组患儿治疗前后TBIL比较(μmol/L,`x±s)
组别 | 治疗前 | 治疗1d后 | 治疗2d后 | 治疗3d后 |
观察组(n=39) | 286.86±18.73 | 243.71±14.53* | 215.65±15.23* | 183.29±14.34* |
对照组(n=39) | 287.81±19.62 | 275.53±15.62* | 258.71±13.47* | 245.67±15.63* |
t | 0.219 | 9.315 | 13.226 | 18.366 |
P | 0.828 | <0.001 | <0.001 | <0.001 |
注:与治疗之前比较,*P<0.05
2.2 RBC和Hb变化
治疗前,两组患儿RBC和Hb无明显差异(P>0.05),治疗3d后,观察组患儿的RBC和Hb明显高于对照组(P<0.05)。见表3。
表3 两组患者治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平比较(`x±s)
组别 | RBC(×1012/L) | Hb(g/L) | ||
治疗前 | 治疗3d后 | 治疗前 | 治疗3d后 | |
观察组(n=39) | 4.31±0.76 | 4.17±0.79 | 146.83±18.59 | 123.57±18.73 |
对照组(n=39) | 4.35±0.83 | 3.62±0.56 | 147.27±17.36 | 104.53±18.95 |
t | 0.222 | 3.547 | 0.108 | 4.463 |
P | 0.825 | <0.001 | 0.914 | <0.001 |
2.3 黄疸消退时间及住院时长
两组患儿黄疸出现时间无明显差异(P>0.05),观察组患儿黄疸消退时间明显优于对照组(P<0.05),且住院时长明显优于对照组(P<0.05)。见表4。
表4 两组患者黄疸消退时间及住院时长比较(d,`x±s)
组别 | 黄疸 | 住院时长 | |
出现时间 | 消退时间 | ||
观察组(n=39) | 1.53±0.82 | 4.35±0.64 | 5.27±0.93 |
对照组(n=39) | 1.48±0.87 | 6.83±0.71 | 7.15±1.24 |
t | 0.261 | 16.203 | 7.575 |
P | 0.795 | <0.001 | <0.001 |
2.4 并发症
治疗3d后,观察组出现贫血2例,贫血率为5.13%;对照组出现贫血9例,贫血率为23.08%;两组贫血率比较存在明显差异(x2=5.19,P<0.05)。治疗过程中,观察组患儿出现换血指征1例,换血率为2.56%;对照组出现换血指征6例,换血率为15.38%;两组患儿换血率比较存在明显差异(x2=3.92,P<0.05)。两组患儿均未出现胆红素脑病。
3 讨论
ABO系统血型不合是母体与胎儿血型不合所致HDN最为常见的类型,O型血的母体产生的IgG抗A或抗B抗体分子量小,可经过胎盘进入胎儿体内,使胎儿的红细胞破裂产生溶血现象,导致新生儿出现黄疸、贫血以及肝脾肿大等症状,严重者可致新生儿死亡。
临床上治疗ABO-HDN通常采用蓝光照射方式,但单纯光疗治疗效果不佳。因此,需要找到疗效可靠且安全的ABO-HDN治疗方法。IVIG是一种由抗原刺激人免疫系统,从而产生的免疫物质制成的生物制剂,应用特定的纯化技术从健康人的血浆中制得,具有免疫替代、调节作用。本研究应用IVIG治疗观察组患儿,明显降低患儿的TBIL水平,改善黄疸、贫血情况,治疗效果优于对照组。分析其原因:可能与IVIG的作用机制有关。IVIG治疗新生儿ABO-HDN的主要机制是其能够竞争性地与红细胞结合,避免红细胞致敏;IVIG还可以阻断单核巨噬细胞系统的Fc受体,使致敏红细胞破裂时间延迟,从而降低溶血风险。IVIG通过阻碍IgG破坏患儿的红细胞,降低其溶血风险,从而加速黄疸消退时间,改善贫血情况,使患儿换血率降低,最终达到提高治疗效果的目标。
综上所述,IVIG治疗新生儿ABO-HDN疗效可靠且安全,可改善患儿的TBIL、黄疸及贫血情况,缩短其住院时长,值得临床广泛应用。
参考文献
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