评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性

评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性

宁维杰

绥棱县人民医院 黑龙江 绥化 152200

【摘要】目的 探讨抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性。方法 通过选取本院2018年7月—2019年7月收治的82例小儿流行性感冒患儿作为研究对象，并随机掷色子分成对照组与观察组，每组各41例。对照组行奥司他韦颗粒治疗，观察组行奥司他韦颗粒联合抗感颗粒治疗，比较与分析两组患儿临床症状消失时间及治疗效果有效率。结果 观察组患儿咽痛消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间、疲倦消失时间均低于对照组，总有效率高于对照组，存在统计学意义（P〈0.05）。结论 抗感颗粒治疗小儿流行性感冒可快速的改善患儿的临床症状，提升治疗的有效性及安全性。

【关键词】抗感颗粒；小儿流行性感冒；安全性

[Abstract] Objective To investigate the efficacy and safety of Kanggan granule in the treatment of children with influenza. Methods 82 cases of children with influenza in our hospital from July 2018 to July 2019 were selected as the research objects, and randomly pided into control group and observation group, 41 cases in each group. The control group was treated with oseltamivir granules, and the observation group was treated with oseltamivir Granules Combined with Kanggan granules. Results the disappearance time of sore throat, fever, cough relief and fatigue in the observation group were lower than those in the control group, and the total effective rate was higher than that in the control group, with statistical significance (P ﹤ 0.05). Conclusion Kanggan granule in the treatment of children with influenza can quickly improve the clinical symptoms of children, enhance the effectiveness and safety of treatment.

[Key words] Kanggan granule; infantile influenza; safety

流行性感冒具有扩散速度快、发病率高、季节性强，好发于儿童群体等特点。儿童一旦发生流行性感冒，会出现发热、咽痛、头痛、鼻塞、全身乏力等症状。且儿童因为身体机能处于发育阶段，免疫力低下，如果不及时地对其进行临床干预，那么就会使症状进一步发展，严重情况会导致患儿的脑组织损伤，不利于患者的健康发育与成长【1-2】。而临床治疗小儿流行性感冒常用抗流感病毒药物，以此来控制与改善患儿的临床症状，降低并发症的发生率，保障患儿的身体健康【3】。但临床上治疗小儿流行性感冒的药物种类较多，且效果不一，故本研究将选取82例小儿流行性感冒患儿作为研究对象，探讨抗感颗粒治疗该种疾病的疗效及安全性，现将开展过程及结果报道如下。

1 资料和方法

1.1一般资料

通过选取本院2018年7月—2019年7月收治的82例小儿流行性感冒患儿作为研究对象，并将其随机掷色子分成对照组（41例）和观察组（41例）。对照组女患儿18例，男患儿23例，年龄在1-7岁，平均年龄为（4.65±1.64）岁。观察组女患儿20例，男患儿21例，年龄在1-8岁，平均年龄为（5.15±1.81）岁。两组患儿资料数据，差异无统计学意义（P〉0.05）。

1.2 治疗方法

两组患儿在就诊后，均对其行常规检查与护理，仔细核对患儿的基本情况及就诊前用药情况，并密切关注患的生命体征变化情况及不良反应。在两组患儿接受临床治疗的过程中，如果患儿在5d内出现痊愈的情况，即可对其停药，并按照完成病例处理。若两组患儿在治疗过程中出现腋温〉38.5℃时，可以根据患儿的具体情况对其添加口服布洛芬混悬液（生产企业：扬州市三药制药有限公司，国药准字 H10970354）治疗，24小时不超过4次。

1.21 对照组治疗方法

给予对照组患儿口服奥司他韦颗粒（生厂企业：宜昌东阳光长江药业股份有限公司，国药准字H20093721）治疗。患儿体重在15kg内每天使用剂量为30mg；患儿体重在15-23kg内每天使用剂量为45mg；患儿体重在24-40kg内每天使用剂量为75mg；每天使用剂量要分两次进行温水冲服，持续治疗5d。

1.22 观察组治疗方法

在对照组患儿的临床治疗基础上为观察组患儿增加抗感颗粒（生厂企业：四川好医生攀西药业有限责任公司，国药准字Z20023030）温水冲服治疗。患儿年龄在1-3岁，使用剂量为5g/次；4-6岁，使用剂量为7.5g/次；7岁以上，使用剂量为10g/次；使用频率为3次/d，持续治疗5d。

1.3 指标观察

（1）对比两组患儿治疗有效率，用药后患儿体温在48h内恢复正常，流感症状完全消失或基本消为显效；患儿体温在72h内恢复正常，流感症状有明显好转为有效；患儿在72h内高温情况没有缓解，流感症状没有明显改善或加重为无效；总有效率=（有效＋显效）/总例数x100%。（2）对比两组患儿治疗后临床症状缓解时间，包括疲倦缓解时间、咳嗽消失时间、退热时间以及咽痛消失时间等。

1.4 统计学分析

通过采用SPSS 22.0软件对研究数据进行分析处理，计量资料用（ ±s）表示，用t值检验；计数资料以百分率（%）表示，用x² 检验，以P〈0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床治疗效果比较

两组患儿临床治疗效果，对照组的总有效率要低于观察组，有统计学意义（P〈0.05），详见表1。

表 1 两组患儿治疗效果比较 [n（%）]

2.2 临床症状缓解时间比较

治疗后观察组患儿咽痛消失平均时间为46h、退热平均时间为27h、咳嗽缓解平均时间为56h、疲倦消失平均时间为33h，临床症状缓解时间均低于对照组的59h、36h、67h、46h，组间数据对比差异较为显著具有统计学意义（P〈0.05）。

3 讨论

流行性感冒主要是由流感病毒所引起的急性呼吸道传染病，其好发于儿童群体，6个月-3岁的婴儿属于流行性感冒病发的高危群体，4-18岁儿童则为流行性感冒地高发群体。据临床数据显示，流行性感冒在儿童群体的并发率与感染率要比成年人高出3倍左右【4-5】。因此，在临床治疗小儿流行性感冒时，常用抗流感病毒类药物进行治疗，以改善与抑制流感病毒与缓解患儿的临床症状表现。

而本次研究结果显示，对照组患儿使用奥司他韦颗粒治疗，观察组患儿使用奥司他韦颗粒联合抗感颗粒治疗，观察组患儿咽痛消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间、疲倦消失时间均低于对照组，且临床治疗的总有效率高于对照组，存在统计学意义（P〈0.05）。奥司他韦颗粒能抑制流感病毒的活性、抑制病毒的复制和致病性，减少流感病毒的传播，但其单独作用在小儿流行感冒的临床治疗中效果欠佳。而抗感颗粒作为一种以抗病毒为主的中成药，其主要组成为金银花、绵马贯众、赤芍等【6-7】。金银花可以起到抗流感病毒、呼吸道合胞病毒等作用；绵马贯众则可以起到抑制流感病毒、呼吸道合胞病毒的作用；赤芍可清热凉血，散瘀止痛的作用。抗感颗粒将此三种药物进行联合应用，可以有效地抑制流感病毒，并起到清热解毒的作用，同时也可以有效地缩短患儿的退热时间，有效地缓解患儿的临床症状表现，其临床疗效要优于奥司他韦颗粒，且具有良好的安全性。由此可见，抗感颗粒治疗小儿流行性感冒疗效显著，可缓解患儿的临床症状表现时间，具有良好的安全性，并促进患儿的快速康复，提高患儿家属的满意度，有助于良好护患关系的建立。

综上所述，抗感颗粒治疗小儿流行性感冒，具有较高的临床价值，可在临床上进行推广应用。

 参考文献
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