简介：

简介：目的:提高抗感颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.结果:含量测定方法简便、准确、重现性好.结论:所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制.

简介：摘要目的探讨抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法选择上呼吸道感染的门诊病儿197例随机分为2组，对照组90例采用利巴韦林颗粒及对症治疗，治疗组107例在对症治疗基础上加用抗感颗粒，观察两组病儿症状改善情况。结果治疗组病儿治愈率(20．56％)，症状改善，总有效率(91.58％)明显高于对照组，两组具有显著性差异(P<O．01)。结论好医生抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染起效快，安全性高，可迅速改善病儿症状。可作为治疗小儿呼吸道感染药物的良好选择之一，值得临床医生推广使用。

简介：摘要目的探讨抗感颗粒在小儿上呼吸道感染中的疗效。方法将100例患儿随机分成对照组45例和治疗组55例，治疗组在对照组对症治疗的基础上加服抗感颗粒。观察两组治疗72小时后发烧、咳嗽、鼻阻、咽痛及全身情况等变化及不良反应。结果治疗组总有效率92.7%，对照组64.4%（x2=4.592，p＜0.01），治疗组退热时间2.41±0.85d，对照组3.12±0.92d（t=4.652，p＜0.01）差异显著。结论加用抗感颗粒治疗上呼吸道感染，可改善患儿症状，缩短病程。

简介：摘要目的通过对使用抗感颗粒治疗的手足口病患儿的临床资料进行统计分析,探讨治疗手足口病的临床经验,加强对该病的认识。方法通过对50例使用抗感颗粒治疗的手足口病患儿的临床资料进行分析,把临床特征、治疗转归等结果加以总结。结果治疗组50例手足口病患儿与对照组46例患儿平均年龄、病情均无统计学意义（P>0.05），治疗组退热、食纳增加、皮疹消失时间以及住院天数均短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），住院总费用两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论抗感颗粒治疗小儿手足口病,疗效肯定,且价格低廉,安全可靠,值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察抗感颗粒（儿童装）联合康复新液治疗手足口病的疗效。方法门、急诊手足口病208例，随机分为两组，治疗组和对照组各104例。两组患儿根据病情给予清淡饮食,补充维生素及退热等常规治疗，在此基础上，治疗组给予抗感颗粒口服联合康复新液外用，对照组给予利巴韦林颗粒口服联合碘甘油外用。结果治疗组显效率75.96%，总有效率98.08%，对照组显效率49.02%，总有效率81.73%，有显著差异性（P＜0.05）。结论抗感颗粒联合康复新液治疗手足口病疗效显著，无明显不良反应。

简介：【摘要】目的 观察并分析在流行性感冒治疗中清热抗感颗粒应用的效果。方法 选取2020年10月~2022年4月我院收治的100例流行性感冒患者为主要研究对象，用信封法将其分2为观察组和对照组两组，每组各50例，对比两组患者临床疗效。结果 观察组患者临床疗效显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨对急性上呼吸道感染的患儿，使用中医抗感颗粒 +小儿豉翘清热颗粒对疾病的治疗效果。方法：选取 68例小儿病例并随机分成实验组与对照组每组各 34例，对照组单纯使用小儿豉翘清热合理治疗，实验组则使用抗感颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗，比较两组的临床疗效。结果：实验组治疗总有效率为 94.12%（ 32/34），明显高于对照组 76.47%（ 26/34）的总有效率，对比差异有统计学意义（ x2=4.221,P＜ 0.01）。结论：对于小儿急性上呼吸道感染，临床治疗中采取抗感颗粒 +小儿豉翘清热颗粒治疗的效果满意，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探究在小儿疱疹性口腔炎患儿中采取康复新液联合抗感颗粒治疗的效果。方法：抽选96例小儿疱疹性口腔炎患儿，抽选时间从2020年6月至2022年6月，分组方式选择盲抽法，分为实验组和对照组，每组患者的例数为48例，治疗方案包括康复新液联合抗感颗粒治疗和常规对症治疗。结果：疱疹消除时间、疼痛消退时间、体温恢复时间、进食改善时间、口腔溃疡愈合时间等对比，实验组明显少于对照组，P

简介：目的：对复方银屑颗粒进行抗炎抗免疫研究。方法：动物灌服给予复方银屑颗粒后，采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、完全福氏佐剂致大鼠足跖肿胀法观察其抗炎作用；小鼠免疫器官重量法观察其对非特异性免疫系统的影响刊、鼠迟发性超敏法观察其对变态反应的作用；小鼠淋巴细胞转化率、小鼠血清溶血素法观察其对特异性免疫功能的影响。结果：复方银屑颗粒对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显抑制作用；对角叉菜胶和完全福氏佐剂所致的大鼠急性关节肿胀有明显抑制作用；能使正常小鼠胸腺、脾脏指数减小；对二硝基氟苯（DNFB）诱导的小鼠迟发性超敏反应所引起的耳肿胀有明显的抑制作用；能明显抑制小鼠淋巴细胞转化率和小鼠血清溶血素生成。结论：复方银屑颗粒有明显的抗炎和免疫抑制作用。

简介：

简介：[摘要] 目的：探讨抗感染颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法：选取 2020 年 5 月至 2023 年 5 月与我院就诊的 70 例小儿手足口病患者，随机分为研究组和对照组，每组 35 例。研究组采用抗感染颗粒联合利巴韦林治疗，对照组仅采用利巴韦林治疗。观察两组的症状改善时间、治疗效果。结果：研究组的退热时间、皮疹消退时间等均短于对照组，治疗总有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：抗感染颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病效果显著，可加快症状缓解，提高疗效。

简介：【摘要】目的 探讨抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性。方法 通过选取本院2018年7月—2019年7月收治的82例小儿流行性感冒患儿作为研究对象，并随机掷色子分成对照组与观察组，每组各41例。对照组行奥司他韦颗粒治疗，观察组行奥司他韦颗粒联合抗感颗粒治疗，比较与分析两组患儿临床症状消失时间及治疗效果有效率。结果 观察组患儿咽痛消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间、疲倦消失时间均低于对照组，总有效率高于对照组，存在统计学意义（P〈0.05）。结论 抗感颗粒治疗小儿流行性感冒可快速的改善患儿的临床症状，提升治疗的有效性及安全性。

简介：【摘要】目的：分析抗感颗粒+奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的临床效果。方法：选取本院2020.1.1-2022.1.1期间收治的70例患儿为研究对象，依据随机数字表形式将其1/1纳入两组，对照组奥司他韦治疗，观察组抗感颗粒+奥司他韦治疗；对比两组治疗效果、症状改善时间、C反应蛋白水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗效果优于对照组（P

简介：摘要目的观察咽炎颗粒的抗炎作用和临床疗效。方法选择2016年8月-2017年9月期间在我院接受治疗的慢性咽炎患者52例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组26例，对照组26例，分别接受咽炎颗粒和阿莫西林治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者显效14例，有效10例，无效2例，总有效率92.3%；对照组患者显效10例，有效9例，无效8例，总有效率73.1%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论咽炎颗粒治疗慢性咽炎效果显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察养颜祛斑颗粒对皮肤羟脯氨酸含量和脂褐质含量的影响。方法采用分别灌胃养颜祛斑颗粒大、小剂量，维生素E，生理盐水，连续36天。观察小鼠皮肤羟脯氨酸和脂褐素含量的变化。结果给药组中大剂量组与空白组相比在脂褐质、胶原蛋白含量方面有显著差异（p<0.05，p<0.01）。结论养颜祛斑颗粒有抗皮肤衰老作用，对已沉积的老化代谢产物有良好的清除作用。

简介：摘要：目的：优化银胡抗感合剂最佳浓缩工艺。方法：以绿原酸含量为考察指标，对影响浓缩的因素浓缩真空度、浓缩时间，浓缩温度进行单因素考察，结果：在浓缩温度及浓缩时间不变的情况下，提取液分批次浓缩比提取液合并一起浓缩，绿原酸含量明显提高。

简介：目的:探讨破瘀抗栓颗粒治疗急性脑梗死属血瘀证的临床疗效.方法:将急性脑梗死患者属血瘀证者88人随机分为2组,2组均用西医常规治疗及丹参注射液.治疗组在以上基础上加用破血化瘀抗检药物,疗程均为3周.结果:2组在临床症状、神经功能缺损以及血液粘稠度、血小板聚集率、D二聚体、血小板膜蛋白颗粒较治疗前均有所改善,但治疗组更优于对照组(P<0.05).结论:破瘀抗栓颗粒可有效地改善急性脑梗死属血瘀证者的血液粘、浓、凝、聚状态,可做为急性脑梗死的重要辅助药物.

简介：摘要目的观察应用疏肝降脂颗粒抗脂肪肝的临床疗效。方法选择200例脂肪肝患者随机分为两组，治疗组100例采用疏肝降脂颗粒治疗，对照组100例采用当飞利肝宁胶囊治疗，6个月为1个疗程。观察两组患者治疗前后肝功能、血脂、肝脏B超改变。结果治疗组治疗脂肪肝100例，总有效率85%，与对照组总有效率64%相比，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组在消除症状、体征，改善肝功能、血脂和B超检查结果方面均优于对照组（P＜0.05）。结论疏肝降脂颗粒治疗脂肪肝疗效显著，作用安全，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨分析将防疫抗感解毒饮应用于流感患者治疗中的效果评价及临床可应用价值。方法：研究在开展时采用随机对照实验形式进行本次研究实验时间段设置为2022年11至2022年12月，录入该时段，我院门诊收入的88名流感患者作为研究对象，选择随机分组的方式将患者分为对照组（常规对症治疗；44例）和观察组（防疫抗感解毒饮治疗，44例）。观察两组患者治疗效果。结果：在为患者选择不同临床治疗方式的情况下，不同患者药物使用疗程和治疗效果差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在流感患者接受治疗期间，防疫抗感解毒饮治疗的开展在缩短患者治疗周期以及保证患者治疗效果等方面，都发挥着积极的作用，因此值得在临床中进行推广。