摘要目的探讨运用胸腔镜治疗<3个月婴儿先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)的可行性。方法收集2017年3月至2020年7月经胸腔镜治疗的13例CPAM患儿(<3个月婴儿)的临床资料,对其手术治疗及术后恢复情况进行总结分析。其中,男7例,女6例;手术年龄范围为0.67~2.87个月;体重范围为2.5~6.4 kg。12例于孕期发现病变,3例早产。结果所有患儿的手术均在胸腔镜下完成,无中转开胸病例;其中11例行肺叶切除术,2例行肺叶切除+肺不规则切除术。手术时间范围为45~200 min,中位数为115 min;术中出血量范围为5~20 ml,中位数为10 ml。术后引流管留置时间范围为2~10 d,中位数为3 d;术后住院时间范围为4~12 d,中位数为6 d。术后病理学检查结果:1型6例、2型4例、3型2例和4型1例。术后出现漏气1例,延长带管时间后漏气消失,无出血、支气管胸膜瘘、肺不张等术后并发症。随访时间范围为4个月至3年,所有患儿均恢复良好。复查胸部CT均未见残余病灶,可见肺部炎症消散、患侧胸腔无残腔。结论对于有症状的<3个月的CPAM患儿应尽早行手术治疗;随着微创技术和麻醉管理水平的提高,胸腔镜运用于治疗该类患儿是相对安全有效的。