发光免疫分析仪联合检测超敏C反应蛋白(hs-CRP),降钙素原(PCT)和免疫功能在小儿肺炎诊断中的价值

(整期优先)网络出版时间:2021-10-18
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发光免疫分析仪联合检测超敏 C反应蛋白 (hs-CRP),降钙素原 (PCT)和免疫功能在小儿肺炎诊断中的价值

李倩

身份证吴: 1102221984****6222

【摘要】目的 分析发光免疫分析仪联合检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素元(PCT)和免疫功能在小儿肺炎诊断中的应用效果。方法 随机选取2019年4月-2020年10月本院90例肺炎患儿,根据病原体感染类型分为病毒性肺炎组(n=30)、支原体肺炎组(n=30)、细菌性肺炎组(n=30),同时选取同期30例健康体检儿(对照组),所有受检者均接受发光免疫分析仪联合检测,分析免疫功能、PCT及hs-CRP。结果 hs-CRP水平方面,细菌性肺炎组及支原体肺炎组较对照组高,差异明显(P<0.05);病毒性肺炎组hs-CRP水平与对照组比较,差异较小(P>0.05);PCT水平方面,细菌性肺炎组较对照组、支原体肺炎组和病毒性肺炎组高,差异显著(P<0.05);病毒性肺炎组、支原体肺炎组及细菌性肺炎组CD4+较对照组低,差异明显(P<0.05);CD8+方面,支原体肺炎组及细菌性肺炎组较对照组高,差异显著(P<0.05);CD4+/CD8+及CD4+CD25+Treg方面,病毒性肺炎组、支原体肺炎组及细菌性肺炎组较对照组低,差异明显(P<0.05)。结论 发光免疫分析仪联合检测hs-CRP、PCT和免疫功能在小儿肺炎诊断中应用效果明显,其可以清楚的反映疾病严重程度,值得采纳、推广。

【关键词】免疫功能;降钙素元;超敏C反应蛋白;发光免疫分析仪

婴幼儿是肺炎疾病患病主要人群,同时也是危及婴幼儿身心健康的主要人群。临床上,以病原体种类为依据分为三类,分别是支原体肺炎、细菌性肺炎及病毒性肺炎,不同病原体感染类型治疗方法和预后存在明显差异[1]。及早鉴别诊断各种类型肺炎,并予以针对性抗生素治疗特别重要[2]。本次研究主要针对发光免疫分析仪联合免疫功能、降钙素元及超敏C反应蛋白在小儿肺炎疾病诊断中的应用效果进行分析,详情如下。

1 资料与方法

1.1 资料

随机选取2019年4月-2020年10月本院90例肺炎患儿,根据病原体感染类型分为病毒性肺炎组(n=30)、支原体肺炎组(n=30)、细菌性肺炎组(n=30),同时选取同期30例健康体检儿(对照组),对照组:18例男,12例女;年龄:2-7岁,均值(4.02±0.65)岁;病毒性肺炎组:16例男,14例女;年龄:2-6岁,均值(4.05±0.59)岁;支原体肺炎组:17例男,13例女;年龄:2-7岁,均值(4.01±0.61)岁;细菌性肺炎组:19例男,11例女;年龄:2-6岁,均值(4.04±0.56)岁;一般资料方面,四组未见明显差异(P>0.05)。纳入标准:患儿家属自愿签署研究同意书;研究资料齐全、完整;排除标准:合并先天性心脏病;存在精神疾病;合并器质性疾病;存在肺部其他疾病,比如哮喘、肺结核等。

1.2 方法

1.2.1 检测仪器及试剂

Lumino发光免疫分析仪、MODELAR P800型全自动生化分析仪、EPICSXL 流式细胞仪。采用由南京基蛋生物科技有限公司生产的试剂。

1.2.2 检测方法

①采集所有肺炎患儿空腹静脉血,对照组采集抗凝静脉血。②hs-CRP检测仪器为MODELAR P800型全自动生化分析仪,方法选择免疫散射比浊法;③PCT检测仪器选择Lumino发光免疫分析仪,阳性判定标准为PCT>0.5μg/L;④免疫功能检测仪器选择EPICSXL 流式细胞仪,对外周血T淋巴细胞亚群进行检测。

1.3 观察指标

检测hs-CRP和PCT水平、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD4+CD25+Treg[3]

1.4 统计学方法

采取统计学软件SPSS20.0分析研究数据,(616d2cc443fa2_html_c2537665a869c10b.gif ±s)表示计量资料(t检验),率(%)表示计数资料(x2)检验;两组比较,差异明显(P<0.05)。

2 结果

2.1 四组hs-CRP和PCT水平对比

细菌性肺炎组及支原体肺炎组hs-CRP水平较对照组高,差异明显(P<0.05);病毒性肺炎组hs-CRP水平与对照组比较,差异较小(P>0.05);细菌性肺炎组PCT水平较对照组、支原体肺炎组和病毒性肺炎组高,差异显著(P<0.05);见表1。

表1 四组hs-CRP和PCT水平对比(616d2cc443fa2_html_c2537665a869c10b.gif ±s)

分组

例数

hs-CRP(mg/L)

PCT(μg/L)

对照组

30

1.70±0.21

0.26±0.10

细菌性肺炎组

30

11.21±2.49

5.75±1.82

支原体肺炎组

30

7.08±1.31

0.36±0.14

病毒性肺炎组

30

1.76±0.27

0.30±0.13

2.2 四组免疫功能指标比较

病毒性肺炎组、支原体肺炎组及细菌性肺炎组CD4+较对照组低,差异明显(P<0.05);CD8+方面,支原体肺炎组及细菌性肺炎组较对照组高,差异显著(P<0.05);CD4+/CD8+及CD4+CD25+Treg方面,病毒性肺炎组、支原体肺炎组及细菌性肺炎组较对照组低,差异明显(P<0.05),见表2。

表2 四组免疫功能指标比较(616d2cc443fa2_html_c2537665a869c10b.gif ±s)

分组

例数

CD4+

CD8+

CD4+/CD8+

CD4+CD25+Treg

对照组

30

37.00±6.21

26.19±3.84

1.79±0.32

7.76±1.84

细菌性肺炎组

30

28.39±4.39

30.40±5.29

0.94±0.18

12.10±2.29

支原体肺炎组

30

29.86±4.23

29.98±5.25

0.97±0.18

11.14±2.16

病毒性肺炎组

30

30.14±4.21

26.93±4.27

1.09±0.26

10.84±2.03

3 讨论

肺炎是临床常见、多发的一种感染性疾病,婴幼儿是主要患病人群。肺部感染诱发的病院微生物类型有很多,进而增加了抗生素选择难度[4]。现阶段,主要采用咽拭子细菌培养、临床症状及X线检查等进行诊断。临床症状和X线检查方法具有较低的特异度,咽拭子细菌培养检查时间长,对于早期诊断不利。应用发光免疫分析仪对试剂样品、反应痰液及反应加样进行分析,从而及早获取结论,协助诊断。CRP属于急性期反应蛋白,主要源于细胞因子,在出现创伤、急性炎症后,CRP水平则会提高[5]。现阶段,主要应用超敏感检测技术对低浓度C反应蛋白进行检测,又被称为超敏C反应蛋白,通常可于急性期被检出。hs-CRP并不会因为外界因素而发生改变,与炎症病变同步,同时该指标提高水平与感染存在紧密联系,但病变感染后,变化并不显著[6]。动态监测hs-CRP水平能够用于辅助疾病的诊断及治疗。针对肺炎患儿来讲,可通过hs-CRP对病毒感染与细菌鉴别诊断。结果显示,细菌性肺炎组及支原体肺炎组hs-CRP水平较对照组高,差异明显(P<0.05);病毒性肺炎组hs-CRP水平与对照组比较,差异较小(P>0.05)。

血清PCT属于无激素火星降钙素前肽物质,一般情况下,血清PCT含量偏低,但是细菌感染严重时,PCT浓度水平提升10000倍。PCT具有较高的稳定性,可用于鉴别诊断非细菌性感染与细菌性感染。结果显示,细菌性肺炎组PCT水平较对照组、支原体肺炎组和病毒性肺炎组高,差异显著(P<0.05)。

本次研究针对发光免疫分析仪联合检测hs-CRP、PCT检测诊断小儿肺炎进行分析,结果显示,该检查方法特异性较高,其可以弥补以往检测的缺陷,比如X线检查及临床症状具有较低的特异度,支原体或者咽拭子检查虽然具有较高的特异性,但是检查时间长。

总而言之,肺炎患儿临床诊断过程中,采用发光免疫分析仪联合超敏C反应蛋白、降钙素元和免疫功能诊断有助于诊断准确率提高,值得临床采纳与推广。

参考文献:

[1]李爱丽,黄丽芳.降钙素原联合超敏C反应蛋白和中性粒细胞百分比检测在儿童感染性肺炎中的意义[J].内蒙古医学杂志,2020,52(1):38-40.

[2]何树泉,蔡长争,罗云,等.小儿肺炎应用发光免疫分析仪检测降钙素原及超敏C反应蛋白的诊断价值研究[J].中国现代药物应用,2019,13(14):30-31.

[3]温天道.血清降钙素原和超敏C反应蛋白在诊断新生儿肺炎合并脓毒症中的价值[J].中国当代医药,2019,26(21):158-161.

[4]周颖,杨剑敏,黄洁,等.hs-CRP,WBC,PCT及T细胞免疫指标在不同感染性肺炎患儿血清中的变化及临床意义[J].标记免疫分析与临床,2019,26(10):1701-1705.

[5]王薇,王琳.免疫功能与超敏C反应蛋白检验对小儿肺炎支原体肺炎的临床价值体会[J].医学检验与临床,2019,30(1):16-19.

[6]杨建伟.超敏C反应蛋白在肺炎患儿诊断中的价值[J].实用医技杂志,2019,26(1):53-54.