赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用

赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用

陈柳汉

白云山化学制药厂  510515

摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。

关键词：原发性早泄；赛洛多辛胶囊；盐酸达泊西汀

早泄是男性比较常见的一种性功能障碍疾病，根据循证医学相关研究成果，主要将早泄分为原发性早泄与继发性早泄两种不同类型，在这其中，原发性早泄的发生率更高。早泄疾病的发生原因和病理生理机制相对较为复杂，当前临床中通常采用联合用药治疗的方法针对该疾病进行治疗。此次研究选取医院的300例原发性早泄患者，观察赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果，现做出如下报告。

1  资料和方法

1.1  一般资料

此次研究对象为医院2021年2月—2022年2月收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组两组，每组各100人。对照1组患者年龄为25-40岁，对照2组患者年龄为26-41岁，观察组患者年龄为26-42岁。三组患者的一般资料不存在显著差异，P＞0.05不具有统计学意义。

纳入标准：（1）患者都是已婚男性，身体健康符合原发性早泄相关诊断标准；（2）患者每周进行1-2次的性生活。

排除标准：（1）排除并有勃起功能障碍的患者；（2）排除具有严重外伤史或是并有身体重要器官功能性障碍的患者；（3）排除存在严重心理疾病的患者。

1.2  方法

针对对照1组患者应用赛洛多辛胶囊进行治疗，每次4mg，每日1次，采用口服的治疗方法，餐后服用。针对对照2组患者应用盐酸达泊西汀片进行治疗，患者在进行性生活之前的1-3小时服用，每次30mg。针对观察组患者采用上述两种药物联合应用的治疗方法，药物服用方法同对照1组和对照2组。三组患者均进行为期12周时间的治疗，在患者药物服用期间，叮嘱患者保持规律的性生活，且期间患者不接受其他相关治疗[1]。

1.3  观察指标

对三组患者治疗前、治疗后6周和治疗后12周阴道内射精潜伏时间（IELT）和早泄评估量表（PEP）进行评估；详细记录三组患者的不良反应发生情况。

1.4  统计学方法

本次实验研究中的相关数据借助于SPSS 21.0统计学软件进行分析，计量资料用（±s）表示，进行t检验。计数资料用%表示，进行卡方检验。P＜0.05表示存在显著差异，具有统计学意义。

2  结果

2.1  三组患者治疗前后IELT情况对比

三组患者治疗前后IELT情况：对照1组治疗前（1.57±0.52）min，治疗6周（2.31±0.60）min①，治疗12周（3.17±0.43）min①；对照1组治疗前（1.53±0.61）min，治疗6周（2.91±0.55）min①，治疗12周（3.66±0.51）min①②；观察组对照1组治疗前（1.55±0.55）min，治疗6周（3.38±0.53）min①②③，治疗12周（4.25±0.50）min①②③。

注：①表示与治疗前对比（P＜0.05）；②表示与对照1组对比（P＜0.05）；③表示与对照2组对比（P＜0.05）。

2.2  三组患者治疗前后PEP评分情况对比

三组患者治疗前后PEP评分情况：（1）对照1组。控制射精能力：治疗前（2.37±0.44）分，治疗6周（2.51±0.46）分，治疗12周（3.13±0.40）分①；性交满意度：治疗前（2.41±0.25）分，治疗6周（2.60±0.21）分，治疗12周（2.80±0.22）分①；早泄相关苦恼：治疗前（2.37±0.40）分，治疗6周（2.52±0.37）分，治疗12周（3.00±0.42）分①；早泄相关伴侣沟通障碍：治疗前（2.06±0.37）分，治疗6周（2.21±0.34）分，治疗12周（3.05±0.33）分①。（2）对照2组。控制射精能力：治疗前（2.46±0.46）分，治疗6周（2.03±0.42）分，治疗12周（3.14±0.45）分①；性交满意度：治疗前（2.31±0.42）分，治疗6周（2.61±0.41）分①，治疗12周（3.12±0.38）分①②；早泄相关苦恼：治疗前（2.51±0.28）分，治疗6周（2.71±0.32）分，治疗12周（3.08±0.30）分①；早泄相关伴侣沟通障碍：治疗前（2.03±0.42）分，治疗6周（2.83±0.41）分①②，治疗12周（3.40±0.41）分①②。（3）观察组。控制射精能力：治疗前（2.28±0.23）分，治疗6周（2.87±0.32）分①②，治疗12周（3.55±0.36）分①②③；性交满意度：治疗前（2.36±0.37）分，治疗6周（2.85±0.34）分①，治疗12周（3.68±0.30）分①②③；早泄相关苦恼：治疗前（2.22±0.35）分，治疗6周（2.82±0.31）分①，治疗12周（3.54±0.33）分①②；早泄相关伴侣沟通障碍：治疗前（2.01±0.25）分，治疗6周（2.91±0.22）分①②，治疗12周（3.75±0.23）分①②。

注：①表示与治疗前对比（P＜0.05）；②表示与对照1组对比（P＜0.05）；③表示与对照2组对比（P＜0.05）。

 3  讨论

在人群中，早泄具有较高的疾病发生率，是比较常见的一种性功能障碍性疾病，各年龄阶段均可发病。当前，这对早泄的疾病发生原因和发病机制依然不是十分清晰，有研究结果显示，早泄的发生同心理、生理等因素之间都具有密切关联，同时可能和阴茎敏感性过高、内分泌疾病、遗传倾向等因素之间具有关联[1]。临床治疗工作的开展中，对早泄实施准确的分类诊断是基础，临床医生结合疾病发生的原因与分类，选取更为合理的治疗方法。早泄具有多种治疗方法，当前临床中通常采用药物治疗方法，主要选用5羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、选择性α-肾上腺素能受体阻滞剂、三环类抗抑郁药等[2]。单一用药治疗效果不是十分显著，需要患者具有较高的治疗配合度。早泄通常是因多种病因所导致的疾病，所以在对患者进行治疗方案制定的过程中，通常采用联合用药的方式对患者进行治疗。不管是从外用药物，抑或是口服用药来看，联合用药治疗方法都具有明显优势。本次研究中，对照组1患者应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组采用上述两种药物联合治疗的方法。研究结果显示，观察组患者平均阴道内射精潜伏期得到显著延长，性交满意度、早泄相关苦恼、早泄相关伴侣沟通困难和控制射精指标均获取明显改善，且优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。提示两种药物的联合应用具有良好的临床应用效果，赛洛多辛胶囊是一种新型α1A高选择性受体阻滞剂，盐酸达泊西汀片是一种新型SSRIs制剂，两种药物联合应用，可以在不同的射精环境中起到不同效果，使得药物协同治疗的作用得以充分发挥，加强了患者疾病的治疗效果。另外，比较三组患者的不良反应情况发生率，三组之间无显著差异（P＜0.05）。提示两种药物的联合应用具有一定安全性。

综上所述，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的方法对原发性早泄患者进行治疗，可以明显延长患者的阴道内射精潜伏时间，改善患者的性交满意度、控制射精能力等，具有较好的治疗效果，值得推广。

参考文献：

[1]徐潘,黄文彬,欧洋帆.达泊西汀联合行为疗法对原发性早泄的治疗效果及对精液参数的影响[J].现代实用医学,2021,33(02):205-207.

[2]张君俊,杨祖佑,杜春明,宋嘉胤,施东辉.盐酸帕罗西汀联合复方利多卡因乳膏治疗原发性早泄的短期疗效观察[J].现代医药卫生,2021,37(03):396-399+403.