简介：摘要目的研究姜黄素在人微血管内皮细胞增殖、迁移、成管以及凋亡的作用，并初步探讨其机制。方法将姜黄素分为0、20、40及80μmol/L四个实验组，分别用MTS法、划痕实验、成管实验以及Hoechst33258与TUNEL双重荧光检测姜黄素对人微血管内皮细胞增殖细胞增殖、迁移、成管以及凋亡的影响。结果MTS结果显示从姜黄素与HMVEC-Ls共同培养的第1d开始，(20-80)μmol/L三个浓度组均可抑制HMVEC-Ls增殖，与对照组(0μg/mL)相比差异有显著性(p<0.05)，尤以80μmol/L组抑制HMVEC-Ls增殖能力最显著(p<0.05)。划痕实验结果显示(0-80)μmol/L四个姜黄素浓度组HMVEC-Ls迁移率分别为(92.33±5.01)%、(82.50±5.09)%、(63.00±5.73)%及(41.00±4.15)%，各实验组HMVEC-Ls迁移率差异有显著性(P<0.05)，其中尤以80μmol/L组HMVEC-Ls迁移率最低。成管实验。结果(0-80)μmol/L四个姜黄素浓度组HMVEC-Ls成管长度分别为(2.76±0.14)、(1.76±0.09)、(0.90±0.16)、(0.34±0.07)mm/视野，各实验组HMVEC-Ls成管长度差异有显著性(P<0.05)，其中尤以80μmol/L组HMVEC-Ls成管长度最小。Hoechst33258与TUNEL双重荧光染色。结果在姜黄素与HMVEC-Ls共同培养过程中HMVEC-Ls发生了凋亡。结论姜黄素可通过抑制人微血管内皮细胞增殖、迁移、管样形成并诱导其发生凋亡从而有效抑制肿瘤血管形成，是一种非常具有临床应用前景的抗肿瘤药物。