简介:摘要目的评价维持性血液透析(MHD)患者接种重组戊型肝炎疫苗的安全性和免疫原性。方法采用开放对照试验法,于2016年5月至2018年3月在厦门大学附属中山医院血液透析中心招募35例符合标准的MHD患者为试验组,70例年龄、性别、基础疾病与试验组匹配的MHD患者为对照组。试验组按照标准接种程序分别于第0、1、6 月接种戊型肝炎疫苗,对照组常规诊疗,未给予疫苗及安慰剂注射。通过试验组和对照组对象的不良反应/事件发生率,评价疫苗在MHD中的安全性;通过比较全程接种戊肝疫苗MHD患者与Ⅲ期临床试验数据,评价疫苗在MHD中的免疫原性。结果总体不良反应/事件发生率为17.1%(18/105),未出现与疫苗接种相关的3、4级不良反应/事件。试验组局部不良反应/事件发生率为20.0%(7/35),全身不良反应/事件发生率为17.1%(6/35);试验组与对照组全身不良反应/事件发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。23名全程接种者接种后的HEV-IgG抗体阳性率为100%,GMC为14.47(95%CI:13.14~15.80)WU/ml,与46名Ⅲ期临床试验对象接种后的抗体滴度[GMC为18.08(95%CI:13.63~22.54)WU/ml]差异无统计学意义(t=-1.04,P>0.05)。结论重组戊型肝炎疫苗在MHD患者中安全性和免疫原性均较好。
简介:【摘要】目的 探究变应性鼻炎成年患者应用孟鲁斯特钠联合西替利嗪、鼻腔冲洗治疗对炎性因子、sLgE的影响。方法 本研究的88例变应性鼻炎成年对象均属于本院2019年7月至2020年12月期间收治的患者,对其进行平均分组,44例的对照组患者使用西替利嗪治疗,另外44例患者在此基础上联合孟鲁司特钠、鼻腔冲洗治疗,对比两种不同用药方案对患者疗效产生的差异性。结果 两组患者的IL-4、IFN-γ、TNF-α、SlgE水平相比,治疗前差异较小(P>0.05),治疗后差异较大(P<0.05)。结论 变应性鼻炎成年患者应用孟鲁斯特钠联合西替利嗪、鼻腔冲洗治疗的效果显著,可有效抑制炎性反应。
简介:摘要:随着中国社会不断发展,我国国民在追求经济高速发展的同时,越来越重视内在精神的发展,了解中华优秀文化历史以及各类主题知识等等,而且博物馆作为科普知识的场所更是至关重要。因此,博物馆工作人员需要具有强大的文博理论知识体系,在这项研究中,我们通过历史文献法查找相关资料对博物馆工作人员具有文博理论知识的重要性并进行深入探讨,同时也列举出一些如何提升博物馆人员对于文博理论知识的学习的一些措施来帮助博物馆建立其人员较为完善的文博理论知识体系。
简介:摘要目的评估垂体功能减退症患者代谢综合征(metabolic syndrome,MS)及其各组分的患病率。方法收集2009年10月至2020年10月于解放军总医院第一医学中心内分泌科就诊的1 850例诊断为垂体功能减退症成年患者的激素水平和代谢指标等相关临床资料,将其按照性别、年龄及不同激素水平进行分组,评估各组患者MS及其各组分患病率的差异。结果垂体功能减退症患者中,MS的患病率为27.7%,其中发生高血压的比例最高。男性垂体功能减退症患者MS的患病率和女性患者之间无显著性差异,但MS各组分存在性别差异。合并MS的垂体功能减退症患者年龄大于不合并MS的患者(P<0.01)。随着年龄的增长,垂体功能减退症患者的空腹血糖、收缩压水平逐渐升高。中枢性肾上腺皮质功能不全患者MS的患病率最高,中枢性甲状腺功能减退患者的MS患病率最低。结论垂体功能减退症患者MS的患病率高于普通人群,其MS及各组分的患病率可能受到性别、年龄及激素水平的影响。
简介:摘要目的构建能够表达人重组蛋白Elafin的益生菌大肠杆菌Nissle 1917(EcN),并探讨其对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性小鼠结肠炎的保护作用。方法构建带有Elafin基因的重组质粒,将其转入感受态EcN,构建能够表达Elafin蛋白的益生菌EcN-Elafin。通过Western印迹证实该益生菌在体外成功表达Elafin。C57/BL6J小鼠随机分为4组:健康对照组(PBS组)、结肠炎组(DSS组)、野生型EcN(EcN-WT)治疗结肠炎组(EcN-WT组)、EcN-Elafin治疗结肠炎组(EcN-Elafin组)。每天同一时间测量小鼠体重、观察小鼠排便情况及计算疾病活动度指数(DAI)。小鼠处以安乐死后测量结肠长度,苏木精-伊红(HE)染色及组织病理学评分比较各组肠黏膜炎症程度,流式细胞术检测结肠固有层浸润中性粒细胞和巨噬细胞的比例,酶联免疫吸附法(ELISA)定量结肠组织中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及趋化因子CXCL-1的蛋白表达水平。结果在EcN-Elafin的培养基上清和菌体沉淀中均能检测到Elafin蛋白。与DSS组相比,EcN-Elafin组和EcN-WT组小鼠体重减轻状况和DAI评分均明显改善。EcN-Elafin组小鼠结肠长度显著长于DSS组。EcN-Elafin组结肠炎组织学评分显著低于DSS组(5.3±2.3比9.3±1.4,P<0.05)。与DSS组小鼠相比,EcN-Elafin组小鼠结肠固有层浸润的中性粒细胞[(8.65±1.49)% 比(17.60±2.16)%,P<0.01]和巨噬细胞[(3.79±0.26)% 比(5.73±0.45)%,P<0.01]比例均显著降低。EcN-Elafin组和EcN-WT组结肠中TNF-α、IL-6、和CXCL-1蛋白质表达水平均显著低于DSS组。结论表达Elafin的益生菌EcN-Elafin能够显著减轻DSS诱导的急性小鼠结肠炎,对肠黏膜炎症具有保护作用,为临床炎症性肠病的治疗提供一种新的经济有效的方法。
简介:摘要目的观察颈椎间盘臭氧髓核溶解术联合窦椎神经阻滞治疗颈椎间盘源性疼痛的临床疗效。方法对2019年1月至2021年1月在六盘水市首钢水钢总医院疼痛科住院明确诊断为颈椎间盘源性疼痛并排除禁忌证的216例患者,用随机数字表法随机分为臭氧溶核组(n=103),行颈椎间盘臭氧髓核溶解术;联合阻滞组(n=113),行颈椎间盘臭氧髓核溶解术联合窦椎神经阻滞治疗。首先对病变椎间盘施行椎间盘造影,明确病变椎间盘后开始注射臭氧,首次注射臭氧2 ml时观察复制疼痛反应情况。联合阻滞组在常规椎间盘臭氧髓核溶解术结束后,针尖继续穿刺到椎间隙后缘,进行窦椎神经阻滞。两组治疗结束后,分别记录治疗前及治疗后随访7 d、1和6个月时的视觉模拟评分(VAS),并行VAS加权值处理以评价各时点的疗效。结果联合阻滞组失访4例,臭氧溶核组失访2例。与治疗前比较,两组患者治疗后各时点VAS评分均降低,且差异均有统计学意义(P均<0.05);与臭氧溶核组比较,联合阻滞组治疗后各时点VAS评分均较低,且差异均有统计学意义(P均<0.05)。联合阻滞组在治疗后7 d、1个月、6个月时的优良率分别为80.7%(88/109例)、81.6%(89/109例)、88.1%(96/109例),均高于臭氧溶核组治疗后各时点的优良率55.4%(56/101例)、60.4%(61/101例)、66.3%(67/101例),差异均有统计学意义(P均<0.05)。臭氧溶核组术后6个月时的优良率[66.3%(67/101例)]、总有效率[74.2%(75/101例)]明显高于治疗后7 d时的优良率[55.4%(56/101例)]、总有效率[59.4%(60/101例)]。联合阻滞组内治疗后各时点优良率、总有效率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论颈椎间盘臭氧髓核溶解术联合窦椎神经阻滞治疗颈椎间盘源性疼痛的临床疗效优于单纯颈椎间盘臭氧髓核溶解术。
简介:摘要 :目的 观察不同剂量的冠突散囊菌发酵液对该脂肪肝模型的预防作用,并为冠突散囊菌更广泛的开发利用提供丰富的实验依据。方法:通过建立小鼠高脂性脂肪肝动物模型的方法,将 80只小鼠随机平分为 8组:正常对照组、高脂对照组、低、中、高浓度( 10% 、 30%、 50%) 冠突散囊菌发酵液正常预防组、低、中、高浓度( 10% 、 30%、 50%) 冠突散囊菌发酵液高脂预防组。喂养五周后全自动生化分析仪检测血清中天门冬酸氨基转移酶( AST) 、丙氨酸氨基转移酶( ALT) 、总胆固醇( TC) 、甘油三酯( TG)的含量。并计算肝指数,对肝脏进行病理学检查,观察发酵液对该模型的影响。结果:冠突散囊菌发酵液可以降低脂肪肝小鼠肝指数以及肝组织血清中 AST、 ALT、 TC、 TG水平,差异有显著性( P< 0.05, P< 0.01),