简介:摘要:目的:探讨低频脉冲治疗促进产后康复疗效临床观察。方法:研究时间区间起于2018年8月-2020年1月,研究对象为此阶段来我院接受产后康复治疗的62名患者,依照治疗方案的差异分为常规与研究两组,比较两组患者的治疗参数变化及泌乳改善情况。结果:研究组患者在接受治疗后其血性恶露排出时间为(2.51±0.39)d要明显少于常规组(3.11±0.26)d,宫缩缓解时间也明显更短,宫缩疼痛评分为(4.69±0.33)分与常规组比较有统计学意义;统计两组患者的泌乳情况,研究组泌乳时间更早泌乳量充足人数也相对较多,P<0.05。结论:在产后康复过程中,对患者进行低频脉冲治疗类的物理治疗,可有效刺激患者乳部位和子宫肌纤维,改善患者泌乳和促进产后子宫复旧均有积极影响。
简介:【摘 要】目的:研究妊娠期高血压疾病的产科治疗效果。方法:选择本院在2023年3月份-2024年3月份之间所接收的98例妊娠高血压综合征患者当作此次调查研究的对象,随机将其分为对照组和观察组,两组之中患者的人数都是49例。对照组患者进行常规治疗干预,观察组之中的患者给予产科硫酸镁的治疗干预。分析出两组患者的治疗效果以及治疗满意度。结果:组间患者的治疗效果,观察组可以获得更为明显的治疗效果,差异有意义(P<0.005);组间患者治疗满意度展开对比,差异显著,有意义(P<0.05)。结论:妊娠期高血压综合征疾病的产科治疗效果十分显著,有效提升患者的治疗有效率,能提高患者治疗满意度,对患者术后恢复具有很大帮助,在临床治疗之中具有很高推广价值。
简介:摘要:目的: 探讨微波联合干扰素治疗宫颈糜烂合并 HPV感染的疗效。 方法: 以我院 201 7 年 6 月至 201 9 年 6 月所收治的 90 例 宫颈糜烂患者为研究对象,随机将其分为对照组与研究组,每组各 45 例。对照组患者采取单纯的微波治疗,研究组在采取微波治疗的基础上,联合干扰素进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率。 结果: 实施治疗后,两组患者疾病症状均有不同程度的改善,其中,研究组治疗总有效率为 95.55% ,显著高于对照组的 82.22% ,差异具有统计学意义 ( P<0. 05)。 结论: 微波联合干扰素治疗宫颈糜烂合并 HPV感染的临床疗效显著,较单纯的微波治疗而言,具有更高的治疗效果,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究高血压脑出血患者运用微创穿刺与小骨窗开颅治疗的临床效果。方法我院选择2012年8月~2014年8月间诊治的128例高血压脑出血患者,根据治疗方法不同将其均分为两组,组1的64例患者实施微创穿刺治疗,术后应用2万U尿激酶,每天对血肿腔内进行1次药物治疗,同时持续进行引流;组2的64例患者运用小骨窗开颅血肿清除术实施治疗,比较两组患者的临床治疗效果。
简介:摘要目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法82例患者随机分组,研究组采用沙美特罗替卡松+噻托溴胺治疗,对照组仅进行沙美特罗替卡松吸入剂治疗;比较两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值。结果研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值分别为(1.83±0.24L)、(63.11±8.10%)、(63.78±8.42%),均较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论沙美特罗替卡松粉、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床效果较佳,既可改善耐力时间,又可改善患者肺功能的过度充气,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨真核翻译始动因子2-α激酶3(EIF2AK3)基因单核苷酸多态性(SNP)与生长激素缺乏症(GHD)之间的相关性及EIF2AK3基因SNP位点不同基因型的GHD患儿应用重组人生长激素(rhGH)疗效的差异。方法应用实时荧光定量PCR对104例GHD患儿及269名身高正常对照儿童的EIF2AK3基因的5个SNP位点rs1805165(G>T)、rs13045(A>G)、rs867529(C>G)、rs11684404(T>C)、rs6547787(T>G)进行基因分型,其中55例GHD患儿接受rhGH治疗,收集其治疗后随访的身高、体重,探讨EIF2AK3基因SNP位点不同基因型的GHD患儿,应用rhGH治疗后疗效的差异。结果(1)EIF2AK3基因的SNP位点rs13045和rs867529与GHD的发生具有相关性(均P <0.05)。(2)经连锁不平衡分析发现EIF2AK3基因SNP位点rs1805165、rs13045、rs867529、rs11684404、rs6547787组成的单倍体型GACTG和GAGTT会增加GHD的发生风险,OR(95%CI)分别是2.05(1.33~3.17)、2.62(1.48~4.65)。而单倍体型GACTT和TGGCG会降低GHD的发生风险,OR(95%CI)分别是0.68(0.48~0.97)、0.36(0.23~0.57)。(3)分析rs13045和rs867529位点不同基因型与疗效关系,发现应用rhGH治疗后rs13045的3种基因型之间身高增长差异无统计学意义(P>0.05)。rs867529位点CG基因型与CC基因型相比,每30 d身高少增加0.099 cm(β=-0.099,95%CI -0.162~-0.018, P=0.016)。结论EIF2AK3基因SNP位点rs13045及rs867529与GHD的发生具有相关性。经rhGH治疗GHD患儿EIF2AK3基因多态性位点rs867529的CG基因型与CC基因型相比,身高增长降低,EIF2AK3位点rs867529基因型与生长激素疗效具有相关性。