简介：摘要: 青岛站站台原有聚氨酯自流平地坪已出现聚氨酯失色、伸缩缝开裂、地坪表面粉化等问题，严重影响旅客的出行。对比传统聚氨酯自流平地坪喷涂型聚脲材料是由异氰酸酯组分和氨基化合物组分反应生产的一种弹性体物质，该材料具有优异防腐和防水性能，涂层整体致密、无接缝、抗渗透，可以使地面整体达到非常好的防护、耐磨效果和外观效果。特别适合于人流、车流量较大并可长期使用的地坪场所。

简介：摘要：高校学生干部是大学生的代表，是高校学生工作的主力军，是高校学生工作开展的重要力量。如何提高学生干部核心素养，使其成为一名合格的大学生干部，是高校思想政治教育工作面临的重要课题。本文提出了通过加强理论学习、强化实践锻炼、健全考核机制、开展教育培训、发挥榜样作用等途径提升高校学生干部核心素养。

简介：摘要：高校学生会是一支重要的学生工作力量，在学校管理和服务中起着重要的作用。学生会干部能力素质的高低，直接影响到学校教育工作的质量和水平。近年来，随着我国教育事业的快速发展，高校学生会干部队伍建设也受到了人们的高度重视。特别是在高校全面推进素质教育的背景下，学生会干部队伍建设和素质提升更是成为高校工作的重中之重。但是由于多方面原因，目前我国高校学生会干部队伍建设还存在着一定程度的不足，已经成为制约学校工作发展的主要瓶颈。因此，本文提出了提升高校学生会干部能力和素质的具体措施。

简介：摘要：在时代日益发展的背景作用下，就水利水电工程来讲，不仅要综合运用各种先进的施工技术，而且需要加强工程施工管理，这样才可以提高工程施工质量，真正满足现代化建设的实际需求，进而保证建筑的安全，为工程创造更多的经济效益。

简介：

简介：摘要: 青岛站站台原有聚氨酯自流平地坪已出现聚氨酯失色、伸缩缝开裂、地坪表面粉化等问题，严重影响旅客的出行。对比传统聚氨酯自流平地坪喷涂型聚脲材料是由异氰酸酯组分和氨基化合物组分反应生产的一种弹性体物质，该材料具有优异防腐和防水性能，涂层整体致密、无接缝、抗渗透，可以使地面整体达到非常好的防护、耐磨效果和外观效果。特别适合于人流、车流量较大并可长期使用的地坪场所。

简介：摘要：现阶段，社会的各个领域当中已经广泛运用人工智能技术，其使生产力得到了有效提升。在人工智能技术的帮助下，生产工作效率和质量得以更好地提高。因此，将人工智能技术运用到电气自动化控制中，能够使电气自动化控制工程的综合效率实现全面提高。本文主要分析和探究了电气自动化控制中对人工智能技术的使用。

简介：摘要目的了解新诊断分类在儿童Miller Fisher综合征(MFS)的临床应用情况，并描述不完全性、单纯性MFS及重叠综合征的临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的MFS患儿诊疗资料，包括人口学特征、临床症状、神经系统查体、辅助检查、诊治方案及预后情况。计数资料用百分比表示，计量资料用中位数表示。结果共23例患儿纳入研究，男14例，女9例，中位年龄4岁8个月。单纯性MFS 3例；不完全性MFS 5例，其中急性眼睑下垂1例，急性共济失调神经病4例；重叠综合征15例，包括MFS/吉兰-巴雷综合征(GBS) 13例；MFS/咽颈臂变异型GBS(PCB GBS)及MFS/GBS/Bickerstaff脑干脑炎(BBE)各1例。11例存在除支配眼外肌(Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ)之外的颅神经受累，单纯性MFS组2例，MFS/GBS组8例，MFS/GBS/BBE组1例。6例病程中存在自主神经功能障碍。6例病程中出现呼吸肌麻痹，MFS/GBS组5例，MFS/GBS/BBE组1例。Hughes功能分级评分(HG评分)方面，单纯性MFS 3例均为4分；急性眼睑下垂1例为0分；急性共济失调神经病3例为2分，1例为3分；MFS/PCB GBS 1例为3分，MFS/GBS组中，10例为4分，1例为3分，2例为2分；MFS/GBS/BBE 1例为4分。22例患儿接受静脉用免疫球蛋白治疗。出院时所有患儿HG评分不同程度降低，6个月时随访HG评分0分。结论新诊断分类方法在临床中的应用有助于准确诊断不同分型MFS。半数以上MFS会发展为重叠综合征。MFS与GBS或BBE重叠容易出现除支配眼外肌以外的颅神经受累、自主神经障碍及呼吸肌麻痹。患儿病程进展及临床症状存在差异性及可变性，临床诊断应以全面鉴别诊断为前提。所有分型总体预后良好。

简介：摘要：小学英语教师合理运用小组合作学习方法，不仅可以调动学生的课堂学习兴趣，并让学生在合作学习过程中互补互促，还有助于优化小学英语课堂的教学活动。本文对小学英语教学中小组合作学习运用的优化要点和策略进行了简单论述。

简介：摘要目的总结儿童酪氨酸羟化酶缺乏症(THD)患者临床与遗传学特征，提高医师对该病的认识。方法回顾性总结分析2011年5月至2020年1月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊的33例TH基因变异致THD患儿的临床表现、治疗及基因突变谱资料，并进行随访。结果33例THD患儿中，女19例，男14例；起病年龄0～6.3岁；起病诱因：感染、发热后起病13例，缺氧起病1例，无诱因起病19例。临床表现：轻型多巴反应性肌张力障碍7例，重型婴儿帕金森病伴运动发育迟缓16例，极重型进行性婴儿脑病10例。THD患儿症状呈波动性，晨轻暮重26例，感染加重22例，疲劳加重30例。THD患儿首发症状为尖足行走伴肢体僵硬7例、运动发育落后或倒退伴肢体软弱26例、震颤8例、眼睑下垂2例、肌张力障碍持续状态3例。THD患儿逐渐出现肢体僵硬23例、肢体松软27例、肢体活动减少27例、面部表情减少24例、震颤18例、尖足行走20例、马蹄内翻足7例、眼睑下垂8例、动眼危象10例、流涎21例、吞咽困难12例、构音障碍16例、呼吸困难3例、睡眠增多10例、睡眠减少5例、情绪烦躁15例、情绪淡漠2例、出汗多8例、肌张力障碍持续状态6例。THD患儿右侧肢体受累严重6例，下肢受累严重14例。THD患儿家族史阳性8例。33例THD患儿予左旋多巴治疗后症状均有不同程度缓解，但其中10例出现异动症或烦躁的不良反应。截至2020年1月末次随访时，4例THD患儿失访，余29例年龄为0.8～13.2岁，其中22例临床症状基本消失。33例THD患儿中共发现25种不同TH基因变异，5种热点变异依次为c.698G>A(13例)、c.457C>T(9例)、c.739G>A(6例)、c.1481C>T(4例)、c.694C>T(3例)。共发现13种未见文献报道的新基因变异(c.1160T>C、c.1303T>C、c.887G>A、c.1084G>A、c.1097A>T、c.734G>T、c.907C>G、c.588G>T、c.992T>G、c.755G>A、c.184-6C>T、c.1510C>T、c.910G>A)，其中c.910G>A(2例)为可能的中国人群创始人变异。结论TH基因变异致THD多于婴幼儿期起病，临床症状复杂多样，本研究的THD患儿临床症状以重型多见，极重型和轻型次之，重型和极重型易误诊，所有THD患儿使用左旋多巴治疗疗效显著。发现了1个可能的中国人群创始人变异(c.910G>A)，c.698G>A和c.457C>T变异主要出现在重型和极重型THD患者中，c.739G>A主要出现在轻型THD患者中。

简介：摘要目的总结急性全自主神经功能不全(APD)患儿临床资料，探讨其治疗方案及预后。方法回顾性分析2010年1月至2019年12月首都医科大学附属北京儿童医院神经科收治的13例APD患儿资料。采集患儿一般资料、临床症状、自主神经查体及功能测试、实验室检查、治疗方案及预后随访进行分析。结果13例患儿中，男4例，女9例；平均年龄8岁5个月(3岁8个月～12岁5个月)；平均确诊时病程94.5 d(14～410 d)。常见首发症状为胃肠道动力障碍(11例)、排尿困难(3例)、直立晕厥/眩晕(3例)。病程中患儿均存在胃肠道动力障碍及皮肤泌汗障碍，腺体受累及体位性低血压各12例，瞳孔异常9例，尿潴留7例。其他症状包括乏力9例，情绪障碍4例，肌力下降、感觉障碍各2例。患儿均接受静脉用免疫球蛋白(IVIG)治疗，3例联合糖皮质激素。胃肠道症状严重无法进食者6例，均接受静脉营养治疗；4例接受空肠喂养，其中3例1～12个月恢复正常饮食，1例随访5年2个月仍未恢复。低钠血症7例，对症治疗2～30 d恢复。9例患儿随访1个月～9年，7例正常学习及工作，营养状态满意，情绪稳定，无病情反复及复发。结论APD临床表现多样，首发症状多为胃肠道动力障碍、体位性低血压、尿潴留，常见低钠血症。针对症状进行个体化多学科综合管理，尤其是胃肠道动力障碍相关综合治疗、体位性低血压及泌尿系统管理及低钠血症的判断、个体化治疗可有效改善预后。

简介：摘要机电安装工程的施工质量几乎关系到建筑施工的总体质量，在建筑工程施工中占据十分重要的位置。建筑施工企业一定要严格对机电工程安装进行质量把控，在工作中要根据施工单位的标准严格操作，切实把工程的施工质量落实到每一步来抓。工程的施工安装人员要合理控制工程的施工进度，对施工中的各项环节要严格管控，和其他与工程相关工作人员紧密配合，确保工程的安装质量。