简介:摘要目的探讨卡培他滨节拍化疗联合依西美坦对乳腺癌MCF-7细胞增殖及PI3K-AKT信号通路的影响。方法体外培养MCF-7细胞,分为对照组(加入不含药物的DMEM培养液)、30 µmol/L依西美坦组和卡培他滨节拍化疗联合用药组[30 µmol/L依西美坦联合不同浓度(50、33、17 µmol/L)卡培他滨]。CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算药物半数抑制浓度(IC50)。流式细胞术检测各组细胞周期与细胞凋亡率的变化。蛋白质印迹法检测MCF-7细胞PI3K-AKT信号通路中相关蛋白的表达。结果卡培他滨和依西美坦作用MCF-7细胞72 h的IC50分别为101.2 µmol/L和60.6 µmol/L。24、48 h 30 µmol/L依西美坦联合50、33、17 µmol/L卡培他滨组MCF-7细胞增殖抑制率均高于30 µmol/L依西美坦组(均P<0.01);30 µmol/L依西美坦组、30 µmol/L依西美坦+50 µmol/L卡培他滨组、30 µmol/L依西美坦+33 µmol/L卡培他滨组、30 µmol/L依西美坦+17 µmol/L卡培他滨组细胞凋亡率分别为(18.1±2.6)%、(34.6±3.0)%、(27.6±1.3)%、(23.1±1.6)%,差异有统计学意义(F=23.652,P<0.01)。与对照组相比,30 µmol/L依西美坦组MCF-7细胞G2期细胞比例上升[(16.7±2.6)%比(10.6±2.2)%],G1期细胞比例下降[(53.3±4.0)%比(56.3±3.2)%];30 µmol/L依西美坦+50 µmol/L卡培他滨组MCF-7细胞S期细胞比例上升[(39.0±3.6)%比(33.1±2.0)%];30 µmol/L依西美坦+33 µmol/L卡培他滨组MCF-7细胞更多停滞于S期[(51.7±4.1)%],G2期细胞几乎消失[(1.2±0.5)%];30 µmol/L依西美坦+17 µmol/L卡培他滨组MCF-7细胞G2期细胞比例上升[(26.2±3.1)%]。蛋白质印迹法检测显示,低剂量节拍化疗促进依西美坦抑制PI3K表达,促进AKT蛋白473位丝氨酸磷酸化[p-AKT(473)表达增高],促进信号通路下游S6蛋白表达及提高磷酸化水平(p-S6表达升高),从而激活凋亡信号。结论卡培他滨节拍化疗联合依西美坦可协同抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,通过影响PI3K-AKT信号通路激活细胞凋亡机制。
简介:摘要如何组织有针对性的初三历史的教学和复习,成为广大初中毕业班历史教师非常关注的问题。我们在复习过程中,要系统复习,拓宽知识,打牢基础;专题归类,比较对照,纵横联系;综合复习,针对训练,突出重点。教学中要让学生掌握各种类型题的特点和解题方法,训练他们的应变能力和解决问题的能力。初三历史复习应该紧扣考标、教材,打牢基础,理清知识脉络,专题汇总,强化训练,培养学生能力、技巧。在复习过程中,以教材为根本、以学生为主体是关键。要全面系统地指导学生读书,不能叫学生死记硬背,而要融会贯通知识,提高学生分析问题和解决问题的能力。惟其如此,方能教有所获,学有所得,使学生们轻松迎考,考出水平。
简介:摘要目的细节护理对于尿毒症血液透析患者并发症及其生活质量的影响效果观察。方法择于2016年1月~2017年1月于我院进行尿毒症血液透析的病患78例,按照随机数表,平均分为两组,即实验组与参考组。各组病患均为39例,所有病患均予以常规护理干预,而实验组则在以上基础上配合细节护理干预,记录各组病患并发症情况,同评估生活质量情况(分为优、中、差三个档次),对比组间并发症发病率及生活质量评级指标。结果根据本次研究结果显示,在并发症发病率对比方面,实验组39例病患并发症发病率要显著低于参考组39例病患;而在生活质量评级方面,实验组生活质量评级为优、中的病例数要显著大于参考组,以上组间数据对比存在明显差异,符合统计学意义(P<0.05)。结论对比单一传统护理干预方式,运用传统护理配合细节护理干预可以有效降低尿毒症血液透析病患并发症发病率,提升他们的生活质量,具有临床推广意义。