简介:摘要:目的:对联合用药多靶点治疗狼疮性肾炎临床疗效及安全性进行分析和探讨。方法:选取2019年12月15日—2020年12月15于我院肾内科收治的狼疮性肾炎患者120例,采取随机数字表分组的方法分为对照组(环磷酰胺冲击治疗)和实验组(他克莫司联合霉酚酸酯治疗),对比两组患者的临床疗效(狼疮疾病活动指数SLEDAI)和治疗期间的不良反应。结果:两组患者治疗前活动指数SLEDAI比较无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者指数都有改善,实验组优于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义。两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在狼疮性肾炎的治疗过程中应用联合用药多靶点治疗的方法优于单一用药,并且其临床疗效更好,值得临床推广。
简介:摘要目的观察甲状腺切除术后的分化型甲状腺癌患者进行131碘治疗对泪腺功能的影响。方法自身对照试验。以2018年3月至2019年8月天津医科大学总医院甲状腺切除术后分化型甲状腺癌131碘治疗的121例为研究对象。依据131碘活度剂量将患者分为三组:A组(131碘剂量≤100 mCi)、B组(100 mCi<131碘剂量≤120 mCi)和C组(131碘剂量>120 mCi)。分别于治疗前、治疗后6个月进行眼表疾病问卷(OSDI)调查、泪膜破裂时间(BUT)检查及I型泪液分泌试验(SIT)。结果治疗后OSDI评分与治疗前差异无统计学意义(Z=-1.718, P=0.086),而双眼BUT及SIT均降低(ZBUTOD=-4.425, P<0.001; ZBUTOS=-5.452, P<0.001; ZSITOD=-4.899, P<0.001; ZSITOS=-4.929, P<0.001)。三组各组间双眼BUT及SIT在治疗前后差值的差异均无统计学意义(PBUTOD=0.584, PBUTOS=0.828, PSITOD=0.587, PSITOS=0.402)。结论分化型甲状腺癌患者在接受常规131碘治疗后泪腺基础分泌功能受到影响,泪膜的稳定性也同时下降。
简介:【摘要】目的:研究老年高血压患者使用中医护理对其服药依从性产生的影响。方法:选取我院2018年12月-2020年12月诊治的老年高血压患者106例作为研究对象,根据不同护理方法不同将其分成实验组与对照组,每组53例。对照组给予常规护理方式,实验组在此基础上实施中医护理,比较两组患者服药依从性及血压控制情况。结果:实验组服药依从性(98.11%)高于对照组(81.13%),P<0.05;护理前两组血压无差异,P>0.05,护理后实验组收缩压、舒张压均低于对照组,P<0.05。结论:老年高血压患者应用中医护理效果较好,可明显提高患者的服药已从性,将血压维持在平稳状态,对疾病的控制更有利。
简介:摘要目的评价达沙替尼联合多药化疗方案在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者中的疗效及安全性。方法前瞻性、单臂、开放的临床研究。2016年1月至2018年4月中国医学科学院血液病医院收治的30例初诊成人Ph+ ALL患者入组。采用多药化疗方案,标准诱导化疗为期4周,自诱导化疗第8天开始口服达沙替尼(商品名依尼舒,正大天晴药业集团股份有限公司产品)100 mg/d,持续应用至整体治疗结束。有条件和意愿进行移植者,可进行异基因造血干细胞移植或自体造血干细胞移植。结果所有30例患者在诱导治疗4周后均达到血液学完全缓解(HCR),累积完全分子学反应(MCR)率为70.0%(21/30)。中位随访时间为37.8(32.0~46.6)个月。3年总生存(OS)率为68.1%,3年无血液学复发生存(HRFS)率为61.6%。63.3%的患者在治疗3个月时达到主要分子学反应(MMR)(其中有43.3%患者达到MCR)。6个月时60.0%的患者达到MCR,达到MCR的患者具有更好的OS(P=0.004)、HRFS(P=0.049)和EFS(P=0.001)。15例(50.0%)患者在第1次HCR期内进行移植,移植组患者HRFS(P=0.030)和EFS(P=0.010)优于化疗组。结论达沙替尼联合多药化疗方案治疗初诊Ph+ALL安全有效。临床试验注册ClinicalTrials.gov,NCT02523976。
简介:摘要目的评价达沙替尼联合多药化疗方案在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者中的疗效及安全性。方法前瞻性、单臂、开放的临床研究。2016年1月至2018年4月中国医学科学院血液病医院收治的30例初诊成人Ph+ ALL患者入组。采用多药化疗方案,标准诱导化疗为期4周,自诱导化疗第8天开始口服达沙替尼(商品名依尼舒,正大天晴药业集团股份有限公司产品)100 mg/d,持续应用至整体治疗结束。有条件和意愿进行移植者,可进行异基因造血干细胞移植或自体造血干细胞移植。结果所有30例患者在诱导治疗4周后均达到血液学完全缓解(HCR),累积完全分子学反应(MCR)率为70.0%(21/30)。中位随访时间为37.8(32.0~46.6)个月。3年总生存(OS)率为68.1%,3年无血液学复发生存(HRFS)率为61.6%。63.3%的患者在治疗3个月时达到主要分子学反应(MMR)(其中有43.3%患者达到MCR)。6个月时60.0%的患者达到MCR,达到MCR的患者具有更好的OS(P=0.004)、HRFS(P=0.049)和EFS(P=0.001)。15例(50.0%)患者在第1次HCR期内进行移植,移植组患者HRFS(P=0.030)和EFS(P=0.010)优于化疗组。结论达沙替尼联合多药化疗方案治疗初诊Ph+ALL安全有效。临床试验注册ClinicalTrials.gov,NCT02523976。
简介:【摘要】目的:探讨布托啡诺联合丙泊酚对腹腔镜卵巢囊肿手术患者围术期呼吸功能、血清炎性因子及应激反应的影响。方法:本次研究选取时间范围在2020年1月至2021年4月之间,选取对象为56例同期在我院进行治疗的腹腔镜卵巢囊肿手术患者,根据围术期所引用麻醉药物的不同将其分为两组,分别为28例应用芬太尼联合丙泊酚的对照组患者;以及28例应用布托啡诺联合丙泊酚的观察组患者。对比两组患者围术期呼吸功能、血清炎性因子及应激反应。结果:围术期观察组患者的氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和血氧饱和度(SaO2)各项指标均优于对照组患者,两组对比(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清炎性因子和应激反应水平各项指标无明显差异,对比(P>0.05);治疗后,两组患者的血清炎性因子和各项应激反应水平均有所增高,但是相对于对照组患者而言,观察组患者的血清炎性因子和各项应激反应指标更优,两组对比(P<0.05)。结论:对腹腔镜卵巢囊肿手术患者围术期应用布托啡诺联合丙泊酚,有助于维持患者的呼吸功能、血清炎性因子水平以及应激反应,麻醉效果较为显著,具有较高的临床应用价值和推广意义。