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  • 简介:摘要:高职教育相较于普通高校教育具备的优势是实践教学,其能够培养出实践能力强、水平高的应用型技能人才。在高职教育中汉语言文学是重要的专业学科,但目前一些高职院校在教育实践体系建设上还有很多问题存在着,从而应构建良好的素质培养机制,打造良好教学氛围,促进学生自主学习,提升专业学生实践能力,提升教学效率和质量。

  • 标签: 汉语言文学 高职教育 实践教学体系
  • 简介:摘要目的评价真实世界中洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)及阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月20日至2月10日广州市第八人民医院收治的确诊为COVID-19的178例患者临床资料,根据患者的抗病毒治疗方案,分为LPV/r组59例、阿比多尔组36例、LPV/r与阿比多尔合用组25例及未使用任何抗病毒药物的常规治疗组58例。主要观察终点为咽拭子新型冠状病毒核酸转阴时间。结果LPV/r组、阿比多尔组、合用组及常规治疗组患者治疗前基线情况差异无统计学意义;咽拭子新型冠状病毒核酸转阴时间分别为(10.20±3.49)、(10.11±4.68)、(10.86±4.74)、(8.44±3.51)d,各组间差异无统计学意义(F=2.556,P=0.058),且咽拭子新型冠状病毒核酸转阴率、临床症状改善率及肺部感染影像学改善率也无明显差别(P>0.05)。但4组治疗7d由普通/轻型转为重型/危重型的比例存在统计学意义的差异(χ2=9.311,P=0.017):合用组(24.0%,6/25),阿比多尔组(16.7%,6/36),LPV/r组(5.4%,3/56),常规治疗组(5.2%,3/58)。使用抗病毒药物的3组患者发生不良反应的频率显著高于常规治疗组(χ2=14.875,P=0.002)。结论未发现LPV/r和阿比多尔能促进COVID-19患者咽拭子病毒核酸转阴或改善症状,联用LPV/r和阿比多尔可能不利于病情改善,尤其需注意抗病毒药物的不良反应。

  • 标签: 新型冠状病毒肺炎 洛匹那韦/利托那韦 阿比多尔 疗效
  • 简介:摘要目的分析HIV-1/HCV合并感染者接受高效抗逆转录病毒治疗(Highly active antiretroviral therapy, HAART)后外周血单个核细胞(PBMC)中总HIV-1 DNA动态变化。方法回顾性分析2015年5月至2017年12月广州市第八人民医院收治的未进行抗HCV治疗的30例HIV-1/HCV合并感染初治患者(合并感染组),以同期收治的42例HIV-1单一感染初治患者为单一感染组。观察两组HAART后12、24、48、72及96周的病毒学和免疫学应答情况,PBMC中总HIV-1 DNA变化规律及其与外周血HIV-1 RNA、外周血T淋巴细胞亚群的关系。应用SPSS 22.0统计软件对数据进行分析。结果两组患者HAART后血浆HIV-1病毒抑制率、CD4+ T淋巴细胞计数及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均升高,PBMC中总HIV-1 DNA水平均降低。HIV-1/HCV合并感染组HAART 72周时的HIV-1病毒抑制率低于HIV-1单一感染组(χ2=7.93,P<0.01)。HIV-1/HCV合并感染组HAART 12、24、72、96周时的CD4+T淋巴细胞计数均低于HIV-1单一感染组(U=313.50、329.00、286.00和204.50,P<0.05或<0.01)。HIV-1/HCV合并感染组HAART 48周时的CD4+/CD8+T淋巴细胞比值低于HIV-1单一感染组(U=294.50,P<0.05)。HIV-1/HCV合并感染者基线和HAART 12周时PBMC总HIV-1 DNA低于HIV-1单一感染者(U=362.00和359.00,P<0.01或<0.05)。两组患者PBMC总HIV-1 DNA与HIV-1 RNA、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均无相关性(P值均>0.05),HIV-1/HCV合并感染组患者PBMC中总HIV-1 DNA与CD4+T淋巴细胞计数无相关性(b=-0.001,P>0.05),而HIV-1单一感染组患者PBMC中总HIV-1 DNA与CD4+T淋巴细胞计数呈负相关(b=-0.001,P<0.05)。结论HIV-1/HCV合并感染者HAART后外周血总HIV-1 DNA水平下降,合并HCV感染延缓HIV-1感染者HAART后总HIV-1 DNA的下降。

  • 标签: 人类免疫缺陷病毒1型 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒1型DNA 高效抗逆转录病毒治疗
  • 简介:摘要目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者进展至重型/危重型的危险因素。方法以2020年1月20日至2月16日广州市第八人民医院入院时诊断为COVID-19普通型患者为研究对象,根据2月29日观察终点患者病情是否进展为重型/危重型分为进展组和非进展组,比较两组患者入院时临床特征和实验室检查指标,探讨其进展为重型/危重型的危险因素。结果共纳入204例COVID-19普通型患者,进展组和非进展组分别为28例(13.7%)和176例(86.3%)。经过多因素Logistic回归分析,COVID-19普通型患者年龄>65岁(OR=1.04,95%CI: 1.00~1.07)、入院时具有胸闷/气促症状(OR=7.99,95%CI: 1.91~33.41)、ALT升高(OR=3.83,95%CI: 1.30~11.26)、血肌酐升高(OR=3.47,95%CI: 1.20~10.00)及心肌酶综合指标异常(OR=4.37,95%CI: 1.65~11.53),可能是其之后病情进展至重型/危重型的危险因素。结论对于年老且合并基础疾病的COVID-19普通型患者,如果入院时主诉胸闷/气促,检测ALT、血肌酐升高或心肌酶综合指标异常,应警惕其进展至重型/危重型的可能。

  • 标签: 新型冠状病毒肺炎 预后 危险因素