简介：摘要目的分析乳腺超声、钼靶和增强磁共振的诊断效能。方法选择2017年8月-2018年8月某院收治的256例乳腺病变者为研究对象，对其开展乳腺超声、钼靶和增强磁共振的诊断检查，分析结果。结果经石蜡病理结果证实共计376个病灶，良性206个，恶性170个。MRI增强检出162个恶性病灶，检出166个良性病灶。钼靶X线检出良性病灶136个，恶性病灶140个。彩超检出良性病灶192个，恶性病灶128个。结论乳腺超声诊断乳腺良性病变准确性更高，增强磁共振检查诊断乳腺恶性病变准确性更高。两者诊断乳腺疾病方面效能相当，均比钼靶x线诊断准确率高，临床在开展诊断时，需结合实际情况选择检查方式。

简介：摘要目的分析乳腺超声、钼靶和增强磁共振的诊断效能。方法选择2017年8月-2018年8月某院收治的256例乳腺病变者为研究对象，对其开展乳腺超声、钼靶和增强磁共振的诊断检查，分析结果。结果经石蜡病理结果证实共计376个病灶，良性206个，恶性170个。MRI增强检出162个恶性病灶，检出166个良性病灶。钼靶X线检出良性病灶136个，恶性病灶140个。彩超检出良性病灶192个，恶性病灶128个。结论乳腺超声诊断乳腺良性病变准确性更高，增强磁共振检查诊断乳腺恶性病变准确性更高。两者诊断乳腺疾病方面效能相当，均比钼靶x线诊断准确率高，临床在开展诊断时，需结合实际情况选择检查方式。

简介：

简介：摘要：目的：分析探讨自我管理模式护理对乙肝肝硬化患者肝功能、自我效能的影响。方法：对我院1例乙肝肝硬化患者实施自我管理模式干预后其肝功能、自我效能水平的影响展开分析。结果：经护理患者肝功能、自我效能水平得到明显改善。讨论：自我管理模式护理应用在乙肝肝硬化患者中对其肝功能、自我效能水平的改善有积极作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨彩色多普勒超声诊断胎儿先心病的检查方法及效果；方法回归性分析2012年1月至2013年1月在我院妇产科进行产前超声检查确诊为胎儿先心病的104例孕妇，利用彩色多普勒超声检查的特点，随访0.5～2年，对胎儿的预后情况进行了分析；结果确诊104例先心病胎儿，证实102例，确诊符合率高达98.08%，表明彩色多普勒超声诊断先心病具有高度准确性。确诊胎儿中，患单心室及三尖瓣下移畸形分别为5例（占4.9%）,心内膜垫缺损6例（占5.88%），法洛四联症（TetralogyofFallot）、房室间隔缺损、单心房、左心室发育不良、主动脉扩张、心包积液各9例（占8.82%），室缺32例（占31.37%）；结论为提前控制先心病胎儿出生，降低胎儿畸形率和死亡率，宜借助于彩色多普勒超声对孕妇进行先心病产前诊断，并根据诊断结果，及时采取相应措施，对于部分类型先心病的发病状况作出分析和提前判断，为临床治疗提供第一手资料。

简介：摘要目的分析重症超声在的临床应用价值。方法：选取2019年8月～2020年3月曾在我院救治的75位重症患者为研究对象，对其曾经的病例资料进行分析。结果：75例重症患者通过重症超声检查后，确诊人数为70人，其中有9例(12.09%)胆囊结石患者，2例(2.82%)深静脉血栓患者，4例(5.00%)腹腔出血患者，3例(3.33%)心尖球形综合征患者，20例(23.71%)重症肺炎患者，5例(11.22%)非心源性肺水肿患者，27例(34.05%)心源性肺水肿患者，本次重症超声在基层重症病房的实验诊断的准确率为92.22%。最终与非流程化的检查相比，重症超声在基层重症病房的准确率要高于非流程化的检查，差异具有统计学意义(P

简介：　　【摘要】目的： 阴式彩超在诊断卵巢肿瘤中的应用价值探讨。方法 选取我院 63例卵巢肿瘤患者为研究对象，进行 阴式彩超诊断。结果： 63例卵巢肿瘤患者采用 阴式彩超诊断为， 38例卵巢囊性肿瘤； 6例实性肿瘤； 15例混合性肿瘤，经术后病理对照，符合率为 94%，误诊率为 6%，运用 阴式彩超诊断卵巢肿瘤的符合率较高。结论： 在卵巢肿瘤患者的临床诊断中，运用 阴式彩超检查不仅方便、安全，而且费用低，时间快，符合率较高，  　　【关键词】卵巢肿瘤 阴式彩超  　 [Abstract] Objective: To explore the application value of color Doppler ultrasonography in the diagnosis of ovarian tumors. Methods 63 patients with ovarian tumor in our hospital were selected as the research objects to make the diagnosis of the disease by the color Doppler ultrasonography. Results: in 63 cases of ovarian tumor, 38 cases of ovarian cystic tumor, 6 cases of solid tumor, 15 cases of mixed tumor were diagnosed by negative color ultrasound, the coincidence rate was 94%, the misdiagnosis rate was 6%, and the coincidence rate of diagnosis of ovarian tumor by negative color ultrasound was higher. Conclusion: in the clinical diagnosis of ovarian tumor, it is not only convenient and safe, but also low cost, fast time and high coincidence rate

简介：摘要目的分析64排螺旋CT在肺内孤立性结节的诊断价值。方法选择2017年6月-2018年6月我院收治经纤维支气管镜、手术以及肺部穿刺活检证实为肺内孤立性结节者84例为研究对象，对其开展64排螺旋CT检查，分析结果。结果接受肺叶切除术者共计70例，在此其中，假瘤2例、腺癌24例、结核4例、鳞癌40例。接受切除术者共计14例，其中假瘤2例，结核10例，纤维增生2例。经64层CT诊断证实，其能区分、确定结节。最小直径为2mm，倘若结节直径在4mm以上，重建时就会受一定干扰。结论64排螺旋ct诊断肺孤立性结节病变，有着一定参考价值。此项技术能够为疾病的诊断带来发展动力。经过后续处理以及多平面重建技术，可实现对小结节定性分析，帮助临床正确区分结节性质，此项技术值得进一步在临床中推广使用。

简介：【摘要】目的：冠心病采用不同血液检验指标方法诊断疾病，观察其诊断价值。方法：选择2020年1月到2021年1月的冠心病50例作为观察对象，分为一组，同时选择同期正常体检者50例作为二组，对比两组不同血液检验指标情况。结果：(1)一组和二组高敏心肌钙蛋白T、心肌肌钙蛋白T、心肌肌钙蛋白I对比中，一组为2.45±0.42(ug/l)、0.93±0.21(ug/l)、16.16±2.53(ug/l)，二组为0.00±0.00(ug/l)、0.00±0.00(ug/l)、0.00±0.00(ug/l)，结果有差异(P

简介：【摘要】目的：评价动态增强核磁共振对疑似微小乳腺癌的诊断价值。方法：选择我院2021年3月-2024年3月共25例疑似小乳腺癌病例，全部采用 X线摄影和DCE-MRI相结合的方式进行分析。以穿刺或手术为“金标准”，比较两种检查方法对疑似小乳腺癌的诊断价值。结果：25例可疑小乳腺癌患者经组织病理学检查确诊为小乳腺癌有18例，其中浸润性导管癌9例，黏液腺癌5例，浸润性小叶癌2例， 浸润性乳头状癌1例，髓样癌1例；DCE-MRI检查的灵敏度、准确度均高于钼靶检查，差异有统计学意义(P<0.05)；而DCE-MRI检查的特异度为14.29%（1/7），钼靶检查的特异度为28.58%（2/7），两种检查特异度相当，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：DCE-MRI对疑似微小乳腺癌的诊断价值很高，能有效地提高其敏感性和准确性。

简介：　　摘要：目的：对比分析经腹部彩超与经阴道彩超在异位妊娠诊断中的应用效果。方法：此次研究的对象是选取 50例在我院接受手术治疗的异位妊娠患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据超声检查方式不同分为 2组，对照组 20例患者进行经腹彩超检查，实验组 30例患者实施经阴道超声检查，以手术病理结果为金标准，比较两组诊断符合率。结果：实验组对异位妊娠的诊断符合率为 96.67%，高于对照组 80.0%；实验组对胚芽、盆腔积液、附件包块、卵黄囊、假孕囊的检出率也高于对照组；实验组诊断所需时间平均为（ 4.68±1.05） min，短于对照组（ 9.43±1.75） min。结论：与经腹彩超相比，应用经阴道彩超检查诊断异位妊娠的效果更理想，具有操作简单、图像清晰、准确性高，诊断时间快等优点，值得推广。  

简介：摘要目的对两个眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism, OCA)家系进行基因变异分析，明确致病变异，并进行产前诊断。方法联合应用高通量测序技术及Sanger测序技术，对2个家系患者进行基因检测，明确患者致病变异及家系成员携带者情况。对存在发病风险的胎儿进行产前基因检测。结果家系1，孕妇父亲OCA2基因c.1182＋1G>A纯合变异，母亲TYR基因存在c.896G>A/c.929dupC复合杂合变异，孕妇OCA2c.1182＋1G>A杂合变异和TYRc.929dupC杂合变异；丈夫携带OCA2c.1441G>A杂合变异。产前诊断显示胎儿此三个位点均为野生型。家系2患儿SLC45A2基因存在c.478G>C纯合变异，夫妻均为该杂合变异携带者，胎儿该位点为野生型。结论明确家系中患者的致病变异是单基因病产前诊断的前提，可以提高基因诊断的效率及准确性。

简介：摘要外泌体是一种球形纳米级细胞外囊泡，内含多种生物活性物质，在生理和病理条件下，外泌体都可以被一些细胞以胞吐的方式释放，如免疫细胞、干细胞、肿瘤细胞等。因其起源于相应的母细胞，故由肿瘤细胞分泌的外泌体被称为肿瘤来源的外泌体(TEX)。近年来，TEX在肿瘤的发生、发展、相关免疫反应、化学治疗抗药性及转移中均发挥着重要作用。本文结合国内外最新研究结果，对TEX在肿瘤进展、耐药性及临床诊断中的作用作一综述。