简介:摘要:本文探讨了工程造价信息化建设的挑战与机遇。文章首先介绍了工程造价信息化建设的背景和意义,然后分析了其现状。在此基础上,文章深入探讨了工程造价信息化建设面临的挑战,包括技术、管理、法规和安全等方面的挑战。同时,文章也指出了工程造价信息化建设带来的机遇,包括提高工作效率、降低成本、提升决策质量以及促进行业创新等。最后,文章提出了加强技术研发与应用、优化管理流程和制度、完善相关法规和标准以及强化信息安全保障等对策与建议,旨在为工程造价信息化建设提供有益的参考。
简介:摘要目的应用超声心动图评估西那卡塞对野百合碱(MCT)诱导的动脉性肺动脉高压(PAH)大鼠右心结构功能的影响。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组、PAH组、西那卡塞组,每组10只。西那卡塞组给予盐酸西那卡塞30 mg/kg腹腔注射,对照组和PAH组分别予以等体积溶剂。超声心动图参数:右室壁厚度(RVWT)、右室基底段内径(RVD)、左室偏心指数(EI)、三尖瓣环收缩期位移(TAPSE) 、右室面积变化分数(RVFAC)、三尖瓣环收缩期峰值速度(s′)、右室四腔纵向应变(RV4CSL)及右室游离壁纵向应变(RVFWSL)等。组织病理学参数:肺小动脉管壁厚度(WT)、右室心肌细胞直径(RV cell-D)、胶原体积分数(CVF)及右室肥厚指数(RVI)。比较各组间超声及病理学参数,分析右室病理改变与超声应变参数间的相关性。结果①与对照组相比,PAH组WT、RV cell-D、CVF及RVI增加(均P<0.01),右心增大、右室肥厚(均P<0.05),右室纵向应变减低(P<0.01)。②与PAH组相比,西那卡塞组WT、RV cell-D、CVF及RVI减低(均P<0.01),右室结构功能改善(均P<0.05);上述参数与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。③相关性分析:右室重构参数CVF、RV cell-D与WT呈正相关(rs=0.706 3,0.629 4;均P<0.05);RVFWSL与CVF、RV cell-D间具有良好相关性(rs=-0.685 3,r=-0.767 2;均P<0.05)。结论西那卡塞干预的PAH大鼠右室逆重构,功能得以保留,提示西那卡塞对PAH大鼠右室结构、功能具有保护作用。
简介:摘要目的探讨零缺陷护理服务对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法选取2020年1月至2021年1月无锡市第二人民医院收治的COPD慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者89例为研究对象,采用便利信封抽签法将其分为对照组44例和观察组45例。对照组给予常规护理干预,观察组在对照组的基础上给予零缺陷护理服务。观察并比较两组患者干预前后的心理状态、肺功能以及临床疗效。结果实施零缺陷护理服务后,观察组心理状态焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in one Second,FEV1)、呼气流量峰值(Peak Expiratory Flow,PEF)、FEV1/用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)数值高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组慢性阻塞性肺病评估测试(COPD Assessment Test,CAT)评分低于对照组,蒙特利尔认知评估量表(Montreal Congintive Assessent,MoCA)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论零缺陷护理服务干预可显著缓解COPD合并呼吸衰竭患者焦虑、抑郁等不良情绪,改善肺功能,提高临床疗效,为患者获取良好预后起到了积极作用。
简介:摘要欧洲在世界中草药市场占据重要地位,中药在欧盟的注册对中药国际化发展意义重大。欧盟药品管理局对草药产品的注册监管具有较为完备的管理体系与法规指南,《欧盟传统草药产品注册指令》(2004/24/EC)的颁布标志着我国传统中成药可通过简易注册进入欧盟市场。本文从欧盟传统草药产品(Traditional Herbal Medicinal Products,THMPs)的注册条件、注册管理机构及文件指南出发,对欧盟THMPs简易注册的申请条件从药用历史、质量要求及申请资料格式等方面进行分析,为我国传统中成药在欧盟的简易注册提供参考建议。
简介:摘要通过检索加拿大天然健康产品数据库(LNHPD),对在加拿大成功注册上市的92种中成药的特点及现状进行分析,发现有效注册者所属企业主要集中于北京、广东、天津等中医药发展情况较好的地区;有效注册的中成药包括单味/单一有效成分药64种(69.6%)、复方制剂28种(30.4%),剂型以片剂、胶囊剂为主,具有剂量准确、理化性质较稳定的特点,亦有颗粒剂、溶液剂、散剂等剂型,多可长期保存,对工艺和环境的要求较低,主治疾病以呼吸系统和循环系统疾病为主,部分用于治疗泌尿生殖系统和消化系统疾病,少数用于治疗较为复杂的肿瘤、糖尿病等,还有一些具保健功效的药品。建议加强国内中药注册相关标准同国际标准的衔接,推动有关企业科技能力的提升,鼓励企业开展优势产品国际注册,以推进我国中药国际化发展进程。
简介:摘要中药产品在加拿大可作为天然健康产品(NHPs)进行注册,主要分为简易申请、传统申请和非传统申请3类。解读加拿大中药注册证据体系,分析不同注册类别所要求的安全性、有效性和质量性证据,发现简易申请可直接参考专论集 中的某成分的各项参数提交证据;传统申请需有至少50年的使用历史的产品,可将传统参考资料或药典作为证据来源;非传统申请需按照产品针对的疾病风险级别提供证据,大多需提供科学性的试验证据。因此,借鉴加拿大的中药注册证据体系相关经验,国内中药产品的注册应注重完善中药注册分类办法,并细化其证据要求和资料类型,同时推进《中药专论》制定,实现经典名方的科学评价和快速审评,促进我国传统中医药的传承与创新发展。
简介:摘要目前,中药在加拿大注册一般按天然健康产品(natural health products,NHPs)的要求执行。NHPs和中药在来源上均包括具有药用价值或药用有效成分的植物、动物及矿物,但二者的根本区别在于中药以中医基础理论为指导。中药在加拿大采取分类注册办法,首先应判断拟申请产品是否为NHPs;其次应明确注册类型及途径,主要包括简易申请、传统申请及非传统申请,按不同要求提供申请表格、标签文本、总结报告、证据、动物组织表格、成品规格等材料。已在加拿大注册的中药产品其成功经验主要在于申报优势品种、选择适宜的申请途径,并与当地卫生部门充分沟通,提供充足的科学证据及良好的临床应用记录。加拿大NHPs注册相关条例仍未充分考虑中药的特殊性,中药产品注册仍面临一定困难。未来可借鉴加拿大卫生部的注册流程和要求,推动《中华人民共和国药典》和加拿大专论集的互联互认,减少中药在当地申请注册的障碍,并促进中药国际标准进一步完善。
简介:摘要目的分析基于微信公众号开展的健康教育对肺癌化疗患者心理情绪及自我管理效能的影响。方法选取2020年4月至2021年5月无锡市第二人民医院行化学治疗的肺癌患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,其中观察组40例,对照组40例。观察组采用基于微信公众号的健康教育,对照组采用常规健康教育。比较两组患者的心理状态、睡眠质量、治疗依从性、自我管理效能和生活质量等评分。结果经过基于微信公众号开展的健康教育后,观察组患者心理状况较对照组更好,差异有统计学意义(P<0.001);观察组患者睡眠质量评分高于常规护理患者(P<0.001);观察组患者治疗依从性和自我管理效能评分较对照组患者显著提高,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组患者生活质量较对照组患者显著提高,差异有统计学意义(P<0.001)。结论为进行化学治疗的肺癌患者行基于微信公众号的健康教育,可以缓解患者的负面心理状况,改善患者睡眠质量,提高患者的治疗依从性及自我管理效能,最终提高生活质量。
简介:【摘要】目的:分析院内接受剖宫产手术后产妇接受舒适护理的价值。方法:从2021年1月-2021年12月期间院内接受剖宫产手术的产妇内选择