简介：【摘要】 作者参建的水电站工程有3台30t辐射式无塔架缆机，右岸为主塔固定端，左岸副塔行走端共轨布置，缆机跨度约1090.8m，主索直径φ104mm，左岸缆机轨道平台宽度为12m，长度约270m。缆机拆除工作需克服往复绳、临时承载索、主索过江时垂度较小，绳索张力大等困难，拆除难度大。本文对设备的拆除方法进行了全面、详细的技术分析和研究。

简介：摘要目的探讨广东地区不明原因新生儿高胆红素血症遗传因素及进行新生儿黄疸相关基因筛查的临床意义。方法选择2021年7~9月广东地区出生的不明原因高胆红素血症新生儿进行前瞻性研究，采用基于目的基因捕获的高通量测序技术对24个新生儿黄疸相关基因的外显子区域进行检测，对变异致病性进行解读并对检测结果进行统计分析。结果在331例高胆红素血症新生儿中，筛出阳性患儿139例（42.0%），包含5种疾病，Gilbert综合征65例（19.6%），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症48例（14.5%），钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病18例（5.4%），Citrin缺乏症4例（1.2%），Dubin-Johnson综合征4例（1.2%）。149例（45.0%）携带1个或多个基因变异位点，43例（13.0%）未检出有临床意义的变异位点。8个高频变异位点（携带率>1%）为UGT1A1基因c.211G>A和c.1091C>T位点、G6PD基因c.1466G>T和c.1478G>A位点、SLC10A1基因c.800C>T位点、SLC25A13基因c.852_855del TATG位点、HBB基因c.126_129delCTTT和c.316-197C>T位点。结论遗传因素是广东地区不明原因新生儿高胆红素血症发病的重要因素，常见致病基因是UGT1A1基因、G6PD基因、SLC10A1基因和SLC25A13基因，且存在人群高频携带位点，对不明原因高胆红素血症患儿进行基因检测具有重要临床意义。

简介：摘要随着经济和人们生活水平的提高，我国的建筑行业也是发生了天翻地覆的变化，突出表现在建筑物楼层数日益增加，建筑物体积不断扩大。与此同时，大量的建筑起重机械开始普及开来，比如塔式起重机、施工升降机等等，成为建筑行业中的突出现象。客观地说，建筑起重机械在施工过程中的普遍应用，在很大程度上减少了劳动力的使用，极大地提高了施工效率。然而，与此相伴随的是频频发生的安全事故，成为建筑行业必须正视的难题，它不仅仅影响建筑行业的正常发展，更是严重威胁了人们的生命财产安全。

简介：摘要作为城市轨道交通运行中的必备工具，地铁的正常运营对人们的生产生活具有直接的关联。地铁系统设备具有一定的复杂性，对于工程质量的要求比较高。设备系统招标的顺利完成,对整个地铁项目的按时开通及安全运营有着举足轻重的意义。本篇文章在地铁弱电系统设备招标的基础上，对于设备招标工作的难点进行了研究分析，为地铁事业的进步和发展提供动力支持。以下的观点仅供参考和借鉴。