简介:摘要:某微波组合本身未进行水密设计,在进行温度试验考核时,潮湿空气进入微波组合,影响产品参数,通过从“人、机、料、法”因素考虑分析,采取对“设备改造”和“产品灌封、喷漆”方式可达到微波组合水密防护。
简介:在群众健康意识逐渐增强下,很多人都养成了定期健康体检的习惯。但在认知方面则存在一定的偏差,认为健康体检就是健康管理,其实不然,两者概念不一样。下面就来讲一讲怎样做好健康管理。
简介:摘要:随着中国现代社会的不断发展和进步,各个行业都发生了巨大的变化,建筑业是中国经济结构和社会发展的重要组成部分,往往发挥着巨大的作用和价值。在工程项目的实际施工过程中,不仅要保证施工作业的安全,还要最大限度地提高施工作业的整体质量。为了满足工程项目建设的需要,相关工作人员应适当、合理地使用工程测绘技术。在工程测绘工作的实际过程中,相关人员将根据具体施工条件选择测量技术。在各种测量技术中,RTK测量技术应用范围广,实用价值高,深受工程测量技术人员的青睐。对RTK测量技术的分析表明,它属于信息技术水平较高的工程测绘领域。通过该技术的应用,不仅可以提高工程测量工作的整体效率,而且可以使测量结果更加准确。它在现代工程测绘领域具有非常好的应用空间。因此,相关技术人员需要深入分析RTK测量技术的特点和应用重点,规划更科学的RTK测量方法应用策略,充分发挥RTK测量的优势。
简介:摘要:针对机加零件用汽油清洗存在的清洗缺陷和安全危害,以及工序间防锈时间短的问题,以不同基材机加零件开展水剂清洗技术及防锈工艺技术研究,落实绿色环保、生产安全要求,实现水剂清洗替代汽油清洗,提升机加零件清洗质量和防护效果。
简介:摘要目的研究口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗毒种的传代遗传稳定性,确保毒种能在传代过程中稳定遗传。方法将建立的主种子批传代扩增制备新的工作种子批,用于规模化生产各血清型原液。原液传代至疫苗代次后第6代(P6)。对各血清型工作种子批、2批原液及P6,按照企业自建标准及中国药典2020年版三部通则规定的鉴别试验、病毒滴度测定、无菌检查、支原体检查、外源因子检查及遗传稳定性研究等方法进行检定。提取样品总RNA进行高通量测序,测定单核苷酸多态性及注释。分析传代过程中病毒滴度的变化及各血清型VP7、NSP4蛋白编码基因的核苷酸和氨基酸序列同源性。结果口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗工作种子批、原液及P6的支原体、无菌和外源因子检查结果均为阴性。各血清型工作种子批和P6病毒滴度在6.4~8.1 lg荧光转化灶/ml,原液病毒滴度在7.8~9.0 lg荧光转化灶/ml。G1—G4、G8血清型各样品VP7核苷酸和氨基酸序列的同源性均为100%,G9血清型同源性分别为99.9%和99.7%。各血清型样品NSP4核苷酸和氨基酸序列同源性均高于99.8%,且氨基酸突变位点均不在NSP4肠毒素活性区。结论口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗生产用毒种具有良好的传代稳定性,可用于大规模生产。
简介:摘要目的比较不同公司生产的无血清培养基对病毒性疫苗生产用Vero细胞培养效果,及基因工程胰蛋白酶的细胞消化效果,以判断是否适用。方法实验组用VirusPro Vero-A培养基进行Vero细胞的培养,用Trpzyme消化细胞。对照组用VP-SFM培养基进行细胞培养,用TrypLE Select消化细胞。两组Vero细胞以相同密度接种在T175培养瓶中,以相同的培养条件和传代方法在T175瓶和细胞工厂中各培养3代。培养期间观察细胞的上清液、形态以及汇合度,消化后检测细胞活率并计算细胞收获量。采用配对t检验比较两组消化液的pH值、总消化时长、37 ℃消化孵育时长、细胞活率以及细胞收获量。结果两组细胞生长状态均良好。配对t检验显示,实验组消化液的pH值(6.99)、总消化时长(17.28 min)和37 ℃消化孵育时长(6.93 min)均值均大于对照组消化液(分别为6.75、12.34 min、3.30 min),细胞活率(94.79%)及细胞收获量(T175瓶:3.91×107个;细胞工厂:1.90×109个)均值均高于对照组的(分别为90.20%、3.33×107个、1.26×109个),且差异有统计学意义(t值分别为9.17、3.46、2.98、2.31和4.38,P值均<0.05)。结论实验组无血清培养基培养效果较好,实验组基因工程胰蛋白酶细胞消化液温和、细胞损伤小,均适用于Vero细胞。