简介:摘要:随着城市化进程的加速,城市基础设施建设和维护管理面临着越来越大的压力。其中,检查井盖作为城市中不可或缺的设施之一,其管理和维护显得尤为重要。然而,目前城市中检查井盖管理存在诸多问题,如被盗、损坏、移位等,给市民出行和车辆行驶带来安全隐患。因此,如何加强城市检查井盖治理,提高其安全性和管理效率,已成为城市管理的重要课题。同时,随着智慧化技术的不断发展,如何将智慧化技术应用于检查井盖治理中,也成为了当前研究的热点。本文旨在探讨城市检查井盖治理及智慧化改造的重要性,分析其现状,并提出相应的解决方案。通过对检查井盖治理与智慧化技术的结合,可有效提升城市基础设施的安全性、便利性和管理效率,以期为相关人士提供参考和借鉴。
简介:【摘要】目的:探讨黄体破裂出血保守治疗的效果价值。方法:选择10例黄体破裂出血患者(腹部疼痛强烈、出血量较高、病情发展较快)作为对照组,再抽选10例黄体破裂出血患者(腹部轻度疼痛、出血量少、病情发展缓慢)作为研究组;对照组:对患者实施手术治疗;研究组:对患者实施保守治疗。结果: 两组患者在治疗效果方面进行比较,研究组90%与对照组80%,差距小(P>0.05)。两组患者在住院时间方面相比较,研究组短于对照组(P<0.05)。治疗前、后两组患者血红蛋白指标均处于稳定状态,无发生指标持续下降情况,两组相比较,不存在一定差异性(P>0.05)。两组患者在机体疼痛程度方面进行比较,差距小(P>0.05)。结论: 对黄体破裂出血患者一定根据疾病严重程度选择正确的治疗方案,针对病情较轻、腹部疼痛不强烈患者可选择保守治疗,对大量出血、休克的患者建议采用手术治疗,加强对各项指标的监测,保证预后效果。
简介:摘要目的了解强制泛素化乙型肝炎核心抗原(ubiquitination of hepatitis B virus core antigen,Ub-HBcAg)对树突状细胞(dendritic cell,DC)自噬的影响,以及调节细胞自噬对DC抗原提呈功能和细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)反应的作用。方法构建Ub-HBcAg慢病毒载体(lentiviral vector,LV,即为LV-Ub-HBcAg组)、无泛素化的乙型肝炎核心抗原(hepatitis B virus core antigen, HBcAg)重组慢病毒载体(LV-HBcAg组)和空载质粒慢病毒载体(LV组),并分别转染至DC2.4细胞,设置空白对照组(NC组)。采用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白P62、微管相关蛋白1轻链3B(microtubule associated protein 1 light chain 3 beta,LC3B)、自噬相关蛋白5(autophagy related 5,ATG5)和自噬效应蛋白1(Beclin-1)的蛋白质相对表达量。流式细胞术检测DC表面共刺激分子CD86、CD80、主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)-Ⅱ的表达。CCK-8法检测T淋巴细胞增殖。非放射性的乳酸脱氢酶释放实验检测特异性CTL杀伤活性。统计学分析采用独立样本t检验。结果NC组自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ、Beclin-1和ATG5蛋白质相对表达量分别为0.445±0.076、0.522±0.026、0.761±0.038,分别低于LV-Ub-HBcAg组的0.926±0.021、0.919±0.016、1.451±0.028,而NC组P62相对表达量为1.875±0.016,高于LV-Ub-HBcAg组的0.647±0.121,差异均有统计学意义(t=6.102、9.842、17.490、10.590,均P<0.01)。LV-Ub-HBcAg组DC的表面共刺激分子CD86(75.51%)、CD80(83.35%)和MHC-Ⅱ(66.66%)的表达也较高,NC组分别为8.03%、7.49%、0.04%。LV-Ub-HBcAg组特异性CTL杀伤率为(65.310±2.091)%,高于NC组的(14.400±0.497)%和LV-HBcAg组的(54.870±1.443)%,差异均有统计学意义(t=23.690、4.111,均P<0.05)。结论Ub-HBcAg可促进DC自噬,并上调DC表面共刺激分子的表达,有利于DC成熟活化,并在泛素化作用下能更有效地激活T淋巴细胞功能,产生强烈的特异性CTL反应。
简介:摘要自噬是真核细胞中广泛存在的一种分解代谢途径,在固有免疫和适应性免疫中发挥着重要作用,特别是在HBV感染中,自噬扮演着不可或缺的角色。因此,探究自噬与HBV感染之间的关系,寻求新的作用靶点和药物,可以促进HBV相关疾病的治疗。本文就自噬在HBV感染中的作用及研究现状作一综述。
简介:摘要肝癌是严重威胁我国人民生命健康的重大疾病。近年来,肝癌的临床诊治及创新研究取得了令人瞩目的进展。新型血清标志物的发现和转化应用,包括蛋白、miRNA以及外周血循环游离DNA甲基化等,促进了肝癌的早诊早治。影像学以及计算机技术的进步,为精准肝脏外科的实现创造了便利条件。靶向与免疫治疗的进步,将为肝癌的精准治疗提供更多的手段。借助于基因组、转录组、蛋白组、代谢组等多组学技术,对肝癌发生和发展机制及其基因表型特征的认识越来越深入。单细胞、基因编辑、药物开发等技术的进步,使得肝癌创新研究的思路和方法越来越开阔。肝癌是一种复杂而难治的恶性肿瘤,通过不断揭示其恶性生物学行为的真正本质,进一步探寻制癌之道,从而助力肝癌精准治疗,使患者生存获益。