简介：摘要：本文根据牙本质敏感治疗的临床需求和当前治疗牙本质敏感所用粘结剂的缺陷，设计了一种新型可湿气固化脱敏剂。通过材料的合成与结构表征、微拉伸力学实验和树脂突长度测定等研究方法筛选出了较优配方，最后通过纳米渗漏实验测试脱敏剂对牙本质小管的封闭效果，确定出最佳配方的脱敏剂。

简介：摘要：随着大数据时代的到来，人们对个人隐私的保护越来越关注。为了平衡数据共享和隐私安全之间的关系，数据脱敏技术成为了大数据隐私保护的重要手段之一。数据脱敏技术通过对敏感数据进行变换、加密或替换等操作，使得数据在保持原有数据分布特性的能够降低敏感信息泄露的风险。在实际应用中，数据脱敏技术可以帮助企业合规存储用户数据、进行数据分析，同时保护用户隐私不被恶意利用。

简介：摘要：本文探讨了药物质量控制与药物标准之间紧密的相互关系，揭示了二者在药品生命周期中的协同作用。首先，药物质量控制与药物标准相互关联，通过对药品全面监控与质量标准的明确定义，共同确保药品质量安全、疗效可靠。其次，药物标准作为检验手段，提供具体测试方法，为生产提供了技术规范，促进了药物质量的准确评估。最后，本文强调了药物质量控制与药物标准的协同发展。

简介：摘要：药物重定位是一种利用已知药物寻找新的治疗用途的方法，随着生物信息学和大数据技术的发展，药物重定位策略在挖掘新药和治疗方案方面具有巨大潜力。胃癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗手段有限，因此利用药物重定位策略挖掘胃癌治疗药物具有重要的现实意义和科学价值。

简介：摘要：本研究旨在探讨药物成分分析与质量评价方法在中药领域的应用与重要性。首先，药物检验与质量评价对中药产业至关重要，它不仅直接关系到患者用药安全与疗效，还有助于维护制药企业声誉与可持续发展。其次，药物成分分析是中药研究的核心，包括主要成分的鉴定与定量分析，以及次要成分与杂质的检测与分析。最后，质量评价方法涵盖了药材、制剂和药品的质量评估，包括外观、含水率、成分含量、微生物质量等多个方面。这些方法和技术的应用，有助于确保中药产品的质量、安全性和疗效，推动中药产业的可持续发展。

简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

简介：摘要 ：随着社会的发展和科技的进步，以合成生物学为基础的微生物药物研发和应用领域取得了突破性进展，各种微生物药物的出现，为医疗卫生事业发展提供了强大的技术支撑。本文分析了合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用。

简介：摘要:

简介：

简介：摘要：在当今竞争激烈的生物制药行业中，大数据的应用正在重新定义药物研发的方式。通过利用大数据分析，制药公司能够显著加速药物发现和开发过程，减少失败率，并优化资源配置。本稿件探讨了大数据在药物研发中的关键角色，详细分析了从数据收集、管理到应用于不同研发阶段的各个方面。具体内容包括大数据如何支持靶点识别、化合物筛选、临床试验设计及优化、以及在个性化药物开发中的应用。通过这些策略，制药企业能够在降低成本的同时，提升新药研发成功率和市场竞争力。

简介：摘要：药物研发是一个耗时且昂贵的过程，通常需要超过十年的时间和数十亿美元的投资。本文分析了药物研发流程中的三个关键阶段：药物发现、临床前研究和临床试验。我们探讨了每个阶段的核心任务和挑战，并介绍了如何利用大数据和人工智能等先进技术来优化研发策略、降低成本和提高成功率。这些技术的应用不仅加速了药物研发进程，还显著提升了新药成功上市的可能性。

简介：摘要：当今，抗菌药物管理及临床合理使用是当今社会广泛关注的公共卫生问题。自２０１１年原卫生部办公厅开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动以来，全国的抗菌药物使用问题得到了明显的改善和控制。惠州市第三人民医院的抗菌药物管理由药学部牵头负责，包括制度拟定及落实、培训、考核等，不合理现象得到了一定程度的遏制。但近几年，本院抗菌药物的管理进入瓶颈期，既往指标化的管理缺乏科学性，无法真正实现抗菌药物的合理应用，尤其感染性疾病的易感人群非常复杂、病原体多样，医师诊治水平不同等，均影响疑难复杂感染的诊疗结果。抗菌药物管理是系统工程，应该重新探索新的抗菌药物管理模式，夯实内涵建设。建立科学化的管理机制，从以往粗放式的管理走向科学化、规范化、精细化和常态化的管理势在必行。

简介：摘要：我国化学药物制剂的技术水平逐渐提高，化学药物制剂对制药行业而言具有重要的作用。在所有临床病症当中，都要规定药物的剂量，使药物制剂在疗效上得以提高的前提是保证工艺及处方的科学合理性。本文首先分析了化学药物制剂的处方与工艺现存的问题，包括处方工艺尚无具体的备案数据、制剂处方工艺成本设计不完善、制剂方工艺法律法规待优化；重点从加快申请注册的审批工作、建立制剂工艺开发与产业化研究平台、制订完善的处方工艺指导原则几方面提出了解决对策。

简介：摘要：天然药物是药物研发的重要资源 ,利用天然产物丰富资源 ,可以发现活性化合物、先导化合物和药物。 AD是严重危害人类健康的老年性疾病 ,围绕防治 AD药物的研发 ,研究人员从抑制 Ap形成 ,促进 Ap清除、调节 aut蛋白磷酸化以及神经元保护等多方面进行了长期探讨和研究 ,尝试了多种抗 AD药物研发策略 ,取得重要进展。经过长期研究 ,己经发现了大批天然活性化合物 ,并开展了比较深入的研究。但是 ,抗 AD药物的研发仍然面临着巨大的困难 ,研发新型防治 AD的药物 ,仍需要建立科学的方法和研发策略 ,通过新技术的应用 ,研发出新型防治 AD的有效药物。本文根据研究结果 ,综述了天然产物抗 AD的研究现状 ,探索了研发新型抗 AD药物的策略和研究方向。

简介：摘要：当今医药需求越来越大，发展医药物流是医药企业提高竞争力的必然要求。在我国医药商业领域全面开放后的几年内．随着跨国医药商业企业的进入，市场格局将发生根本性改变，对于众多的医药商业企业，便意味着优胜劣汰。只有加快物流发展，协调更多的上下游客户，优化医药行业整个供应链，才能提升我国医药企、 Jk的综合竞争力。

简介：

简介：【摘要】肿瘤是目前临床领域常见病症之一，同时也是致死率最高的病症，损害患者身体健康，影响病患日常生活，而抗肿瘤药物研发也一直受到研发人员高度关注。基于此，文章对消化道肿瘤药物的研发进行探究，本文分析了最近几年抗瘤药物研发态势以及进度，对分子靶向抗肿瘤药物、生物标志物等在药物治疗中的应用做出详细说明，归纳总结研究现状，以供相关工作人员参考。

简介：

简介：摘要:

简介：摘要：在现代制药工业中，药物合成工艺的优化是提高生产效率、降低成本、保证药品质量和推动新药研发的关键环节。制药工程中的药物合成工艺不仅涉及化学反应的调控，还包括了系统工程、自动化技术、绿色化学等多个领域的交叉应用。本文将深入探讨药物合成工艺优化的策略，以及近年来这一领域的研究进展，为制药行业的技术创新提供参考。