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  • 简介:摘要炎症性贫血是一类促炎因子-铁调素-膜铁转运蛋白轴紊乱引发的“铁失利用”性贫血,是对传统“慢性病贫血”的完善和补充。炎症性贫血精准描述了此类贫血的发病机制,拓宽了疾病范畴,更新了诊断标准,使其治疗策略更加完善。

  • 标签: 炎症性贫血 定义 诊断 治疗
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  • 简介:摘要目的比较分析肝脓肿炎症期病变行CT和MRI检查的诊断价值。方法资料回顾性分析本院2014年10月-2015年10月收治的肝脓肿炎症期病变患者共28例,所有研究对象均分别行CT与MRI检查,分析并比较两种不同诊断方法的临床价值。结果经统计,MRI诊断胆管源性病变、门静脉源性病变检出率显著高于CT检查,差异均具有统计学意义(P<0.05);MRI诊断肝动脉源性病变检出率略高于CT检查,但差异无统计学意义(P>0.05);采用CT增强扫描诊断胆管源性病变的表现为高密度环,诊断门静脉源性病变的表现为外显示低密度环;采用MRI诊断胆管源性病变的表现为环形高信号,诊断门静脉源性病变的表现为外显示“晕征”;肝动脉源性病变的表现为片状稍长T1稍长T2信号,临近组织的感染主要表现为病灶局部性片影。结论本研究数据资料显示CT诊断与MRI诊断相结合,可显著提高肝脓肿炎症期病变的临床诊断率,具有临床价值。

  • 标签: 分析 CT MRI 肝脓肿炎症期病变
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  • 简介:摘要2型炎症是以Th2细胞、2型固有淋巴样细胞及相关细胞因子为主所介导的炎症。2型炎症性疾病涉及多个领域,病种繁多,且常见多种2型炎症性疾病共存的情况,给患者带来沉重负担,但目前基础和临床研究工作对于2型炎症及相关疾病的发病机制仍存在跨领域认知的空白。近年来新兴的靶向治疗已成为2型炎症性疾病有效的治疗手段。本共识阐述了2型炎症及相关疾病的机制,总结了近年来针对2型炎症性疾病靶向治疗的临床研究成果,期望能为临床医生认识和治疗2型炎症性疾病提供参考依据。

  • 标签: 炎症 2型炎症性疾病 免疫 分子靶向治疗 生物制剂
  • 简介:摘要目的通过研究神经外科术后炎症指标的变化趋势以及早期预测术后感染的发生中的作用,以提高临床医生对于术后感染的诊断能力。方法选取2011年2月至2013年1月期间在我院接受开颅或脊髓手术的84例患者作为研究对象,所有患者在术前均无感染史,根据是否发生术后感染分为感染组与非感染组,对比感染组与无感染组患者术后炎症指标的变化情况。结果有13例患者在术后发生了感染,其中9例是肺部感染,4例是颅内感染。结论感染是严重的术后并发症,在术后前三天,要密切观察患者的生命体征与临床症状,在术后3天之后,要密切关注患者炎症指标的变化情况,以提高术后感染诊断符合率。

  • 标签: 神经外科 术后炎症指标 变化趋势
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  • 简介:摘要目的了解射洪县未婚女性婚前性行为及妇科炎症状况。方法采用自行设计调查问卷对200名未婚女性进行不记名调查,并进行统计学处理。结果48%的女性对婚前性行为持宽容态度,有32%的女性发生过婚前性行为;避孕措施使用率为39%;能正确计算安全期的有21%;妇科炎症的患病率为11%。结论建议基层加强性教育,让更多女性了解妇科疾病和性传播疾病,减少对女性身心健康带来的影响。

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  • 简介:摘要目的探讨在常见妇科炎症中采取阴道微波结合药物治疗的临床疗效。方法将本院科室收治的150例妇科炎症患者,随机进行分组治疗,其中对照组阴道炎患者27例、宫颈炎患者38例、输卵管患者9例,采用药物治疗;观察组阴道炎患者28例、宫颈炎患者38例、输卵管患者10例,进行药物结合微波治疗。结果本组治疗中对照组痊愈47例,达63.51%,观察组痊愈70例,达92.11%,采用药物治疗结合阴道微波治疗的观察组患者痊愈率高于对照组。结论在常见妇科炎症的治疗中采用阴道微波结合药物治疗,可以有效增加药物吸收效率、激活补体及白细胞的吞噬能力,减少抗生素使用和患者病程,是治疗妇科炎症的理想方法,值得推广。

  • 标签: 妇科炎症 阴道微波治疗 微波
  • 简介:摘要目的以老龄小鼠片段化睡眠(SF)模型模拟临床术后患者的睡眠模式,探讨术后片段化睡眠对围术期神经认知障碍(PND)和中枢神经炎症的影响。方法32只老龄ICR小鼠随机分为4组(n=8):正常组(C组)、手术组(S组)、片段化睡眠组(F组)和手术+片段化睡眠组(D组)。于胫骨骨折内固定手术后进行片段化睡眠干预,采用新物体识别实验和条件性恐惧实验进行认知功能评估,采用ELISA检测海马炎症因子表达的变化。结果新物体识别实验:C组、S组、F组和D组小鼠辨别指数(RI)分别为0.69±0.07、0.48±0.07、0.54±0.10、0.50±0.12,S组、F组和D组小鼠RI均显著低于C组(t=4.885、3.521、4.433,均P<0.01),S组和D组小鼠RI差异无统计学意义(t=0.967 1,P>0.05)。场景恐惧实验:C组、S组、F组和D组小鼠僵直时间分别为(21.34±6.48)、(13.83±4.26)、(11.50±6.25)、(6.17±4.77)s,S组、F组和D组小鼠僵直时间均显著低于C组(t=2.722、3.566、5.496,P<0.05或P<0.01),D组小鼠僵直时间显著低于S组(t=2.774,P<0.05)。线索恐惧实验:C组、S组、F组和D组小鼠僵直时间分别为(74.36±17.09)、(43.91±9.71)、(46.34±13.43)、(24.90±14.21)s,S组、F组和D组小鼠僵直时间均显著低于C组(t=4.393、4.043、7.136,均P<0.01),D组小鼠僵直时间显著低于S组(t=2.743,P<0.05)。S组、F组和D组小鼠海马肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-1β均显著高于C组,D组小鼠海马TNF-α、IL-6显著高于S组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论术后片段化睡眠加剧老龄小鼠术后认知功能损害,增加海马炎症因子的表达。

  • 标签: 睡眠剥夺 认知障碍 手术后期间 中枢神经系统 炎症
  • 简介:摘要目的通过建立哮喘豚鼠模型,检测哮喘豚鼠肺组织中NF-κBp65表达水平,探讨NF-κBp65在哮喘发病中的变化及不同剂量多索茶碱对其的影响。

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  • 简介:摘要目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对急性发作期哮喘患者炎症因子水平影响及疗效观察。方法选取急性发作期哮喘患者90名。随机分成观察组和对照组。两组患者均给予抗感染、解痉平喘、维持水电解质平衡等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特10mg,每晚1次,睡前口服,连用2个月。观察两组患者治疗前后血浆炎症因子水平的变化,并进行疗效观察。结果治疗2个月后,两组患者血浆hs-CRP、TNF-α较前明显下降,IL-10水平较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降或上升的幅度较对照组更明显(P<0.05);同时治疗组患者的临床总有效率明显高于对照组(2=4.05,P<0.05)。结论孟鲁司特治疗急性发作期哮喘患者具有较好的疗效,作用与纠正血浆炎症因子的水平紊乱密切相关。

  • 标签: 哮喘 孟鲁司特 炎症因子
  • 简介:摘要目的系统回顾有关营养素、食物和膳食模式对机体炎症因子或氧化应激标记物水平的影响。方法以营养素、食物、膳食、膳食结构、膳食模式、蛋白质、脂肪、维生素、膳食纤维、炎症、炎性、氧化应激、免疫力、免疫等作为中文检索词,以nutrients、nutrition、food、diet、dietary structure、dietary patterns、protein、fat、vitamin、dietary fiber、immune、immunity、inflammatory、inflammation、oxidative stress等作为英文检索词,分别对万方数据库、中国知网、PubMed和Web of Science等数据库从建库至2020年1月10日收录文献进行系统检索,对符合要求的文献进行系统综述。结果共纳入3篇中文文献和46篇英文文献。β-胡萝卜素、维生素C、维生素D、多不饱和脂肪酸、部分氨基酸、膳食纤维、异黄酮、胆碱、甜菜碱和白藜芦醇等营养素可降低血浆炎症因子或氧化应激标记物水平,而胆固醇、反式脂肪酸等营养素则可升高其水平。鱼类、精瘦肉、水果、大豆、十字花科蔬菜和坚果等食物可降低血浆炎症因子或氧化应激标记物水平,而牛奶、含糖饮料等食物可提高其水平。地中海膳食模式和其他健康化膳食模式均可降低血浆炎症因子或氧化应激标记物水平,而西方膳食模式可升高其水平。结论营养素、食物和膳食模式均可对血浆炎症因子或氧化应激标记物水平产生影响。

  • 标签: 膳食 营养评价 炎症 氧化性应激 系统综述
  • 简介:摘要目的比较不同部位细菌感染炎症的患者的血清胆碱酯酶水平,分析胆碱酯酶对于细菌炎症炎症程度的鉴别能力。方法收集2013年12月至2015年1月以来入院诊断有不同部位细菌感染患者,按照不同部位的炎症程度(局部炎症和全身性炎症)分组讨论,分析胆碱酯酶在不同部位细菌感染及感染程度的表达差异,以APACHE-Ⅱ评分为标准,评价胆碱酯酶与白细胞﹑C-反应蛋白﹑降钙素原对患者炎症程度判定能力。结果APACHE-Ⅱ评分系统在不同炎症程度的患者中表现出明显不同,且评分与炎症程度呈正相关;对于不同炎症程度患者胆碱酯酶的表达水平在不同的炎症程度呈现明显差异,且随着炎症的加重与炎症相关性.常规的炎症指标WBC计数,CRP及PCT的水平在不同感染部位中呈现与评分系统不同程度的相关性,仅有胆碱酯酶与评分系统在不同系统疾病的不同炎症程度中均呈现出相关性。结论胆碱酯酶对于细菌性炎症程度的具有较好鉴别价值,且受到感染部位的影响较小。

  • 标签: 胆碱酯酶 细菌性炎症 感染程度
  • 简介:摘要目的评估维得利珠单抗对炎症性肠病患者的短期疗效及安全性。方法连续纳入北京协和医院2021年5月1日至10月31日开始使用维得利珠单抗的中重度活动期炎症性肠病患者,观察临床特征并进行疗效和安全性评估,计算临床应答率、生物学应答率及内镜应答率,多因素分析用于评估短期临床疗效和安全性的独立影响因素。结果共纳入炎症性肠病患者78例,男44例,女34例,年龄(40.5±11.9)岁。维得利珠单抗治疗14周时临床缓解率、临床应答率、生物学缓解率、生物学应答率及内镜缓解率分别为60.3%(47/78)、85.9%(67/78)、70.5%(55/78)、43.6%(34/78)和47.0%(31/66)。体质指数(BMI)≥18.5 kg/m2(HR=5.04,95%CI:1.50~16.91,P=0.009)和治疗6周时达生物学缓解(HR=15.22,95%CI:3.16~73.38,P=0.001)是治疗14周时内镜缓解的影响因素。57例患者出现不良反应,发生率为73.1%,主要表现为肝肾损害(37.2%)和感染(26.9%)。结论维得利珠单抗治疗中重度活动期炎症性肠病14周后超半数患者可达临床缓解,基线BMI水平和治疗6周时生物学缓解是14周黏膜愈合的影响因素。短期治疗不良反应发生率不低,但严重不良反应罕见。

  • 标签: 炎症性肠病 维得利珠单抗 短期疗效 安全性 随访研究