简介:利用水热合成方法合成了2个新的双核稀土-异烟酸配合物修饰的Dawson型有机-无机杂化化合物[Ln2(HINC)4(H2O)8(P2W18O62)]·nH2O(Ln=Ce(1),Eu(2);n=16(1),9(2);INC=4-吡啶羧酸/异烟酸).化合物1与2同构,并通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3236(3)nm,b=1.8650(4)nm,c=2.2872(5)nm,α=67.26(3)°,β=78.01(3)°,γ=70.34(3)°,V=4.8838(17)nm3,Z=2.化合物2也属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3201(2)nm,b=1.8569(3)nm,c=2.2856(4)nm,α=67.378(2)°,β=77.745(3)°,γ=70.039(3)°,V=4.8398(13)nm3,Z=2.
简介:Aseriesof2’-purineandpyrimidinederivativesof1’,4’-anhy-dro-2’-deoxy-D-arabitol(1)and1’,4’-anhydro-2’-deoxy-D-altritol(2)weresynthesizedregio-andstereo-selectivelyfromD-sorbitolthroughsomeconversioninhighyields.
简介:
简介:利用PCR以实验室构建的原核重组表达质粒pProEX-OCIF为模板扩增得到N末端融合有6×His标签和rTEV蛋白酶识别序列的人破骨细胞形成抑制因子(OsteoclastogenesisInhibitoryFactor,简称OCIF)结构域D1~D6(简称OCIFm)编码基因片段;将其与pMD18-T连接,转化大肠杆菌TOP10,筛选得到阳性重组质粒pMD18-OCIFm,双酶切重组克隆质粒pMD18-OCIFm得到OCIFm基因片段;将其定向插入甲醇营养型酵母分泌表达载体pPIC9中,构建获得重组表达质粒pPIC9-OCIFm.测序验证后,以限制性内切酶SalⅠ线化,电穿孔转化酵母宿主菌GS115.筛选得到阳性表达菌株后,甲醇诱导表达4d,SDS-PAGE和Westernblot对表达情况进行分析和确认.所获得的OCIFm基因片段在甲醇营养型酵母中表达量占菌体总蛋白的30%以上.利用Ni-NTA树脂对表达产物进行一步亲和层析纯化.活性测定表明纯化的表达产物可诱导体外培养的成熟破骨细胞样细胞的凋亡.表达产物的生物学活性较利用原核表达系统明显提高.
简介:利用L-脯氨酸催化的5-氯水杨醛(1)与6-甲基-4-羟基吡喃酮(2)的缩合反应及硫酸铜催化下与1,3-二甲基-5-氨基吡唑(3)的串联反应,合成得到了10-氯-1,3-二甲基-5-(2-氧代丙基)色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6(3H)-酮(4)和10-氯-5-二乙氧基甲基-1,3-二甲基色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6(3H)-酮(5).化合物5的结构通过单晶X射线衍射法确定:晶体属于三斜晶系,空间群P-1;相对分子质量Mr=803.68;晶胞参数a=1.03160(10)nm,b=1.42900(13)nm,c=1.44268(15)nm;V=1.9448(3)nm~3;Z=2;晶胞密度Dc=1.372g/cm~3;吸收系数μ=0.228mm-1;单胞中电子的数目F(000)=840.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0681,wR=0.2051.在晶体结构中色烯环与吡啶环及吡唑环近似于共平面.
简介:AnefficientroutetoprepareL-glucoseandL-galactoseisdescribed.TheL-sugarsareachievedbyusingthestrategyofswitchingthefunctionalgroupsatC1andC5ofD-glucoseandD-mannose.TheoxidationandreductionofthesilylenoletheratC1andthelead(IV)tetraacetatemediatedoxidativedecarboxylationatC5arethekeysteps.L-GlucoseandL-galactosearepreparedinaconvenientandinexpensiveway.
简介:Theimportantintermediateforsynthesesofvariousanti-HIVnucleosideanalogues,methyl2,3-dideoxy-3-fluoro-6-O-(p-methylbenzoyl)-a-D-ribofuranoside,wassynthesizedstartingfrom2-deoxy-D-ribosein5stepswithanoverallyieldof24%.Thisstrategycanbealsousedforsynthesizingotheranalogueswithvarioussubstitutionsat3-Cposition.
简介:Comparativemolecularfieldanalysis(CoMFA),athreedimensionalquantitativestructure-activityrelationship(3D-QSAR)methodwasappliedtoaseriesofdiindolylmethane(DIM)analogstostudytherelationshipbetweentheirstructureandtheirinductionofCYP1A1-associatedethoxyresorufin-O-deethylase(EROD)activity.ADISCOmodelofpharmacophorewasdervedtoguidethesuperpositionofthecompounds.Thecoefficientofcross-validation(q^2)andnoncross-validation(r^2)forthemodelestablishedbythestudyare0.827and0.988respectively,thevalueofvarianceratio(F)is103.53andstandarderrorestimate(SEE)is0.044.ThesevaluesindicatethattheCoMFAmodelderivedissignificantandmighthaveagoodpredictionforthecatalyticactivityofDIMcompounds.Asaconsequence,thepredictedactivityvaluesofnewdesignedcompoundswereallhigherthanthatofthereportedvalue.
简介:选取8个典型的二价金属卟啉MP(M=Ca,Mg,Zn,Cu,Ni,Fe,Co,Mn)与三聚氰胺(L)形成轴向金属配合物(L-MP),应用概念密度泛函工具,系统地计算和比较了L键合前后对其结构和反应性质的影响.结果表明:除钙的特别不稳定物外,L配体对其余6种MP的结构影响较小,它们有较高的化学势指数和较低的总化学硬度而趋向配体的解离;与铁卟啉能形成最稳定的轴向配合物,电子由配体N原子流向铁,中心铁的亲核Fukui指数值大于体系里其他原子的Fukui指数,且发生符号改变.在这些典型的赤道键合配合物中,金属M、配体N之间的二级微扰相互作用能,自然电荷布局以及概念密度泛函指数等方面,存在着一系列线性关系.以上结果可为体内三聚氰胺致结石提供新的启示.