简介:摘要目的观察冠心病临床治疗阶段,瑞舒伐他汀药物及阿托伐他汀药物的临床疗效,分析其应用价值。方法选择本院2018年4月-2019年4月接诊收治的80例冠心病患者作为研究对象,参照就诊先后顺序,将其划分为2组。两组入院后均实施常规治疗,叮嘱患者戒酒戒烟、保持清淡饮食,适当开展体育锻炼。观察组实施瑞舒伐他汀药物治疗,对照组实施阿托伐他汀治疗,对比两组临床疗效,两组不良事件发生率。结果就临床疗效对比,观察组显效、有效人数高于对照组,无效人数低于对照组,整体有效率观察组较高,组间比较有明显差异(P<0.05);观察组出现4例不良事件,占比10.0%;对照组出现12例不良事件,占比30.0%,组间比较有明显差异(P<0.05)。结论冠心病病症治疗,瑞舒伐他汀药物的疗效更佳,可提升患者左心射血分数,降低患者不良反应,提升临床治疗安全性,应用效果显著,值得推广。
简介:摘要:目的:研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对比。方法:选取 2016年 1月 -2017年 1月来我院就诊的 60例冠心病患者,通过随机分组的方法,分为对照组和实验组,两组各 30例,对照组患者采用阿托伐他汀治疗,对实验组患者采用瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者的血脂水平和不良反应的发生率。结果:实验组患者的 TC、 TG、 LDL-C水平低于对照组患者, HDL-C水平高于对照组患者,不良反应的发生率明显低于对照组患者, P< 0.05。结论:瑞舒伐他汀可以更好的改善患者的血脂水平,帮助患者降低不良反应的发生率,从而提高患者的生活质量和生活水平,帮助患者提高其神经功能,进而帮助患者可以更好的恢复身体健康,因此值得被推广。
简介:
简介:摘要目的评价急性心肌梗死患者应用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗效果及安全性。方法选取本院自2017年1月~2018年4月收治的100例急性心肌梗死患者展开研究,根据计算机分组法将其分为对照组(阿托伐他汀治疗)与治疗组(瑞舒伐他汀治疗),两组均50例患者,分析两组血脂水平、心功能、不良反应发生率、心绞痛发生率。结果治疗组血脂水平、心功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组心绞痛发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均部分出现轻微的胃肠道反应、呕吐等不良反应,护胃对症处理后,所有不良反应全部消失,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和瑞舒伐他汀应用于急性心肌梗死患者临床治疗中,均具有一定的治疗效果,但后者在改善血脂水平、心功能中效果明显优于前者。且所产生的不良反应经正确处理后,均可有效缓解,用药安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨评价在早发冠心病急性心肌梗死患者中瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的应用效果。方法以80例早发冠心病急性心肌梗死患者为对象,随机分为观察组和对照组,均接受同样的支持治疗,并分别给予瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗。以治疗前后血脂、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和左室射血分数(LVEF)变化、随访6个月内不良心血管事件发生率为观察指标。结果治疗后两组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、血清hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和LVEF均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组治疗后TC、LDL-C和血清hs-CRP均远低于对照组(P<0.05),观察组LVEF远高于对照组(P<0.05);观察组不良心血管事件发生率远低于对照组(P<0.05)。结论两种药物治疗早发冠心病急性心肌梗死患者均能调节血脂、控制炎症反应、改善心功能,但是瑞舒伐他汀的效果更佳,还可显著降低不良心血管事件的发生风险。
简介:摘要目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法选择我院2018年9月至2019年5月收治的冠心病合并高脂血症患者为研究对象共114例,以抽签形式分为研究组与对照组各54例。对照组采取辛伐他汀治疗方法,研究组采取瑞舒伐他汀治疗方法,比较两组患者治疗前后血脂水平情况、治疗效果、不良反应发生率。结果研究组患者治疗前血脂水平无显著差异,治疗后研究组血脂水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗效果优于对照组,不良反应发生率低于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者治疗效果良好,改善血脂水平、降低不良反应发生率。
简介:[摘要 ] 目的:探讨依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的临床效果。方法:以我院 92例慢性心衰患者为研究对象,将其随机分成两组,每组 46例,两组均采取抗心衰一般治疗,观察组使用依那普利联合瑞舒伐他汀治疗,对照组使用依那普利治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率 93.5%,对照组治疗总有效率 80.4%,组间比较差异有统计学意义。观察组左心室射血分数和 6min步行试验改善效果均明显好于对照组。观察组治疗后 C反应蛋白和降钙素原水平均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义。结论:依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的疗效明显。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血, 分析临床病症的改善成果。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 10 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查其属于 脑卒中并脑微出血, 需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用 计算机随机数字表 法,对 80 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗措施,观察组则结合阿托伐他汀钙片,分析应用成效。 结果: 从 病情改善 上看,观察组 患者的总有效率 为 92.5% ( 37/40 ) ,对照组为 82.5% ( 33/40 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在不良反应的调查上,观察组患者的发生率为 12.5% ( 5/40 ),明显低于对照组的 20% ( 8/40 ),因此,我们认为观察组治疗方案更佳。 结论: 采用阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血 效果显著,并有助于预防并发症,可以推广到临床中。
简介:摘要目的研究低分子肝素联合利伐沙班治疗急性肺栓塞的临床疗效。方法研究时段从2017年06月开始至2018年12月终止,我院急性肺栓塞患者(n=84)作为研究对象,按治疗方式的不同分类对照组(n=42,低分子肝素+华法林),观察组(n=42,低分子肝素+利伐沙班),对比症状缓解时间和治疗效果。结果临床症状缓解时间观察组均较对照组短(P<0.05);且治疗效果比较观察组显著高于对照组92.86%(39/42)VS76.19%(32/42)(P<0.05)。结论急性肺栓塞患者采用低分子肝素与利伐沙班联合治疗效果显著,缩短了症状缓解的时间,提高了治疗效果,值得受到临床上的应用、推广。
简介:【摘要】目的 探讨阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及其可能机制。方法 本次研究共选取研究对象 78 例,均为 本院2017年 5 月 -2018 年 10 月期间收治的冠心病患者, 按照随机分组的方式, 分成两组,其中 39 例为参照组,实施常规 治疗 ,剩余 39 例为研究组,实施 阿托伐他汀治疗 ,将两组治疗前后血清炎症因子以及心功能变化情况进行分析与对比。 结果 治疗后 , 研究组在血清 TNF-α 、 MMP-9 、 CRP 等各项炎症因子指标中均低于 参 照组且差异显著,存在统计学意义 (P< 0.05) ;两组在左心室舒张末期内径以及 (LVEDD)与左心室收缩末期内径 (LVESD)水平的对比中,研究组明显低于参照组,但在左心室射血分数 LVES中要比参照组高,差异显著, 具有统计学意义 (P< 0.05)。 结论 在冠心病患者的治疗中给予阿托伐汀的治疗方式,能够显著改善患者的心功能,提高治疗效果,主要机制在于对炎症的抑制,并降低血脂水平,效果显著,值得在临床中应用与推广。
简介:摘要目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法抽取2018年1月-2019年1月到我院接受冠心病治疗的110例患者作为本次的观察对象,按照患者入院的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个小组55例冠心病患者,在其他条件相同的情况下,给予对照组冠心病患者使用单纯的曲美他嗪进行治疗,给予观察组冠心病患者使用曲美他嗪和阿托伐他汀进行联合治疗,将两组冠心病患者的治疗效果差异进行比较。结果对照组冠心病患者的治疗有效率为76.4%,观察组患者的有效治疗率为94.5%,两组冠心病患者的临床疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗冠心病我们采用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效十分显著,能够有效地改善患者的心脏功能,缓解其他并发症的产生,具有较高的安全使用性,是一项值得推广的应用。