简介：摘要：目的：观察乳腺增生应用消乳散结胶囊、他莫昔芬联合治疗效果。方法：对照组行他莫昔芬治疗，观察组另外联合消乳散结胶囊治疗。结果：（1）治疗效果：观察组93.02%，对照组81.40%，观察组更高（P＜0.05）；（2）性激素水平：观察组P为（0.78±0.16），对照组（0.52±0.10），观察组FSH（9.67±1.54），对照组（6.39±1.05），观察组更高（P＜0.05），观察组LH（6.48±1.61），对照组（8.64±1.98），观察组E2（225.94±30.65），对照组（325.51±32.46），观察组更低（P＜0.05）。（3）不良反应：基于不良反应，观察组2.33%，对照组20.93%，观察组更低（P＜0.05）。结论：结合乳腺增生患者，在采取他莫昔芬治疗的基础上，联合应用消乳散结胶囊，治疗效果显著。

简介：摘要目的观察并分析乳癖消丸联合他莫昔芬对乳腺增生的临床治疗效果。方法选择我院在2014年3月到2016年3月收治的85例乳腺增生患者作为本研究的研究对象，将所有患者随机方法划分为观察组对照组，其中对照组患者43例，观察组患者42例，对照组单纯给药他莫昔芬治疗，观察组采用乳癖消丸联合他莫昔芬进行治疗，比较两组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者的不良反应和并发症发生率低，观察组患者的满意度高于对照组，两组比较，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论临床上对于乳腺增生的患者，为患者采用乳癖消丸联合他莫昔芬进行治疗可以有效的促进患者的治疗有效率，还能够降低不良反应和并发症的发生率，提高患者的满意度，具有临床推广使用的价值。

简介：摘要目的对氯米芬与他莫昔芬治疗多囊卵巢综合症的临床效果进行比较分析。方法选择2015年7月-2017年12月我院收治的多囊卵巢综合症患者90例，随机分为氯米芬组和他莫昔芬组，每组45例，分别采用氯米芬与他莫昔芬进行治疗。比较两组治疗前后卵巢体积、卵泡数，对患者随访6个月，比较两组的排卵率以及妊娠率。结果两组治疗后的卵巢体积和卵泡数均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；他莫昔芬组治疗后卵巢体积和卵泡数较氯米芬组治疗后降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；他莫昔芬组的排卵率、妊娠率分别为84.44%、68.87%，均显著高于显著高于氯米芬组的42.22%、26.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与氯米芬比较，他莫昔芬治疗多囊卵巢综合症患者取得的临床效果更加显著，值得进行广泛的应用。

简介：摘要目的探讨他莫西芬序贯来曲唑和来曲唑单药治疗对绝经后ER阳性激素反应性早期乳腺癌患者的疗效和安全性。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2006年5月至2008年10月共227例术后化疗后接受辅助内分泌治疗的原发性乳腺癌患者资料，肿瘤性质均经手术切除病理组织学证实。患者均为绝经后且免疫组化SP法证实为ER阳性，其中113例接受他莫西芬2～3年后序贯来曲唑治疗，114例接受来曲唑单药治疗。随访时间34～110个月，中位随访时间为70个月。结果单用来曲唑组辅助治疗激素反应性早期乳腺癌组和他莫西芬序贯来曲唑组的五年无瘤生存率（DFS）（86.0%vs83.2％）相似，差异无统计学意义（P>0.05）。结论来曲唑单药和他莫西芬序贯来曲唑辅助治疗激素反应性ER阳性绝经后早期乳腺癌疗效相似，来曲唑组较他莫西芬序贯来曲唑组有较好的耐受性和安全性。根据药物耐受性及耐药等实现个体化治疗。

简介：

简介：[ 摘要 ] 目的： 对比分析 他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌临床效果 。 方法： 选取本院 2014 年 6 月 ~2015 年 5 月期间收治的 63 例乳腺癌患者开展研究，随机分为对照组 32 例，研究组 31 例 。对照组接受 来曲唑单药治疗 , 研究接受 他莫昔芬序贯来曲唑治疗。对比两组治疗效果及不良反应率。 结果： 研究组病情治疗总有效率明显高于对照组，且研究组各类药物不良反应率均相对较低 （ P<0.05 ） 。 结论： 他莫昔芬序贯来曲唑在乳腺癌治疗中的应用效果显著，安全性高 。

简介：摘要目的评估绝经后乳腺癌妇女服用他莫昔芬(tamoxifen，TAM)后Ki-67、PTEN在子宫内膜中的表达。方法2004年1月-2008年1月采用免疫组化法测定辽宁省人民医院妇科42例TAM组及对照组40例萎缩性子宫内膜、40例子宫内膜单纯性增生中Ki-67、PTEN的表达。结果TAM组与对照组比较,TAM组Ki-67高表达及PTEN低表达或表达缺如，与对照组有显著差异性。结论TAM能够引起绝经期子宫内膜增生,并不促进细胞凋亡,这些细胞增殖与凋亡因子及其发挥作用的通路可能在乳腺癌TAM服用者子宫内膜病变的发病机制中起作用。

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简介：摘要目的探讨外用他克莫司治疗外阴白斑的安全性和可行性。方法32例外阴白斑的患者随机分为治疗组和对照组，两组各16例。两组均给予曲安奈德5mg，1次／周皮下注射，4～6次为疗程。治疗组同时外用他克莫司软膏，每日2次。治疗后3～6个月随访局部皮颜色，搔痒症状改善情况。结果治疗组治愈6例，显效8例，总有效率87.5%；对照组治愈3例，显效5例，总有效率50.0%，两者之间差异显著（P<0.05）。结论外用他克莫司可有效的治疗外阴白斑，方法简便，无明显并发症出现，疗效可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据。方法将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗。结果治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例;对照组分别为15例、20例、21例、6例。治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广。

简介：摘要目的探索特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法40例患者随机分2组，A组20例（特布他林联合酮替芬）；B组20例（常规治疗）。年龄最小16岁，最大68岁。病程最短40天，最长6个月。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有12例，好转的有7例，总有效率为95%；对照组中临床控制的有6例，好转的有9例，总有效率为75%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。结论特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘可以取得满意的治疗效果，毒副作用较少，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察和比较氟比洛芬酯与帕瑞昔布钠用于腹腔镜手术后镇痛的效果。方法择期全麻下行腹腔镜手术患者90例随机分为三组，全麻诱导和维持方法相同，手术结束前15min，A组（对照组）不用任何镇痛药物；F组（氟比洛芬酯组）静注氟比洛芬酯1mg/kg；P组（帕瑞昔布钠组）静注帕瑞昔布钠40mg。记录三组术后1h、2h、4h、8h、12h的VAS评分及观察恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制、瘙痒等不良反应的发生情况。结果F组和P组患者术后各时点的VAS评分显著低于A组（P<0.01）,P组患者术后各时点的VAS评分明显低于F组（P<0.05）。结论氟比洛芬酯与帕瑞昔布钠均可有效的减轻腹腔镜手术后的疼痛,且不良反应少,帕瑞昔布钠的镇痛效果优于氟比洛芬酯。

简介：摘要目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征（RNS）的临床疗效及安全性。方法24例RNS患者随机分为治疗组（12例）和对照组（12例），在糖皮质激素治疗的基础上，两组分别加用他克莫司和环磷酰胺，持续12个月。对比观察两组的临床疗效，生化指标变化及药物不良反应。结果两组治疗后24小时尿蛋白定量、血胆固醇和甘油三酯水平明显下降，血浆白蛋白水平显著升高，与治疗前比较差异有显著性（p<0.05）；两组间比较，治疗组24小时尿蛋白定量和血浆白蛋白水平变化更为明显，差异有显著性（p<0.05）；治疗组总有效率为92%，对照组总有效率为83%，组间比较差异无显著性（p＞0.05）。用药期间治疗组总不良反应发生率为17%，明显低于对照组42%，差异有显著性（p<0.05）。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗RNS具有较好疗效，耐受性好，不良反应轻，但长期疗效及不良反应仍需进一步观察。

简介：摘要目的通过对他克莫司联合激素治疗难治性狼疮性肾炎（LN）临床疗效及不良反应的观察，探讨更为安全有效的治疗方法。方法20例难治性LN给予口服他克莫司联合激素治疗3个月，观察治疗后患者24h尿蛋白定量、疾病活动性指数（SLEDAI）、血白蛋白（ALB），以及完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无效（NR）比率，并记录服药后不良反应。结果他克莫司联合激素治疗3个月后，24h尿蛋白定量、SLEDAI较治疗前明显降低，血清白蛋白较治疗前明显升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）；11例获得CR（55%），8例获PR（40%），1例获NR（5%），总有效率95%，未出现严重药物不良反应。结论他克莫司联合激素治疗有效，明显降低尿蛋白，且不良反应少。

简介：摘要目的比较塞来昔布与双氯芬酸钠对四肢骨折术后疼痛的影响。方法对98例四肢骨折患者随机分为两组，一组在手术前采用塞来昔布口服，另一组予双氯芬酸钠口服，记录并比较研究手术后疼痛视觉模拟评分(VAS,VisualAnalogueScale)。结果塞来昔布组手术后1、3、7天VAS评分分别为6.7±1.2、4.2±0.6、1.1±0.2，双氯芬酸钠组分别为（7.7±1.3、5.2±1.2、1.1±0.4），手术后1、3天有统计学意义（P<0.05）。结论对四肢骨折患者手术前采用塞来昔布口服可有效减轻患者的疼痛程度，效果优于双氯芬酸钠组，可减少止痛药的使用。

简介：【摘要】目的 观察复发性生殖器疱疹应用匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗的临床价值。方法 从我院收治复发性生殖器疱疹患者中截取2020年9月-2021年10月55例纳入研究。按照等量电脑随机法均分2组，1组为单纯应用盐酸伐昔洛韦片治疗的基础组（28例），1组为联合应用匹多莫德和盐酸伐昔洛韦治疗的实验组（27例）；对比两组临床疗效。结果 在IL-2、INF-γ指标方面，实验组（4.51±1.48、10.02±4.26pg/mL）同基础组（8.29±2.12、16.27±4.33pg/mL）相比较低；在IL-12指标方面，实验组（16.44±4.52pg/mL）同基础组（10.43±3.01pg/mL）相比较高（P＜0.05）。在 CD4+和CD4+/CD8 +水平方面，实验组（37.88±5.43、1.20±0.78）同基础组（29.04±4.05、0.84±0.01）相比较高；在 CD8+水平方面，实验组（31.01±1.75）同基础组（37.43±2.00）相比较低（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，实验组（96.30%）同基础组（71.43%）相比较高（P＜0.05）。结论 复发性生殖器疱疹应用匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗效果确切，可有效改善患者机体炎症反应和机体免疫功能，切实提升其临床疗效；建议推广。

简介：摘要目的分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法将68例痛风性关节炎患者随机分组，对照组以依托考昔治疗，观察组在对照组基础上加非布司他片治疗，比较两组疗效。结果与对照组比，观察组治疗总有效率显著升高（P＜0.05），疼痛程度评分显著下降（P＜0.05），两组不良反应差异不显著（P＞0.05）。结论非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎有显著疗效，可减轻疼痛，且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法：将 68例痛风性关节炎患者随机分组，对照组以依托考昔治疗，观察组在对照组基础上加非布司他片治疗，比较两组疗效。 结果：与对照组比，观察组治疗总有效率显著升高（P＜ 0.05），疼痛程度评分显著下降（

简介：摘要目的研究分析他克莫司单药治疗特发性膜性肾病的近期疗效。方法将50例特发性膜性肾病患者随机分为对照组与观察组，各25例。给予对照组来氟米特治疗，观察组使用他克莫司单药治疗，对比两组患者治疗前后的各项临床指标与治疗后的效果。结果治疗前两组患者的血清白蛋白、尿蛋白、血肌酐的临床指标对比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的血清白蛋白、尿蛋白、血肌酐的临床指标均优于对照组，治疗总有效率为84.00%，高于对照组的56.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用他克莫司单药治疗特发性膜性肾病，可有效改善患者的临床症状，提高治疗总有效率。

简介：【摘要】 目的 分析他克莫司软膏联合润肤剂在儿童特应性皮炎治疗中的应用效果。方法 收集 2017 年 8 月至 2018年 8 月我院收治的特应性皮炎患儿 80 例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿在常规对皮损部位进行清理后，使用他克莫司软膏进行治疗，观察组患儿首先使用润肤剂对皮损部位进行清理，而后使用他克莫司软膏进行治疗，比较两组患儿治疗效果、治疗前后症状严总程度和不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率为 72.50 %，对照组为 40.00 %， P<0.05；观察组患儿治疗后 2周和 4 周 EASI评分均明显低于对照组， P<0.05；观察组不良反应发生率明显低于对照组， P<0.05。结论 他克莫司软膏联合润肤剂可有效提高儿童特应性皮炎的治疗效果，对于改善患儿症状、减少不良反应均具有积极作用，值得推广应用。