简介:摘要首先对浊阴、浊气,浊邪、浊病的概念做出界定。继而讨论浊邪、浊病与“五高”(高血糖、高血脂、高血粘、高尿酸、高血压)、浊痰瘀三者胶着混杂形成的有形实邪与代谢综合征脂质、蛋白质……异位沉积之间在病理上的联系。最后通过临床经验方的药物组成规律进行总结分析,反证浊病与代谢综合征之间存在着特异性联系。建议深入挖掘、系统整理中医学关于“浊”的认识和经验,使其概念明确,体系完善,疗效确切,以提高中医学“治未病”的水平;借助现代系统科学理念和实验技术手段,从系统生物学直至分子生物学水平,分层次、分阶段研究阐释浊邪、浊病在代谢综合征中的病理机制、病变特点以及诊疗策略。
简介:目的按照美国国家胆固醇教育计划(nationalcholesteroleducationprogram,NCEP)成人组第三次报告(adulttreatmentpanelⅢ,ATPⅢ)、国际糖尿病联盟(internationaldiabetesfederation,IDF)、中华医学会糖尿病学分会(Chinesediabetessociety,CDS)的3种诊断标准计算代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的患病率,探讨不同诊断标准下MS的患病特点并对其进行一致性检验。方法采用多阶段整群抽样方法,在哈尔滨市6个社区中抽取925位居民作为研究对象进行现况调查。结果按照ATPⅢ、IDF、CDS的诊断标准,MS的人群粗患病率分别为24.69%、34.55%、19.49%,其患病率间的差异有统计学意义(P〈0.001);使用ATPⅢ和IDF诊断标准,男性MS的患病率低于女性,而使用CDS诊断标准则相反。ATPⅢ、IDF和CDS标准对诊断女性MS的一致性好于男性,ATPⅢ与IDF标准对诊断女性MS的一致性较高,Kappa值为0.6784;而CDS与IDF标准的一致性较低。结论哈尔滨市居民MS患病率较高;采用ATPⅢ与IDF标准对人群诊断MS较CDS标准灵敏,有助于及早发现MS。
简介:摘要Prader-welli综合征(pws)是一种基因组印迹相关的遗传性疾病,基因组印迹是一种非孟德尔遗传方式,仅存在于哺乳动物,指配子或合子中的某些基因经过表观修饰后,在后代体细胞不同亲本来源的等位基因差异性表达现象。
简介:摘要Proteus综合征是一种罕见的,表现复杂的先天性疾病,病因不明,主要表现为皮肤的过度增生、骨骼发育异常,严重影响患者的日常生活活动能力。患者,男,14岁,因“脊柱侧弯矫形术后伴右下肢乏力1周”就诊。根据特征性临床表现和最新诊断标准确诊,经综合康复治疗,日常生活动能力明显改善。
简介:摘要目的提高临床上对Mirizzi综合征的认识,避免胆管损伤。方法本文回顾性分析和总结我院从1995~2009年共收治的15例病例。结果Ⅰ型3例,行单纯胆囊切除;Ⅱ型8例和Ⅲ型3例,行胆囊切除胆管壁修补T管引流;Ⅳ型1例,行胆囊切除肝总管空肠Roux-Y吻合。择期手术12例,急诊手术3例。随访时间平均6.2年,无胆管狭窄情况。结论(1)提高对本病理论上的认识;(2)术前有黄疸史,应行直接胆道造影,提高术前的诊断率;(3)术中应根据不同情况,选择合适术式。