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  • 简介:摘要目的总结分析冷凝集素综合征患者常规检验的影响因素及对策。方法选择2010年6月~2013年11月期间我院收治的10例冷凝集素综合征患者为研究对象,采取静脉血分别在25℃检测血常规、37℃温育15min后稀释12条件下下检测血常规,分析总结常规检验的影响因素及对策。结果冷凝集素综合征患者血液在25℃常温下进行检测所得的白细胞、血红蛋白、血小板检测结果明显高于正常对照组,红细胞检测结果低于正常对照组(P<0.05),而在37℃下温育15min并稀释后进行检测所得的白细胞、红细胞检测结果接近正常对照组(P>0.05)。结论冷凝集素综合征是一种罕见疾病,常规检验的主要影响因素是温度,一般采取温育对策减少误差。

  • 标签: 冷凝集素综合征 常规检查 影响因素 处理对策
  • 简介:摘要目的探讨冷凝集素综合征患者血常规检验的影响因素与对策。方法取我院2013年3月至2013年10月51例冷凝集素综合征患者,分别在20℃、28℃、35℃下进行血常规检验,对血样中不同温度下WBC、PLT、RBC的检验水平比较分析。结果血样中的WBC、PLT在20℃、28℃、35℃中的检验水平基本相同,无显著变化(P>0.05);血样中的RBC在20℃中的检验水平明显低于28℃和35℃中的检测水平,有显著变化(P<0.01)。结论温度对于冷凝集素综合征血常规检验中的WBC和PLT水平影响不大,但是对RBC水平影响较为显著,进行检验时应注意保持温度。

  • 标签: 冷凝集素 血常规 影响因素 对策
  • 简介:摘要目的探究冷凝集素综合征患者血常规检验的影响因素与处理对策。方法选择2013年1月-2014年1月于本院就诊的冷凝集素综合征患者15例,观察比较患者血样中WBC、PLT、RBC等计数的变化。结果在三种不同温度条件下,HGB、WBC、PLT和MPV之间的差异无统计学意义;在25℃及37℃下测得的所有参数之间差异均无统计学意义;在18℃条件下测得的HCT、MCH、MCV、RBC、MCHC及RDW较25℃及37℃条件下测得的结果相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过(25℃-37℃)的水浴处理后,可以避免冷凝集素综合征患者血常规检验的影响。

  • 标签: 冷凝集素 血常规 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨黄芪注射和清开灵注射联用治疗病毒性心肌炎疗效。方法对于确诊为病毒性心肌炎的病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用黄芪20ml及清开灵注射20ml加入10%葡萄糖注射250ml中静脉滴注。每日一次,连用10天为一疗程;对照组用维生素C注射2.0g,维生素B6注射0.2g,三磷酸腺苷注射40mg,门冬氨酸权利钾镁注射10ml,肌苷注射0.3g,加入10%葡萄糖注射250ml静脉注射,磷酸果糖10g加入10%的葡萄糖注射250ml静脉滴注,每日一次,5%葡萄糖注射250ml加利巴韦林注射0.6g西药治疗,疗程相同,每日一次,10天为一疗程,聚肌胞2ml,隔日一次肌肉注射,用10支后停,并口服辅酶Q10。不管治疗组或对照组,如果病人有心衰症状,均加入适量的利尿剂,血管扩张剂及血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,一般的心律失常不需特殊处理;每5天复查一次心肌酶谱和心电图,作一对比分析,每疗程结束后作一小结。结果治疗结果两组疗效相同,无明显差别,经统计学的处理,p>0.5,说明没有差异性。结论黄芪注射和清开灵注射联用治疗病毒性心肌炎疗效确切,单用中医药可以治愈病毒性心肌炎。

  • 标签: 黄芪注射液 清开灵注射液 病毒性心肌炎
  • 简介:摘要目的探讨银杏达莫注射与丹参注射治疗心血淤阻型冠心病的对比。方法将100例签署知情同意书的心血淤阻型冠心病患者随机分为A组及B组两组,每组50例。A组给予丹参注射治疗。B组治疗中,除将A组治疗中的丹参注射替换成银杏达莫注射之外,其他治疗方案同A组。结果治疗前两组间西雅图心绞痛评分及中医证候总积分比较,无统计学差异(P>0.05);2周治疗后,A组西雅图心绞痛评分及中医证候总积分改善较B组更为明显(P<0.05)。A组治疗总有效率明显优于B组(P<0.05)。结论在临床治疗心血淤阻型冠心病患者时,应用银杏达莫注射治疗可有效的提高临床治疗效果。

  • 标签: 银杏达莫注射液 丹参注射液 冠心病 治疗
  • 简介:摘要目的研究参麦注射、黄芪注射低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂、必要时小剂量呼吸兴奋剂、注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗。治疗组在上述基础上加用参麦注射60ml,加入5%的葡萄糖150ml中静脉滴注,每日一次;黄芪注射20ml,加入5%的葡萄糖150ml中静脉滴注,每日一次;低分子肝素5000IU,皮下注射,每日一次。两组均以10天为一疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组,两组有显著性差异(P﹤0.05)。结论参麦注射、黄芪注射、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰有显著的疗效,值得推广。

  • 标签: 参麦注射液 黄芪注射液 慢性肺心病心衰 常规疗法 慢性肺源性心脏病心功能不全
  • 简介:摘要目的观察蒲地蓝消炎口服合用小儿消积止咳口服治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组,治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服;对照组128例口服利巴韦林片。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服合用小儿消积止咳口服治疗手足口病疗效显著,能缩短疗程,未见明显不良反应。

  • 标签: 手足口病 蒲地蓝消炎口服液 小儿消积止咳口服液 利巴韦林片
  • 简介:摘要目的探讨清开灵注射的不良反应情况,为临床应用清开灵注射提供参考。方法总结近年来清开灵注射在临床应用中出现的不良反应的分析及对策。结果清开灵注射的不良反应类型各异,程度轻重不一。结论使用清开灵注射要注意预防其不良反应,并针对不良反应采取及时有效的治疗对策。

  • 标签: 清开灵 不良反应 预防
  • 简介:摘要本品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能迅速解除M样症状,能透过血脑屏障,对抗部分中枢症状;能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;散大瞳孔,使眼压升高等。主要用于治疗有机磷农药中毒、锑剂引起的阿-斯综合征、内脏绞痛和抢救感染中毒性休克以及麻醉前给药等。目的讨论硫酸阿托品注射的应用。方法通过临床治疗经验总结和归纳药品所有应用方法。结论除了用于治疗有机磷农药中毒等,还可用于治疗肺结核咯血、白癜风等。

  • 标签: 硫酸阿托品 应用
  • 简介:摘要目的观察高氧对急性脑梗死的辅助作用。方法将134例急性脑梗死患者随机分为治疗组(68例)和对照组(66例),治疗组在常规治疗的基础上,用高氧为基加药静脉点滴;对照组采用一般液体为基加药静脉点滴,以21d为1疗程,比较两组临床疗效。结果治疗组基本痊愈、显著进步、进步、无变化的例数分别为54、9、4、1例,总有效率为92.6%;对照组则分别为41、10、11、4例,有效率为78.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(Hc=4.858,p﹤0.05)。治疗组治疗后三周,高氧组日常生活能力(ADL)达功能恢复良好55例(77.58%),明显高于常规治疗组49例(65.68%)(p﹤0.05)。结论高氧可提高急性脑梗死的疗效,改善预后,无明显不良反应。

  • 标签: 急性脑梗死 高氧液
  • 简介:摘要目的探讨薄层基细胞检测系统在细胞学诊断中的应用价值。方法采用薄层基细胞学检测技术(Thin-CytoloqicTestTCT)对脱落细胞进行自动制片染色分析。结果经薄层基细胞制片技术制成的涂片均匀一致,背景清晰,细胞形态完好,有诊断价值的细胞成分充足,便于诊断,提高了检查结果的阳性率。结论TCT从根本上解决了传统涂片背景模糊、细胞重叠,存有大量红细胞、白细胞、粘液及脱落坏死组织等不足,从而提高了细胞学诊断的准确性。

  • 标签: 液基细胞检测系统 细胞学诊断 诊断价值
  • 简介:摘要目的观察极化治疗急性心肌梗塞的临床疗效。方法30例急性心肌梗塞患者静滴10%氯化钾10ml,普通胰岛素8u,10%葡萄糖或5%葡萄糖500ml治疗。结果经治疗3天,各种房性,室性收缩明显减少,一周后消失。Ⅱ度Ⅰ型传导阻滞16例,室早合并Ⅱ度Ⅱ型7例,治疗10天后消失,S-T段异常,Q-T间期延长等改变恢复较好。结论极化治疗急性心肌梗塞疗效较好。

  • 标签: 极化液 急性心肌梗塞
  • 简介:摘要目的研究血塞通注射治疗急性脑梗塞的临床治疗效果。方法选取2013年6月到2014年6月期间,在本院接受治疗的48例急性脑梗塞患者进行临床治疗分析。在所有患者同意的基础上,将48例患者分为实验组24例和对照组24例。对照组采用调整血压、血脂,以及生理盐水250ml脉络宁注射静滴等常规治疗。实验组采用400mg血塞通注射加入250ml生理盐水进行缓慢静滴治疗。两组患者均为14天为1个疗程,观察两组患者的治疗效果。结果使用血塞通注射治疗急性脑梗塞的实验组患者治疗效果明显优于使用脉络宁注射静滴治疗的对照组患者。结论血塞通注射治疗急性脑梗塞具有良好的效果,能够对急性脑梗塞患者的康复带来积极的影响,值得在临床治疗中推广和应用。

  • 标签: 血塞通注射液 急性脑梗塞 脉络宁注射液 生理盐水
  • 简介:摘要目的分析总结布洛芬混悬治疗小儿发热的临床疗效及使用价值参考。方法选择我院儿科门诊2013年3月-2013年12月中高热患儿50例,分为治疗组和对照组,每组各25例,其中对照组采用吲哚美辛栓进行降温,治疗组采用布洛芬混悬进行降温,在患儿服药后留观3小时,每隔1小时测量患儿体温变化并进行记录,通过记录体温变化以判定疗效,同时观察患儿有无恶心、呕吐、头痛、头晕、耳鸣及皮疹等不良反应。结果治疗组患者总有效率为96.0%高于对照的总有效率92.0%。两组患儿临床疗效无显著差异,不具有可比性(P>0.05);治疗组患儿出现1例恶心,不良反应发生率为4.O%;对照组共出现4例恶心、2例呕吐、2例皮疹,不良反应发生率为32.0%,两组患儿不良反应在停药后症状均消失,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论将布洛芬混悬应用于小儿发热的治疗,具有起效快、疗效肯定、安全性高等优点,值得临床推广应用。

  • 标签: 布洛芬混悬液 小儿发热 吲哚美辛栓
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