简介:目的:探讨胰腺癌患者血清CA125值对高剂量少分次放射治疗生存时间的预测作用。方法:选取初诊的82例Ⅲ期胰腺癌患者,其中男性39例,女性43例,中位年龄60岁;放射治疗前均行血清CA125和CA19-9检查;处方剂量计划靶区容积(PTV)50Gy,肿瘤体积(GTV)65-70Gy,15-20分次。82例患者入组,生存期的评估采用Kaplan-Meier法,生存差异的比较采用Logrank检验,Cox模型行多因素分析。结果:中位总生存时间为12个月。CA125异常组中位生存时间为11个月,正常组中位生存时间为14个月,生存分析显示CA125与总生存时间有关,CA19-9与总生存时间的统计学无相关性,多因素分析显示放射治疗前CA125为患者总生存时间的独立预后因素。结论:血清CA125水平在预测胰腺癌高剂量少分次放射治疗生存时间方面有重要价值。
简介:摘要目的观察并分析大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病以及淋巴瘤的治疗中的血药浓度和不良反应的发生情况。方法选取我院收治的25例急性淋巴细胞白血病以及淋巴瘤患者进行回顾性研究,所有患者均应用大剂量的甲氨蝶呤进行治疗,然后借助于酶放大免疫法对血药浓度进行监测,并记录不良反应的发生率。结果与用药48h和用药72h比较,用药24h时的甲氨蝶呤浓度为最高,差异有统计学意义(P<0.05);本组患者不良反应的发生率为36.0%(9/25)。结论在临床上,甲氨蝶呤可引发胃肠道反应、骨髓抑制、黏膜损伤等不良反应,所以治疗中要及时地对甲氨蝶呤的血药浓度进行监测,以便于对甲酰四氢叶酸钙解救量进行调整,从而可增强临床用药的安全性,确保其有效性。
简介:摘要全自动单剂量口服药品摆药机,是根据医院信息系统传送的医嘱信息,将一次药量的片剂或胶囊自动包入同一个药袋内(即单剂量药袋)的设备。它的投入使用不仅实现了药房口服药品摆药的自动化,提高了摆药效率,保证了摆药的准确性,而且它还降低了药品摆药过程中对口服药品的耗损,保证了药品的质量安全与卫生,有效地解决药品管理中存在的问题,为临床科室提供更优质、更高效的服务,为医院提高药品的管理水平,减少事故发生提供切实的保障,是今后医院药房发展的趋势。本文根据住院药房使用单剂量自动摆药机的运行情况,对质量管理、优点、应用过程中发现的问题和解决办法等方面进行分析和总结。
简介:目的探讨低剂量螺旋CT在早期肺癌筛查中的应用效果。方法选取2013年1月—2015年1月在本院接受筛查的500例患者作为研究对象。所有患者均采用低剂量螺旋CT和常规剂量螺旋CT进行筛查。将常规剂量螺旋CT进行筛查的结果计为对照组,采用低剂量螺旋CT进行筛查的结果计为观察组。记录并比较两组肺结节检出情况、PET检查阳性检出情况及辐射量等。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组CT加权剂量指数(CTdoseindex,CTDIw)、X射线每管旋转一周的管电流(mobileagentserver,mAs)、剂量长度乘积(dose-lengthproduct,DLP)、总mAs、最大有效辐射量分别为(1.5±0.3)mGy(19.0、±6.0)、(45±6)mGy·cm、(460.0±67.0)、(0.82±0.12)mSv,均明显低于对照组的(7.5±1.4)mGy(84.0、±12.0)、(191±13)mGy·cm、(1425.0±32.5)、(4.00±0.80)mSv,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论低剂量CT能有效保证检出率,降低辐射量,值得临床进一步推广应用。
简介:摘要目的评价使用小剂量他巴唑对甲亢患者的临床治疗效果。方法将我院2014年8月至2015年2月收治的86例甲亢患者作为研究对象,将对象随机分成研究组和对照组,对研究组使用小剂量他巴唑进行治疗,对对照组使用丙硫氧嘧啶进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果和甲状腺功能相关参数进行对比评价。结果研究组患者治疗效果显著,总有效率为93.02%明显优于对照组的67.44%,差异具有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,研究组患者甲状腺功能改善程度与对照组患者相比,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论使用小剂量他巴唑对甲亢患者进行治疗,可以有效改善患者的甲状腺功能,临床治疗效果显著,值得临床推广。
简介:摘要本文对C反应蛋白在儿科的临床应用情况进行了介绍,C反应蛋白是在机体在应激状态下肝脏合成时产生的,而且不同原因引起的感染、炎症以及损伤都会影响其浓度。我国的医疗水平在不断提高,医学检测技术越来越先进,相关医学工作者将C反应蛋白应用在儿科诊疗中,收到了良好的效果,在对组织损伤以及坏死的判断以及病情评估中,提供了有效的依据,保证了医疗检测的质量,也改善了患者的病情。
简介:摘要目的研究并探讨合用多种西药产生的不良反应情况。方法此次研究的对象是从我院2013年10月~2015年10月间产生的西药电子处方中随机抽取2400份进行研究,统计处方对应患者的基本临床资料,并分析处方配伍是否合理,统计不合理配伍西药处方中不良反应的发生率。结果2400份西药处方中,药物配伍有不合理之处或出现配伍禁忌现象共计148份,总共占6.2%。其中,抗生素类不合理应用类型主要包括氨基糖苷类、第一类和第二类头孢菌素与头孢噻吩、和杆菌肽以及氯霉素联合使用;青霉素G与头孢拉定联合使用;林可霉素、氯霉素和红霉素三药联用;喹诺酮与美罗培南联合使用。其他类不合理应用情况包括吗丁啉与颠茄联合使用;氟哌酸与乳酶生联合使用;复方新诺明与酵母或者维生素C联合使用;氨茶碱和普萘洛尔联合使用;碳酸氢钠与呋喃妥因联合使用等。所有不合理用药处方中,用法不当所占比例最高,其次分别为药理拮抗、用药剂量不当和重复用药。结论西药合用不合理是引起西药治疗副反应的重要原因之一,临床用药过程中要坚持以药物理论为指导,促进合理用药,保证联合用药的有效性和安全性,促进患者身体痊愈。
简介:摘要目的探讨肾移植后不同免疫抑制剂的抗排斥反应临床价值。方法随机选取2013年8月—2015年2月期间本院收治的首次肾移植患者66例,随机分为观察组和对照组,其中对照组术后给予他克莫司+吗替麦考酚酯+泼尼松,观察组患者术后给予他克莫司+麦考酚钠+泼尼松,对两组患者术后12个月内的肾功能、存活率进行观察分析。结果两组患者术后1年的肾存活率并无明显差异(P>0.05),但观察组患者的胃肠道症状发生率均明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论麦考酚钠是一种有效的肾移植术后免疫抑制剂,同吗替麦考酚酯相比可有效降低患者术后不良反应的发生风险,有利于提高患者的生活质量,保障其生命安全。
简介:摘要目的对应用高中低三种不同剂量的孕激素对患有无排卵型月经失调疾病的患者实施治疗的临床效果进行对比研究。方法选择我院收治的患有无排卵型月经失调疾病的患者99例,随机分为甲乙丙三组,平均每组33例。采用低剂量孕激素对甲组患者实施药物治疗;采用中剂量孕激素对乙组患者实施药物治疗;采用高剂量孕激素对丙组患者实施药物治疗。结果丙组和乙组患者的无排卵型月经失调疾病的药物治疗效果明显优于甲组,组间差异显著(P<0.05);乙组和甲组患者在应用孕激素治疗期间出现的药物不良反应明显少于甲组,组间差异显著(P<0.05)。结论应用中剂量(200mg/d)孕激素对患有无排卵型月经失调疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显,且能够在最大程度上保证用药安全。
简介:摘要目的研究分析大剂量川芎嗪治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取本院自2015午3月-2016年4月间在我科治疗的急性脑梗死患者70例,随机分成研究组和对照组各35例,对照组采用一般剂量的川芎嗪进行治疗,而研究组则采用大剂量川芎嗪,后对比观察两组患者的临床疗效。结果研究组总有效率为96.67%,对照组为93.33%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。但比较两组患者的基本治愈率,研究组明显较对照组高(63.33%vs36.67%),差异具有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应比较。差异不具有统计学意义,P>0.05。结论研究表明,采用大剂量川芎嗪治疗急性脑梗死疗效更为显著。