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182 个结果
  • 简介:摘要:目的:分析在剖宫产产妇临床过程中采用低剂量缩宫素与小剂量米索前列醇进行联合治疗所取得的临床效果。方法:在2021年1月~2021年12月期间入院进行剖宫产的产妇中随机选取108例作为研究对象,其中,对照组产妇单纯给予缩宫素治疗,研究组产妇采用低剂量缩宫素与小剂量米索前列醇进行联合治疗,对比两组产妇的产后指标。结果:研究组不同时间点的出血量均低于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计意义(P>0.05)。研究组治疗满意度高于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。结论:在剖宫产产妇临床过程中,通过采用低剂量缩宫素与小剂量米索前列醇进行联合治疗,医疗人员可以有效帮助产妇实现对于产后出血问题的合理预防,对于产妇健康的保障具有良好的促进作用。基于此,在妇科临床期间,医疗人员应积极做好对于相关治疗方案的关注与合理探索。

  • 标签: 剖宫产 缩宫素 米索前列醇 产后出血 临床价值
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  • 简介:摘要:目的  探究治疗心衰患者时持续泵入小剂量多巴胺的临床效果。方法  在2022年12月至2023年12月入院治疗的患者群体中选择60例,对照组使用常规疗法,观察组使用持续泵入小剂量多巴胺的治疗方式。经过三个月之后,观察两组患者的病情变化情况。结果  观察组患者在治疗有效率和身体各项指标方面数据优于对照组患者(P<0.05)。结论  对于心衰患者使用持续泵入小剂量多巴胺的治疗方式能够与其他药物共同作用,在更短的时间内获得疗效,改善患者心脏和供血功能。

  • 标签: 小剂量 多巴胺 心衰护理
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  • 简介:摘要:目的  本文主要探究小儿局部麻醉中,予以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼的实际应用效果。方法  随机选取2023年1月-2024年1月在我院儿科接受手术治疗的110例患儿为对象,等比例将患儿分成对照组和观察组,前者予以常规麻醉方法,后者予以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助局部麻醉,对比两组的麻醉效果、患儿生命体征和家属满意度。结果  麻醉效果、患儿生命体征和家属满意度观察组指标明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论  亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助局部麻醉应用于儿科手术治疗中,可起到较好的麻醉效果,且安全性较高,提高家属满意度,具有一定推广价值。

  • 标签: 儿科手术 局部麻醉 亚麻醉剂量 氯胺酮 芬太尼
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  • 简介:【摘要】目的:对比阿司匹林用药患者案例了解阿司匹林用药不良反应类型、相关引发因素。方法:对比两组患者用药相关基础资料与临床资料、用药不良反应类型、严重程度、发生时间。结果:阿司匹林用药不良反应类型主要包括胃肠道反应、过敏反应、肝损害、水杨酸反应、瑞氏综合征;观察组用药剂量>6g/d、连续用药≥3个月、用药时间提前/延后例数均高于对照组(P<0.05)。结论:阿司匹林临床用药不良反应中以胃肠道反应最为多见,其他还包括过敏反应、肝损害等,关于预防此类不良反应的发生,需要避免大量用药与长时间用药,用药期间需要严格按照医嘱在规定时间内使用规定方式用药才可整体降低不良反应的发生概率。

  • 标签: 阿司匹林 临床应用 不良反应
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  • 简介:摘要:目的:对小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效展开分析。为子宫肌瘤患者研制最安全的米非司酮,并降低其副作用。方法:整体选取我院在2022年02月至2023年02月期间收治并纳入标准的80例子宫肌瘤患者,并对其使用随机分组的方法将其分成两组,每组各40名患者,对照组每日服用米非司酮25毫克的剂量,实验组服用米非司酮12.5毫克的剂量,连续3个月记录其临床数据,观察并比较两组病人的子宫、肌瘤大小及用药后的副作用,并将对照组和实验组的结果进行比对。结果:所有患者经注射米非司酮治疗3月后,对子宫体积和肿瘤体积进行观察,可发现实验组子宫和肿瘤体积明显缩小,且无较大副作用,相较于对照组有较为明显的差异性,差异具有统计学意义(P<0. 05)。本文研究阐述了采取小剂量米非司酮进行治疗子宫肌瘤患者,卓有成效,能够有效减少机体的激素水平,对肿瘤组织起到了有效的控制,临床上也并未发生明显的副作用。该方法可作为保守治疗的首选,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 米非司酮 子宫 肌瘤 治疗效果
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  • 简介:摘要:儿科患者因年龄、体质等多种生理特点存在的差异,进而对药物的使用剂量也无法与成人相同,因此针对儿科用药期间对药物的剂量准确控制非常关键。静配中心护理是新兴的有药护理手段,借助专业的团队及专业的设备,可确保药物分装过程的准确性,也可确保患儿用药的安全。本文综合分析儿科分剂量用药采用静配中心护理对质量控制的效果,旨为实际医疗用药提供安全的用药方案。

  • 标签: 静配中心护理 儿科 分剂量用药 质量控制
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  • 简介:【摘要】目的:评价针对需要接种狂犬疫苗的患者分析产生不良反应的情况,并实施护理干预所取效果。方法:入选42例需接种狂犬疫苗患者于2022年5月—2023年5月收治,采用随机数字表法2组/21例,参照组(常规干预)、研究组(基于以上增强注射后护理干预),分析不良反应监测值。结果:出现的各种类型的不良反应对比,研究组更少,数据值优于参照组,存在差异性(P<0.05)。结论:在狂犬疫苗接种后积极的进行不良反应的观察,并介入护理,可减少不良反应,注射结果良好。

  • 标签: 狂犬疫苗 不良反应 护理