简介:【摘要】目的 探讨颌下区较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman's Disease( CD)的临床特点及诊疗方法,加深对该疾病的认识。方法 分析深圳市龙岗中心医院2020年11月收治的1例颌下区Castleman病患者的临床资料并回顾文献复习讨论。结果 患者 女,56岁,因“右颌下无痛性肿物渐大10年余”入院,2015年6月13日双涎腺及颈部淋巴结彩超示:右侧颌下腺外侧极低回声结节,考虑淋巴结,大小约2cmx1 cmx0.5cm。2018年11月12日双涎腺及颈部淋巴结彩超示:双侧颈部多发实质性小结节声像,考虑淋巴结,右侧颈部实质性结节声像,考虑肿大淋巴结,大小约3cmx2 cmx1.5cm。2020年11月4日颈部MRI示:颌下、颈深部多发淋巴结增大,右侧为著。采用全麻下右侧颌下区肿物切除术,术中见肿物大小约4cmx3 cmx2.5cm。术后病理诊断: (右颌下肿物)符合透明血管型Castleman病。术后恢复良好,随访半年未见肿瘤复发。结论 口腔颌面部Castleman 病较为罕见,MR有助于诊断,但确诊需要病理结果。临床上以单中心型CD( unicentric CD,UCD) 多见,治疗主要是手术切除。
简介:[摘 要] 肾混合性上皮间质肿瘤(MESTK)是一种无明显临床特异性表现的罕见疾病,通常见于女性患者。它的表现最常见为腹部肿块、血尿和腹痛,常用的治疗手段为手术切除,预后较好。我们报道了一名60岁女性,左肾上皮和间质混合瘤。肿瘤是通过左肾部分切除术切除的,术后1年半未复发。
简介:【摘要】急性酒精中毒是急诊科常见的中毒性疾病之一,据统计上海市2016、2017、2018年发病率分别为1.67%、2.06%、2.16%,呈上升趋势,血液中乙醇浓度大于