简介：摘要目的观察可调钠透析对预防血透中低血压的作用。方法对维持血液透析病人进行标准钠透析(透析液Na浓度138mmol•L）和可调钠透析(Nammol•L由148阶梯下降至135mmol•L.1)，治疗前后自身对照透析中血压的变化。结果标准钠透析与可调钠透析在透析中低血压的发生率分别为28.5％和6.1％，两者比较差异有显著性(P<0．01)。结论可调钠透析可减少血液透析中低血压的发生，且不增加病人钠负荷、不引起病人口渴以及透析间期体重增加过多。

简介：摘要目的对应用超声光散射成像技术对乳腺肿瘤的良、恶性进行鉴别的价值进行研究分析。方法抽取80例经术后病理学检验确诊为乳腺肿瘤的临床患者病例，将其分为A、B两组，平均每组40例。在治疗前分别采用常规方法和在此基础上采用超声光散射成像技术对肿瘤的良恶性进行鉴别。结果B组患者治疗前对肿瘤性质的鉴别的准确度明显高于A组患者；该组患者和家属对诊断的满意度明显高于A组患者；两组患者没有出现由于诊断所导致的不良反应。结论应用超声光散射成像技术对乳腺肿瘤的良、恶性进行鉴别的准确率非常高，基本可以和术后的病理学检验结果保持一致。

简介：摘要目的探讨小梁切除术中应用可调整缝线联合术后眼球按摩规避并发症与形成功能滤过泡的作用。方法采用小梁切除术联合巩膜瓣可调整缝线缝合法加术后规律性眼球按摩治疗20例慢性闭角型青光眼，46例急性闭角型青光眼；5例开角型青光眼，术后进行半年—1年随访。结果术后57天出院，眼压平均值11.42mmHg，6个月至1年眼压均在15—19mmHg之间。结论单纯可调整缝线小梁切除术配合眼球规律性按摩可有效地形成功能滤泡，降低眼压，规避术中及术后的并发症，提高手术治疗青光眼的成功率。

简介：摘要目的寻找使用一次性多穿刺器式输液器静脉输液中存在的问题，探讨防范措施。方法随机抽查使用一次性多穿刺器式输液器静脉输液患者280例次，发现存在问题并进行分析。结果针对存在的问题采取防范措施，取得良好效果，消除安全隐患。结论重视管理，加强对护理人员的法制教育，健全和完善各项规章制度，加强巡视，重视健康宣教，以保证输液的安全性，提高护理质量。

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简介：摘要目的探讨精密输液器应用对输注脂肪乳减少静脉炎和疼痛的影响。方法将100例患者随机分为两组，每组50例，均以静滴速度最初10分钟为每分钟20滴，如无不良反应出现，以后可逐渐增加，30分钟后维持在每分钟40～60滴。观察组采用一次性精密输液器输液，对照组采用普通输液器输液，观察两组输液时静脉炎和疼痛的发生率。结果两组比较有明显差异，具有统计学意义。结论精密输液器应用可以显著减少静脉炎和疼痛的发生。

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简介：摘要目的探讨对血液透析器过敏患者的防治措施。方法对20例发生透析器过敏患者采用自身前后对照，分为三组(其中A组和B组属常规组，C组属研究组），A组血液透析前予0.9%氯化钠注射液500Ml循环管路10分钟，血液透析开始时予静脉壶中静脉推注地塞米松注射液5Mg。B组血液透析前予0.9%氯化钠注射液500Ml循环管路30分钟。C组血液透析前予地塞米松5Mg加入0.9%氯化钠注射液500Ml中循环管路10分钟，观察三组治疗过程中患者病情变化。结果常规组出现透析器过敏41例次，其中A型反应32例，B型反应9例，使用血液透析前予地塞米松5Mg加入0.9%氯化钠注射液500Ml中循环管路10分钟出现过敏反应3例，两组发生率比较，差异有显著意义。结论血液透析前予地塞米松5Mg加入0.9%氯化钠注射液500Ml中循环管路10分钟有预防血液透析器过敏的发生。

简介：摘要目的探讨人工心脏起搏器植入术术后的护理。方法选取2009～2011年在我院心内科住院126例安置人工心脏起搏器的患者，总结护理经验。结果126例病人手术成功，2例出现并发症，采取对症处置，126例患者均治愈出院。结论人工心脏起搏器术后给与患者提供优质、高效、安全的护理可以显著提高手术成功率，减少术后并发症，提高患者的生活质量。

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简介：摘要目的探讨真空采血器采集血标本存在的常见问题和解决对策。方法真空采血器采集血标本是近年来采用的一种新方法，对真空采血实际操作过程中发现的问题及原因进行分析，并采取相应的对策。结果真空采血器采血简便快捷、准确可靠、方便实用、安全有效，避免了不必要的损伤及事故的发生。结论真空采血器采集血标本存在的问题，均能予以解决，并针对各项问题对真空采血人员的操作技能进行规范，保证医患双方的安全，提高采血成功率及血标本的质量，为病人减轻了痛苦，使护理人员能更好的服务于病人。

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简介：摘要目的可吸收材料(PDLLA)制成椎间融合器通过将其应用于实验动物，观察其在骨融合过程中的降解情况，为进一步临床应用提供动物实验基础。方法利用猪行腰椎椎间融合术，通过大体观察、组织学等方法了解可吸收椎间融合器在实验动物体内融合的不同时间对骨融合情况及降解吸收情况。结果术后1月融合器颜色变白，周围被纤维组织包裹。3个月融合区域部分完成融合，内部及表面出现塌陷，崩解。6个月融合器大部分降解吸收，仅存少量呈细小碎片状，骨融合基本完成。9个月融合器完全降解吸收，被骨组织替代融合完成。结论可吸收腰椎间融合器是一种具有良好组织相容性，满足植骨融合强度要求的良好的医疗产品。

简介：摘要目的比较三种宫内节育器的避孕效果。方法将332例妇女随机分成3组，分别放置ML、TCu、宫形、三种IUD，随访12个月，对其避孕效果、副反应和继续使用率进行观察对比、评价。结果12个月累计继续使用率ML最高，为95.97%，其次为TCu，二者间差异不显著（P>0.05）,但较宫形、差异极显著(P<0.01)。脱落率和带器妊娠ML最低，TCu次之，二者间差异不显著与宫形、相比差异显著（分别为P<0.05,）。副反应TCu最高，比其他二器差异(<0.05)。结论ML是三种IUD中副反应较小，脱落率低且避孕效果较理想的一种IUC,值得推广使用。

简介：摘要本文介绍了瓦里安600C3低能加速器MovingFloor电路工作原理，故障检测方法，对安全方面的问题进行了说明。

简介：目的探讨三种材料(6%β-TCP/PDLLA,12%β-TCP/PDLLA,纯PDLLA)的可吸收椎体内支撑器(CASP)植入体内的组织相容性及影像学变化,为进一步临床应用提供动物实验的基础。方法选择60只新西兰大白兔,用三种材料制成CASP分别植入臀大肌内。术后4、8、12、16及24周取出材料,行肉眼观察、组织切片,HE染色。术后4周、8周、12周、24周各时间点摄X线片。结果三种可吸收材料组织相容性良好,对组织无不良反应;组织学观察结果基本符合正常骨愈合过程,X线显示随时间推移(6%β-TCP/PDLLA,12%β-TCP/PDLLA)出现明显降解,其降解过程与骨折的愈合过程基本符合。结论三种不同配方的可吸收椎体内支撑器中6%TCP/PDLLA复合材料的组织相容性优于其余两组,12%TCP/PDLLA降解速度快于其余两组。