简介:摘要目的觀察大剂量乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效,并对其治疗效果进行评价,以期为感染性休克的临床治疗提供参考。方法102例住院治疗的感染性休克患者,随机分为大剂量组和常规剂量组,每组51例。常规剂量组静脉推注乌司他丁20万U/次;大剂量组静脉推注乌司他丁100万U/次,记录两组患者治疗前后白细胞水平,并对两组患者的急性生理学与慢性健康状况评分、多器官功能障碍综合征(MODS)的发生率和住院时间进行比较评价。结果治疗前两组的急性生理学与慢性健康状况评分、白细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,常规剂量组的急性生理学与慢性健康状况评分为(25.21±2.46)分,大剂量组为(17.39±1.83)分;大剂量组患者的急性生理学与慢性健康状况评分明显低于常规剂量组(P<0.05)。常规剂量组治疗后的白细胞水平为(12.10±2.87)×109/L,大剂量组为(9.20±2.09)×109/L;治疗后两组患者白细胞水平都有所下降,且大剂量组的白细胞水平明显低于常规剂量组(P<0.05)。大剂量组住院时间为(21.73±6.51)d,常规剂量组为(26.61±7.32)d,常规剂量组患者住院时间明显长于大剂量组(P<0.05)。大剂量组患者MODS发生率为21.57%,常规剂量组为47.06%,常规剂量组患者MODS发生率明显高于大剂量组(P<0.05)。结论给予感染性休克患者大剂量乌司他丁治疗,可减轻患者病情,降低白细胞水平,减少MODS发生,缩短住院时间,其临床治疗效果良好,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2018年1月—2019年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。药物流产对照组采用单方米非司酮,观察组采用复方米非司酮,比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间,统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量)均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为16.0%,显著低于对照组(30.0%),组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。
简介:摘要目的探究孟鲁斯特纳在治疗呼吸系统疾病的临床效果。方法选取在2013年1月1号到2013年12月31号期间在我院接受治疗的气管过敏性疾病的患者92例,其中有部分患者因对阿司匹林的治疗效果不敏感的患者在知情同意的情况下选用孟鲁斯特纳进行治疗的患者48例,为试验组;其余患者用常规的治疗方法选用阿司匹林进行治疗,此44例患者为对照组,对两组患者的治疗有效率进行比较。结果两组患者治疗后,试验组患者的显效例数为21例,总有效率为93.8%;对照组庁的显效例数是18例,总有效率为86.4%。两组患者的总有效率间比较有差异,但是差异没有统计学意义。结论白三烯介导的过敏反应中,选用合适的脱敏药物十分重要,阿司匹林是临床常用脱敏药物,在患者因各种情况而无法运用阿司匹林进行治疗时,可选用孟鲁斯特纳进行治疗,其治疗效果可靠。