简介：摘要目的探究瘢痕子宫接受阴道分娩的安全性。方法选取本院2015年2月~2016年3月的115例瘢痕子宫接受阴道分娩患者作为观察组，选取同期115例非瘢痕子宫性阴道分娩产妇作为对照组，并对两组产妇手术指标、新生儿与并发症情况进行对比。结果两组产妇产程时间、术中出血量、住院时间、新生儿出血Apgar评分与新生儿体质量的对比（P>0.05）；两组产妇并发症的对比（P>0.05）。结论针对满足阴道分娩指征的瘢痕子宫产妇实施阴道分娩安全性较高，可使剖宫产率有效降低，对母婴结局没有显著影响。

简介：摘要目的探讨痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将74例急性痛风性关节炎患者随机分成观察组与对照组，每组各37例，对照组使用常规秋水仙碱西药治疗，对照组则使用中药痛风颗粒治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.30%，明显高于对照组78.38%的总有效率；观察患者治疗后血尿酸及血沉水平均低于对照组；观察组患者治疗期间不良反应发生率为8.40%，明显低于对照组27.03%的发生率。医生差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎可取得显著疗效，却安全性较高。

简介：目的：探究中药在临床中合理应用的安全性与应对措施。方法：抽取来我院就医的80例中药治疗患者作为此次实验的目标对象,对80例患者进行随机对照分组。对照组40例患者应用常规中药治疗,实验组40例患者在对照组的基础上应用合理用药干预措施,研究对比两组中药治疗患者的临床治愈率、不良反应发生率及满意度评分。结果：实验组40例患者的临床治愈率、不良反应发生率分别为92.50%、2.50%,显著优于对照组的临床治愈率（75.00%）、不良反应发生率（20.00%）,且实验组患者的满意度评分显著高于对照组,p〈0.05。结论：对中药治疗患者采取合理用药干预具有较显著的临床意义。

简介：摘要目的分析和研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法我院在2015年1月-2015年12月期间对西药临床用药进行管理，从2014年1月-2014年12月和2015年1月-2015年12月两个时期分别抽取出100张用药处方，观察和比较管理措施实施前后西药的临床应用情况。结果在管理措施实施之后，重复用药、联合用药不当、滥用抗生素、用药方法不当等问题的发生率要低于实施前的发生率，p＜0.05，差异比较具有统计学意义。结论医院需要加强对西药临床应用的有效管理，这样能够更好的发挥药品的疗效，减少不合理用药事件的发生，值得推广。

简介：摘要目的探讨并分析中医治疗脑出血的安全性。方法此次研究的对象是选择120例脑出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组60例。其中观察组采用中医治疗，对照组选用西医治疗。比较两组治疗效果，分析中医治疗的安全性。结果观察组无一例出现不良反应，对照组出现伤口感染2例、西药所引起的并发症3例，不良反应发生率为8.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为85.0%高于对照组的63.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论中医和西医对脑出血患者的治疗都有一定的效果，但是中医治疗脑出血的效果更好，安全性更高，值得在临床治疗中广泛推广。

简介：摘要目的探讨酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的方法和临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的心衰患者60例，随机分成两组，对30例对照组患者实施常规治疗，对观察组30例患者实施酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及不良反应发生率的比较结果上均明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的疗效显著，且治疗安全性较高。

简介：摘要目的探究复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的安全性与临床应用价值。方法将我院收治的90例小儿感冒发热患者作为观察对象，所有患者纳入的时间段在2015年11月~2016年11月。按照入院顺序单双号来对患者进行分组，单号为观察组（n=45），采用复方小儿退热栓治疗；双号为对照组（n=45），采用常规疗法。分别观察两组患者的治疗效果和治疗的安全性。结果观察组中，治疗有效的有42例，占93.33%，对照组中，治疗有效的患者一共34例，占75.6%，两组间总有效率进行比较得出的差异显著（X2=5.1412；P＜0.05）；同时，观察组中，出现不良反应的有6例，占13.33%；对照组中出现不良反应的有23例，占51.11%。两组患者的肺部感染发生率进行比较得出的差异显著（X2=7.1429；P＜0.05）。结论采用复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床疗效较好，治疗的有效率高，并且患者在后期出现不良反应的几率较小，治疗的安全性和可行性较高，值得在临床进行推广。

简介：摘要目的探讨和分析左旋甲状腺素治疗甲状腺功能减退的疗效与安全性。方法选取我院2015年1月-2016年1月收治的165例甲状腺功能减退症患者进行研究，按照随机分配的原则，将所有患者分为观察组和对照组两组，观察组85例，对照组80例。对照组患者治疗选用甲状腺片，观察组患者治疗选用左旋甲状腺素，治疗结束后，分析对比两组患者的临床疗效，并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.12%，显著优于对照组的71.25%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为4.71%，显著低于对照组的21.25%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将左旋甲状腺素应用于甲状腺功能减退症的治疗中，临床疗效显著，有助于改善患者的病情，并减少不良反应情况的发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察分析氨氯地平治疗劳力性心绞痛的临床效果及安全性。方法选取我院收治的劳力性心绞痛患者96例，随机分为观察组和对照组两组，每组48例，对照组采用常规治疗，观察者在与对照组相同治疗的基础上联合氨氯地平治疗，随访6个月，比较两组心绞痛发作频率、持续时间，治疗6个月时急性心梗及死亡情况，观察两组不良反应发生率。结果治疗后观察组心绞痛发作频率明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组心绞痛持续时间相比，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗6个月时发生急性心梗率及死亡率分别为6.25%和2.08%，明显少于对照组的12.5%和6.25%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为27.08%，明显低于对照组的37.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氨氯地平治疗劳力性心绞痛疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的分析儿童用药的安全和有效性以及影响因素。方法选取2015年3月一2016年3月我院儿科给予患儿用药，并且对药物的安全有效性进行分析，包括所用药品的种类、安全、规格、药效等，以及对儿童用药的安全性、有效性其影响因素进行探究和分析。结果通过对儿童用药的研究和分析可知，影响因素包括临床治疗错误、社会影响、药品情况等方面。结论影响儿童用药安全性的原因很多，严重危害儿童的身体健康，建立完善的用药体系，是保证儿童用药的安全性和有效性的关键，在临床中值得推广和使用。

简介：摘要目的探讨绝经期激素替代治疗的效果与安全性。方法将2016年8月4日~2017年9月11日期间我院接收的80例绝经期综合征患者分为两组，对照组40例，应用谷维素治疗；观察组40例，应用激素替代治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组治愈31例、显效8例、无效1例，总有效率97.5%；对照组治愈23例、显效8例、无效9例，总有效率77.5%（P＜0.05）。结论在绝经期综合征的临床治疗中，采用激素替代治疗，疗效显著，可促进患者尽快康复，值得推广。

简介：摘要目的分析七氟烷用于小儿手术麻醉临床安全性分析。方法按照入院顺序抽取我院自2016年1月至2017年1月收治的小儿手术患者150例，分为研究组（n=75）和对照组（n=75）。对照组进行丙泊酚与瑞芬太尼联合麻醉，研究组进行七氟烷麻醉。对比两组的麻醉效果以及安全性。结果与对照组的麻醉时间与苏醒时间比较，研究组的较短；与对照组的安全性比较，研究组的较高，差异显著（P<0.05）。结论七氟烷用于小儿手术，取得的麻醉效果显著，安全性较高，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及管理措施。方法选取来我院进行治疗的300例各类疾病患者的300份西药处方作为研究对象，按照其是否实施西药管理将西药处方分为两组，研究组和对照组，每组各150份。研究组西药处方是在实施加强西药药物管理、加强对西药药品管理人员及制度的管理、明确西药用药的具体要求及加强西药联合用药管理的情况下开具的，对照组的西药处方仅在常规管理状况下开具。全面考核研究组和对照组两组西药处方，分析西药在临床治疗中的不合理之处，在此基同时对比两组西药处方合理用药情况。结果研究组的西药处方中重复用药、滥用抗生素、联合用药不当以及用药方式不当等不合理用药情况的发生率，与对照组西药处方相比，均显著较低，比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药用药过程中实施加强西药药物管理、加强对西药药品管理人员及制度的管理、明确西药用药的具体要求及加强西药联合用药管理等管理措施，能够显著提升西药合理用药水平，促使临床治疗水平得到不断地增强，从而显著降低西药不合理应用对患者健康的危害。

简介：摘要目的嫩肤水光针的成分及其安全性的研究。方法从2016.2-2017.2年间来我院实施嫩肤水光针患者中随机选出48例作为研究对象，比较48例患者在实施嫩肤水光针治疗之后之前之后皮肤是否紧致，是否美白，是否减少雀斑，患者是否满意。结果经过一段时间的调查之后可以发现，行手术前皮肤紧致人数5例，美白人数3例，减少雀斑人数6例，患者满意人数46例。行手术后皮肤紧致人数48例，美白人数48例，减少雀斑人数31例，患者满意人数48例。p<0.05为差异即有统计学意义。结论嫩肤水光真能够紧致皮肤，唤醒患者皮肤细胞的新生，促进患者的新陈代谢，消除患者面部斑痕，安全无痛值得我们的临床推广。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法将90例西药不良反应患者作为研究对象，回顾性分析90例患者药物不良反应状况，并采取有针对性的应对措施。结果实施西药临床合理用药之后90例患者西药用法及用量不当、中西药配合使用不当以及西药联用不当发生率前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床领域中，实施西药合理用药及科学管理，是保障患者用药安全性、提升生存与生活质量的重要的前提。

简介：摘要目的探讨螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行过敏性鼻炎治疗的73例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（36例）与观察组（37例）。对照组患者采用辅舒良治疗，观察组采用螨滴剂治疗，对比两组患者治疗的有效性与安全性。结果采用不同的方法治疗后，观察组的治疗有效性（34例，91.89%）明显优于对照组患者（25例，69.44%）。观察组的不良反应发生率（3例，8.11%）明显低于对照组（10例，27.78%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗具有良好的治疗效果，安全可靠，值得在临床在借鉴与推广。

简介：摘要目的分析评价创伤性癫痫患者采取奥卡西平治疗的临床疗效及安全性。方法将2011年4月—2014年4月我院收治的86例创伤性癫痫患者纳入本次研究，在征得患者及监护人同意的条件下，按随机数字表法分为两组。观察组43例给予奥卡西平进行治疗，对照组43例给予苯妥英钠进行治疗，对两组临床疗效及不良反应发生情况进行对比评价。结果在治疗总有效率方面，观察组与对照组分别为95.35%、62.79%；观察组治疗总有效率明显要比对照组高，两组数据差异有统计学意义（X2＝8.329，P＜0.05）。在不良反应发生率方面，观察组与对照组分别为6.98%、30.23%；观察组不良反应发生率明显要比对照组低，两组数据差异有统计学意义（X2＝8.273，P＜0.05）结论对于创伤性癫痫患者，采取奥卡西平治疗有显著疗效，能够改善患者癫痫症状，并降低不良反应发生率；疗效好、安全性高，因此值得在临床中采纳及应用。

简介：摘要目的分析左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的成人癫痫患者90例，应用随机单盲法将分为对照组45例和观察组45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上添加左乙拉西坦，对比两组的治疗效果。结果两组的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05，观察组的治疗有效率高于对照组，两组的差异显著，P＜0.05。结论在常规治疗成人癫痫的基础上应用左乙拉西坦具有显著的效果，且不良反应少。

简介：摘要目的通过对西药临床合理用药的安全性及应对措施的研究分析。方法选取2015年10月至2016年10月临床合理用药监管措施实施后的78例采取西药治疗的患者作为研究组，同时选取管理措施实施前一年的89例采取西药治疗的患者作为对照组，并比较两组患者西药使用合理情况。结果研究结果显示，实施管理措施后，观察组西药治疗患者的用药差错发生率明显低于西药治疗患者患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义.结论临床医务人员在西药使用过程中应当遵循药物合理使用原则，医院和科室应针对西药不合理使用情况采取对应措施加强临床合理用药管理和监督，从而不断提高西药临床合理使用情况，确保患者用药安全。

简介：目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参林蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞（NCE）比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参林蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。