简介：【摘要】目的：分析医院药房管理用药品合理分类与药品监管制度的价值。方法：2023年1月-5月本院药房管理工作中未使用药品合理分类与药品监管制度期间接诊的病人200名为对照组，2023年6月-10月本院药房管理工作中使用药品合理分类与药品监管制度期间接诊的病人200名为试验组。对比满意度等指标。结果：关于药品管理差错率：试验组数据低至1.0%，而对照组数据则达到了7.5%，相比较下，试验组的药品管理差错率更低（P＜0.05）。关于满意度：试验组数据比对照组高（P＜0.05）。结论：医院药房管理用药品合理分类与药品监管制度，差错率更低，病人满意度更高。

简介：摘要：目的：探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义。方法：从我院西药处抽取4626名病人，在该处就诊并购药出库，按照购药的先后顺序分为观察组和对照组。结果：观察组药房差错率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组药房满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：将药物合理分类和药品监管系统引进到医院西药房的管理中，既能提升西药房的管理水平，又能提升病人的满意程度，同时也能提升药品的管理质量，使药房在发药时的错误率大幅下降，从而提升医院的整体水平。

简介：摘要：目的：医院西药房管理阶段，探究药品合理分类及药品监管制度的具体内容、实施价值。方法：本次研究工作中，参考对象具体构成为：我院接受治疗且在西药房拿药患者，抽取时间调查后，介于2021年1月至2022年12月，而后划分组别，指导原则为：入院先后的时间顺序，组别包括：对照组、实验组，两个组别统计后，样本数为86；其中，常规药房管理为对照组提供，药品合理分类及药品监管制度为实验组提供，每个组别中，共有43例研究样本，比较不同管理模式干预后的最终效果。结果：（1）实验组展开分析，关于药品差错发生率数据为6.98%，和对照组统计数值（23.26%）比较，实验组有更低显示，P＜0.05；（2）满意度方面，实验组西药房拿药患者（97.67%）VS对照组（83.72%），展现出了更高水平，P＜0.05。结论：临床上，药品合理分类及药品监管制度的开展有确切效果，既可降低药房内药品差错发生率，又能提高收治患者的满意度水平，具备较高推广价值。

简介：摘要：中药饮片是中医药学的重要组成部分，其质量安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，然而，近年来中药饮片市场存在一些突出问题，给人民群众的健康带来了严重威胁，为了解决这些问题，加强对中药饮片流通市场的监管显得尤为重要。本文从多个方面入手，针对中药饮片流通监管的问题与应对策略进行深入探讨，以期为相关政策制定提供参考，推动中药饮片市场的健康发展。

简介：

简介：摘要：近年来，我国食品安全事件频发，该类问题成为人们关注的焦点。我国在食品安全方面也不断加大监管力度，制定了多项相关法律法规保障人民的生命健康。但是，随着新的食品质量问题的不断涌现，我国食品质量监管工作中的一些问题也逐渐显露出来，使得监管手段仍需加以完善和改进，如果想要进一步提高食品安全监督工作的全面性和科学性，就必须对我国当前的食品营养与食品卫生监管状况有详细的了解，这样才能有针对性的提出改进措施，从而提高我国食品安全的质量，本文将对有关内容进行详细的分析。

简介：【摘要】目的 探究加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用效果。方法 本次实验共100例患者，有100张中药处方，均选自2021年8月~2023年4月在我院进行疾病治疗患者，应用随机数字表法进行分组，参照组和观察组均有50例，分别应用常规管理和加强中药处方调剂质量监管，对比两组患者对管理工作的满意度，对比两组患者发现不良事件情况。结果 观察组患者的满意度对比参照组更高，对比P<0.05，有意义。参照组出现不良事件概率观察组更高，对比P<0.05，有意义。结论 加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用，可降低不良事件发生率，能够提高患者的满意度，有较高应用价值，可在临床推广。

简介：摘要：虽然社会的发展为人类的生产生活提供了许多舒适的条件，生活质量较之过去有了很大的提高，但始终存在威胁着人类健康和生命安全的有害因素，急需长期关注和紧急解决方案的人。在此基础上，本文探索出更合理的解决食品安全问题的方法，力求通过食品营养和食品卫生监管来保障人们的基本权益。

简介：摘要：中成药补充检验方法和检验项目是加强中成药上市后质量研究的重要内容，体现了药品质量全生命周期管理的理念，旨在发现和解决中成药潜在质量问题，是对现行国家药品标准的补充和完善，对打击中成药掺杂使假、提高中成药质量提供了强有力的技术支撑。本文通过对2003年以来所颁布的中成药补充检验方法进行综述和总结，对中成药补充检验方法存在问题进行探讨，并提出建议，供同行参考。

简介：摘要：本文对基层药品技术监督进行研究，首先介绍了其在药品监管中的作用，随后提出了对应的措施，以提高技术监督效果。这不仅有助于发挥技术监督的效用，还能为医药行业的改进升级提供保障，减少伪劣药品在市场中的流通，有助于后续医药市场的可持续发展。

简介：摘要：随着云计算、大数据等新一代信息技术的不断完善，在新的形势下，信息化手段已经逐渐成为对药品安全进行科学监控和准确监督的重要支持。近几年来，各级药品监督管理部门对信息化建设给予了高度的关注，并增加了对财政资金的投入。逐渐地，在药品行政审批、监督、稽查、执法、应急管理、检验监测等方面都有了一定的信息化，使药品监管的能力和水平得到进一步的提高。“十四五”时期，我国药品监督管理领域将信息化建设作为重点工作之一，提出要持续推动《国家药品监督管理信息化工程》的实施，推动药品监督管理大数据的共享与利用，提升我国的智慧监督管理水平与效率。在新的情况下，如何更好地管理药品监督管理系统，使其更好地满足使用者的需要，达到预期的目的，是当前我国药品监督管理系统的一个重要问题。

简介：摘要：国内的医疗设备行业已经进入了一个高速发展的时期，在今后的发展中，其市场规模将会继续增长。但是与一些发达国家相比仍有很大的差距。促进医疗器械的创新发展，是为了充分保障人民群众得到身体安全。如果没有进行科学、有效地管理，医疗设备产业就无法健康地发展。充分利用医疗工程专业的优势，增强了工作人员的自觉意识，加强了信息化管理。促进我国医疗器械产业的高质量发展，因此对医疗器械的监管要求也提高到了一个新的水平。

简介：摘要：药品注册管理是国家设立的药品进入市场的前提条件，是通过药品注册实现药品上市的前置性管理制度。药品注册管理的目的与核心是通过药品上市许可证明保障人体的用药安全，药品注册管理是采用规范正确的法定程序控制药品流入市场，对流入市场的药品数量和质量的把控起到关键性作用。所以，全球各国的药品注册管理都在不断地实践与探索，寻求新药与保障群众安全用药的平衡之处。

简介：摘要：心血管风险是二型糖尿病患者的一个重要慢性并发症，这也是导致死亡的一个重要原因，随着心血管结局临床实验的广泛开展，以及对于降糖药物心血管结局实验的不断深入，研究人员认为在针对患者进行实际治疗是需要根据患者的临床症状做出相应的评估，才能够保障患者的治疗效果。

简介：摘要：危急值也称“超生命警戒值”，指危及生命极度异常的检验结果，与疾病治疗转归有紧密联系，中国医院协会于2007年提出危急值报告制度，使临床医师快速准确得到检验信息，及时给予患者有效干预措施，挽救濒危生命，提高抢救的时效性。基于此，本篇文章对危急值报告制度在急诊科的应用价值进行研究，以供参考。

简介：【摘要】目的：方法：从我院消化科选择72例患者作为研究对象，患者均来源于2020年1月到2020年12月期间的患者，采用随机数字表法，将患者随机分配到实验组（n=36）和对照组（n=36）。对照组患者采用常规护理方式，研究组患者采用分组制度护理方式。观察记录两组护理人员在实施分组护理制度前后护理质量；调查对比两组患者满意度。结果：护理人员采用不同护理制度护理质量研究组要好于对照组，且差异显著（P＜0.05）；两组患者对护理的满意程度研究组更高，差异显著（P＜0.05）。结论：分组护理模式可以改变传统护理方式中的不足，改善护理质量，增强患者舒适性，获得患者满意度的提升，改善医患关系、护患关系，因此，应在临床中推广使用。

简介：

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简介：摘要：伴随着地区公共管理理论的出现，地区政府之间的行为，也就是地区公共管理的主要内容，受到了广泛的重视，因此，区域公共管理视角下地方政府合作的内容主要有树立合作行政理念，转变传统行政职能，实施合作行政整体性治理，并在构建利益协调机制方面。从协同监管、失信惩罚等。文章以区域公共管理相关理论为切入点，在对该理论内涵进行简要说明的基础上，围绕该理论对地方政府间的关系及其优化路径展开了讨论。

简介：摘要：财务管理是基层卫生服务体系高效运行的根本，其运行的好坏，必然会影响到其是否能最大限度地发挥其社会福利作用。