简介：摘要目的通过方法适用性的验证，确定注射用兰索拉唑的无菌检查方法。方法在《中国药典》2010版适用性检查的基础上进行验证。即注射用兰索拉唑在相同检验量，用0.1%蛋白胨水溶液溶解，采用薄膜过滤法过滤，用200ml0.1%蛋白胨水溶液冲洗原液，依照《中国药典》2015年版四部1的要求进行无菌方法试验。结果经确认此检验方法适用于注射用兰索拉唑的无菌检查。

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简介：摘要目的分析基层医院CSSD无菌物品存放区“零库存”的管理及应用。方法将我院CSSD2015年01月至2015年12月期间的消毒灭菌包发放作为研究对象，对基层医院CSSD无菌物品存放区“零库存”的管理进行分析。结果在本次研究中对效果进行分析，所有灭菌包都严格按照国家标准要求流程处理，实验组采取零库存方法，对照组采用传统的方法。对比两组灭菌包查对及发放时间，过期灭菌包数量。（60.2+5.4）min与对照组（82.4+7.2）min相比明显减少，实验组过期灭菌包回收率为1.3%，对照组过期灭菌包回收率为5.2%，实验组灭菌包过期率明显下降，具有显著差异。结论实现无菌物品零库存管理，节省了物品存放空间，减少了设备设施的购买及使用，减少了灭菌备用包数量，过期灭菌包数量显著减少，灭菌包检查发放时间显著减少，大大减少工作人员工作量的同时也减轻了工作压力。值得基层医院推广应用。

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简介：摘要研究目的探究精细化管理用于消毒供应中心无菌器械包管理的效果。方法选取2016年4月-2018年4月我院使用的80例消毒供应中心无菌器械包作为本次研究对象，按照平均分配的方法将这80例无菌器械包分为两个管理小组，每组40例无菌器械包。为对照组无菌器械包实施普通管理，为观察组无菌器械包实施精细化管理，将两组消毒供应中心无菌器械包经过管理后医护人员使用的满意度以及护理缺陷产生率进行比较。结果医护人员对对照组无菌器械包的使用满意度为82.4%，无菌器械包的缺陷率为30%，观察组无菌器械包的使用满意度为96.5%，无菌器械包的缺陷率为10%，两组无菌器械包管理效果差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将精细化管理应用于消毒供应中心无菌器械包管理的过程中能够有效地降低无菌器械包的缺陷率，促进医护人员使用满意度的提升，推动我院医疗事业的发展，是一项值得推广的应用。

简介：【摘要】：目的：分析全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用价值。方法：通过全封闭过滤系统抽出药液之后进行细菌培养，并观察培养结果。结果：通过一周培养之后，无发现细菌生长，符合无菌检查法的相关规定。结论：全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中具有较好的应用价值。

简介：摘要目的分析全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用价值。方法通过全封闭过滤系统抽出药液之后进行细菌培养，并观察培养结果。结果通过一周培养之后，无发现细菌生长，符合无菌检查法的相关规定。结论全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中具有较好的应用价值。

简介：【摘要】研究目的：探究精细化管理用于消毒供应中心无菌器械包管理的效果。方法：选取 2016年 4月 -2018年 4月我院使用的 80例消毒供应中心无菌器械包作为本次研究对象，按照平均分配的方法将这 80例无菌器械包分为两个管理小组，每组 40例无菌器械包。为对照组无菌器械包实施普通管理，为观察组无菌器械包实施精细化管理，将两组消毒供应中心无菌器械包经过管理后医护人员使用的满意度以及护理缺陷产生率进行比较。结果：医护人员对对照组无菌器械包的使用满意度为 82.4%，无菌器械包的缺陷率为 30%，观察组无菌器械包的使用满意度为 96.5%，无菌器械包的缺陷率为 10%，两组无菌器械包管理效果差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：将精细化管理应用于消毒供应中心无菌器械包管理的过程中能够有效地降低无菌器械包的缺陷率，促进医护人员使用满意度的提升，推动我院医疗事业的发展，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的探讨分析持续质量改进在消毒供应中心无菌物品管理中的应用效果。方法选择我院实施无菌物品持续质量改进前后各500例物品作为研究对象，分别为对照组和观察组，分析比较持续质量改进实施前后消毒供应中心无菌物品的清洗合格情况、灭菌合格情况以及交接准确情况。结果观察组清洗合格498例，合格率99.6%，灭菌合格499例，合格率99.8%，交接准确497例，准确率99.4%；对照组则依次为492例，98.4%，493例，98.6%，491例，98.2%；经χ2检验可知，观察组的清洗、灭菌合格率，交接准确情况均显著优于对照组，且差异明显（P＜0.05）。结论持续质量改进在消毒供应中心无菌物品管理中的应用效果显著，能够有效提高无菌物品的清洗、灭菌合格率，和交接准确率。

简介：摘要 目的：探讨分析持续质量改进在消毒供应中心无菌物品管理中的应用效果。方法：选择我院实施无菌物品持续质量改进前后各 500例物品作为研究对象，分别为对照组和观察组，分析比较持续质量改进实施前后消毒供应中心无菌物品的清洗合格情况、灭菌合格情况以及交接准确情况。结果：观察组清洗合格 498例，合格率 99.6%，灭菌合格 499例，合格率 99.8%，交接准确 497例，准确率 99.4%；对照组则依次为 492例， 98.4%， 493例， 98.6%， 491例， 98.2%；经 χ2检验可知，观察组的清洗、灭菌合格率，交接准确情况均显著优于对照组，且差异明显（ P＜ 0.05）。结论：持续质量改进在消毒供应中心无菌物品管理中的应用效果显著，能够有效提高无菌物品的清洗、灭菌合格率，和交接准确率。

简介：摘要目的分析手术室护理在骨科无菌手术的应用以及对切口感染的影响。方法选取在本院进行骨科无菌手术的患者102例作为研究对象，采用随机分配的方法，将其平分为观察组和对照组。对照组51例，采用常规护理；观察组51例，采用手术室护理，对两组患者的感染发生率和护理满意度进行对比。结果观察组患者的感染发生率为3.92%，显著低于对照组的25.49%；且满意度为96.08%，优于对照组68.63%（P<0.05）。结论在骨科无菌手术中实施手术室护理，可以有效降低患者的感染风险，提高患者的护理满意度，值得推广。

简介：摘要目的研究情景模拟教学对于护理人员临床教学效果的影响。方法选择60名2018期护理培训人员作为研究对象，根据教学方法的不同，将其随机等量分为实验组、对照组。对实验组人员采取情景模拟模式。对对照组人员采取普通教学模式。对二组人员受教育后的护理知识掌握程度、护理服务技能掌握程度以及相同时间段内相关的受护理人员满意程度评分进行对比分析。结果实验组的学员，在考察指标方面的表现明显优于对照组的学员。相关指标的组间比较表现出了较为明显的区别（P＜0.05）。结论情景模拟教学可以显著提高学员的相关护理知识掌握、运用水平，是一种适合在教学环节推广的模式。

简介：摘要目的观察耳鼻咽喉急救护理训练中情景模拟的应用价值。方法以2019年4月-6月在本院耳鼻咽喉科中任职的护士18名为对象，并采取情景模拟的方式对其进行急救护理训练。分析本组培训前/后操作技能与理论知识的考核成绩，并对其作出比较。结果18名护士培训后的操作技能考核成绩为（91.46±3.82）分、理论知识考核成绩为（92.85±4.01）分，比培训前的（70.23±4.18）分、（72.31±4.76）分高，P＜0.05。结论于耳鼻咽喉急救护理训练中合理运用情景模拟法，可有效提升培训效果，建议临床推广。

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简介：摘要现阶段，假药给人们正常生活造成了严重影响，药品质量问题已经成为人们关注的一个重点话题。药品与其他产品不同，它是与人类生命健康有关的一类产品。企业制药工艺项目质量直接决定着药品的使用效果。在生产药品过程中。需要企业加强管理。本文是针对药品生产过程中目前出现的质量问题、制药工艺的质量监控措施内进行简单概括，仅供参考。

简介：摘要目的探讨情景模拟演练对医技医护人员应急处置能力的成效。方法选择2016年4月至2017年4月，工作年限小于5年及以下的超声、影像医护人员26人作为对照组，选择2017年5月至2018年5月工作年限小于5年及以下的超声、影像医护人员24人为观察组，对照组由教学管理科采取传统的理论培训，带教老师一对一单人徒手心肺复苏操作指导后进行理论及技能操作考核。观察组每月进行一次理论集中学习及操作培训，操作采取以4人为一急救团队，模拟在检查或等候检查中患者突发呼吸心跳骤停的案例进行急救培训，通过6个月的培训后进行理论及技能操作考试。结果观察组理论成绩及操作成绩均优于对照组，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论情景模拟演练可以强化医技医护人员急救理论知识、提升急救技能，提高团队协作抢救能力，确保患者安全。

简介：[摘要 ] 目的 探讨情景模拟演练对医技医护人员应急处置能力的成效。 方法 选择 2016年 4月至 2017年 4月，工作年限小于 5年及以下的超声、影像医护人员 26人作为对照组，选择 2017年 5月至 2018年 5月工作年限小于 5年及以下的超声、影像医护人员 24人为观察组，对照组由教学管理科采取传统的理论培训，带教老师一对一单人徒手心肺复苏操作指导后进行理论及技能操作考核。观察组每月进行一次理论集中学习及操作培训，操作采取以 4人为一急救团队，模拟在检查或等候检查中患者突发呼吸心跳骤停的案例进行急救培训，通过 6个月的培训后进行理论及技能操作考试。结果 观察组理论成绩及操作成绩均优于对照组，差异均有统计学意义（ Ｐ ＜０．０５）。结论 情景模拟演练可以强化医技医护人员急救理论知识、提升急救技能，提高团队协作抢救能力，确保患者安全。

简介：摘要本文分析药品生产工艺验证的基础标准，结合实际药物生产工艺控制标准和工艺文献相关内容，准确的分析药物生产工艺的相关研究方向，结合实际的药物生产工艺验证的必要性需求标准，明确实际药品生产工艺的相关炎症标准，结合实际情况进行准确的谈论和分析，提出适合药品生产工艺验证的基础标准。为制药企业实施药品生产工艺验证提出建议。