简介：摘要目的分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的总有效性及不良反应。方法选择2015年4月-2017年4月本院收治的老年抑郁症患者80例，依据治疗方法不同将其分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组，各40例。度洛西汀组接受度洛西汀治疗，艾司西酞普兰组接受艾司西酞普兰治疗。统计分析两组汉密尔顿抑郁自评量表（HAMD）评分、生活事件量表（LES）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果度洛西汀组HAMD量表和LES评分均显著低于艾司西酞普兰组（P<0.05），度洛西汀组治疗总有效36例（90.0%）显著高于艾司西酞普兰组的28例（70.0%）（P<0.05），度洛西汀组不良反应12例（30.0%），显著高于艾司西酞普兰组的10例（25.0%），但差异无统计学意义（字2=2.70，P>0.05）。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的总有效性较艾司西酞普兰高，且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

简介：摘要目的探讨蜡疗和关节松动术配合肌内效贴在柯雷氏骨折康复治疗中的临床疗效。方法选择2018年1月至2018年12月本院收治40例柯雷氏骨折术后患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并将其随机分为研究组和对照组，每组各20例，研究组给予蜡疗和关节松动术配合肌内效贴，对照组给予蜡疗和关节松动术治疗，比较2组患者的疗效，腕关节、掌指关节、指间关节活动范围（ROM）。结果研究组优12例，良7例，优良率为95%；对照组优8例，良6例，优良率为70%，2组间比较差异有统计学意义（p＜0.05）；研究组患者的ROM和ADL明显好于对照组，2组间比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论柯雷氏骨折术后应用蜡疗和关节松动术配合肌内效贴的康复治疗方法更有利于患者腕关节、掌指关节、指间关节功能的恢复，值得临床推广。

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简介：目的探讨艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁的可行性。方法选取本院2015年3月至2017年12月收治的103例帕金森合并抑郁患者,随机分为观察组51例和对照组52例。观察组给予艾司西酞普兰治疗,对照组给予西酞普兰治疗,观察对比两组疗效。结果观察组治疗有效率为94.12%,对照组为76.92%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、39项帕金森病调查问卷(PDQ-39)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组帕金森评分量表(UPDRS)各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间观察组不良反应率为1.96%(1/51),对照组为13.46%(7/52),观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁效果显著,可明显改善患者抑郁状态。

简介：摘要目的观察奥美拉唑和西咪替丁在应激性胃溃疡中的应用价值。方法2018年1月-2019年5月本院接诊的应激性胃溃疡病患76例，采用电脑随机双盲法分成A、B两组（n=38）。对A组施以奥美拉唑治疗，对B组施以西咪替丁治疗。分析两组血清胃泌素的改善情况，同时对各组的疗效作出比较。结果A组用药7d后的血清胃泌素水平为（88.15±14.29）ng/L，比B组的（99.43±17.62）ng/L低，P＜0.05。A组的治疗总有效率为100.0%，优于B组的81.58%，P＜0.05。结论用奥美拉唑对应激性溃疡病患进行治疗，可取得比西咪替丁更显著的疗效，且有助于促进血清胃泌素的改善，建议临床推广。

简介：摘要目的观察西地兰结合左西孟旦对急性心力衰竭（AcuteHeartFailure，AHF）患者心功能的影响。方法选取本院2015年5月至2017年7月收治的急性心力衰竭患者70例，随机分为两组，对照组及观察组，各35例。两组患者均采取常规治疗，对照组给予左西孟旦治疗，观察组在对照组基础上加用西地兰。观察两组患者治疗后心功能各指标、BNP及NT-ProBNP水平改善情况，比较两组患者临床疗效及用不良反应发生情况。结果治疗后，两组心功能指标水平均有改善，观察组较治疗前改善明显（P＜0.05），且观察组心功能明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；治疗后，两组患者BNP及NT-ProBNP水平均有明显改善（P＜0.05），观察组BNP、NT-ProBNP水平均显著优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应总发生率（11.43%）显著低于对照组（31.43%），差异显著（P＜0.05）；观察组临床治疗总有效率（94.29%）显著高于对照组（77.14%），差异显著（P＜0.05）。结论对急性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用西地兰结合左西孟旦治疗，对患者心功能影响好，显著改善其BNP及NT-ProBNP水平，临床疗效好，患者用药过程中不良反应情况发生少，用药安全性高，值得推广应用。

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简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的浅析头孢他啶对比头孢西丁治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年12月98例盆腔炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，头孢他啶组49例，静脉滴注3.0g/次，2次/d，头孢西丁组49例，静脉滴注3.0g/次，2次/d，治疗7d后，进行血项和妇科检查。结果头孢他啶组总有效率为83%，头孢西丁组总有效率为92%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对比头孢他啶，头孢西丁对急性盆腔炎的疗效更为显著且不良反应较少。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的探讨对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗的效果。方法在2017年3月到2019年3月期间来我院就诊的急性心力衰竭患者中选取68例，依照计算机表法分组，每组34例。对参照组急性心力衰竭患者行托伐普坦治疗，对实验组急性心力衰竭患者行左西孟旦联合托伐普坦治疗。检验2组患者的TAS、MDA、LPO、cTnT、NT-proBNP、LVEF、SV以及药物安全性。结果相比于参照组，实验组急性心力衰竭患者的TAS、MDA值较低，LPO值较高，，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的cTnT、NT-proBNP相比于参照组较低，组间差异性显著（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的LVEF、SV值高于参照组，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的药物安全性为97.06%（33/34）明显高于参照组急性心力衰竭患者的药物安全性73.53%（25/34），组间数据对比呈现为p＜0.05。结论对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗，患者的氧化应激反应明显减轻，使心功能、心肌损伤情况得到明显改善，其药物安全性较高。

简介：摘要目的分析预防性护理对改善胃穿孔腹腔镜修补术患者术后胃肠蠕动功能的效果。方法择取本院收治的58例胃穿孔腹腔镜修补术患者进行分析（选取时间自2018年7月~2018年12月），随机分组为对照组、研究组，分别提供常规护理、预防性护理服务，组间比较其术后胃肠蠕动功能情况。结果研究组首次排便时间、肛门排气时间及胃肠鸣音恢复时间均短于对照组，P<0.05。结论施行预防性护理干预能有效改善胃穿孔腹腔镜修补术患者术后胃肠蠕动功能情况。

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简介：【摘要】目的 探讨西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的效果。方法

简介：摘要目的探讨甲硝唑联合头孢曲松与多西环素治疗盆腔炎的疗效。方法选取2016年1月至2018年3月收治盆腔炎患者100例，分为观察组和对照组各50例。对照组静脉滴注含头孢曲松250mg的NaCl注射液100ml，1次/d；口服多西环素100mg/次，1次/d，共21d。观察组在对照组的基础上，再口服甲硝唑400mg/次，2次/d，共21d。观察两组疗效、C-反应蛋白水平及白细胞计数。结果观察组治疗总有效率为94.00%（47/50），明显高于对照组的78.00%（39/50，P<0.05）。治疗后，观察组C-反应蛋白水平和白细胞计数分别为（4.59±1.02）mg/L和（8.24±1.49）×109/L，对照组分别为（8.04±2.02）mg/L和（8.86±1.67）×109/L，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲硝唑联合头孢曲松和多西环素治疗盆腔炎疗效显著，可明显改善患者炎性指标，值得临床推荐。

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简介：摘要目的探讨儿童支气管哮喘应用孟鲁斯特联合西替利嗪治疗的临床效果；方法选择2018年1月至2019年1月间我院收治的支气管哮喘儿童患儿100例位本次研究对象，随机将患儿分成观察组和对照组，每组50例，观察组患儿采用孟鲁斯特联合西替利嗪进行治疗，对照组患儿采用西替利嗪进行治疗，比较分析两组患儿的临床治疗效果；结果观察组患儿的日间和夜间症状积分均显著低于对照组，嗜酸性粒细胞和血清IgE值均显著低于对照组，两组患儿相比差异有统计学意义（P＜0.05）；结论同时选择孟鲁斯特、西替利嗪治疗儿童支气管哮喘，其医治效果比使用单一药物更好。

简介：目的依巴斯汀和西替利嗪治疗慢性慢性荨麻疹效果比较。方法本院皮肤科门诊2014年1月至2015年1月收慢性荨麻疹患者84例，依随机表法分两组，各42例。对照组行西替利嗪方案，观察组予依巴斯汀口服用药，对比两组治疗前后症状改善效果差异。结果治疗前组间风团数量、风团大小、瘙痒程度评分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组风团数量、风团大小、瘙痒程度评分分别为（0.71±0.67）分、（0.59±0.67）分、（0.47±0.11）分，显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性荨麻疹患者予依巴斯汀口服用药可见症状改善明显，药效略胜西替利嗪。

简介：摘要目的探究慢性脑供血不足患者接受长春西汀治疗的效果以及对RVA、LVA血流速度的影响。方法将慢性脑供血不足患者100例，以双盲法进行随机分组，时间为2018年1月-2019年1月，对照组实施舒血宁治疗，实验组则实施长春西汀治疗，分析2组慢性脑供血不足患者治疗的结果。结果实验组慢性脑供血不足患者，其治疗的总有效率（96.00%），明显较对照组总有效率（72.00%）高，P<0.05；2组治疗后的LVA、RVA血流速度均较治疗前提高，其中实验组治疗后的血流速度较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性脑供血不足患者接受长春西汀治疗，可获得较好的效果，促进其血流速度的提高。