简介：目的建立生活饮用水及水源水中灭草松、莠去津、2,4-滴、呋喃丹、五氯酚、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR残留量的检测的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。方法水样经微孔滤膜过滤后直接进样,采用超高效液相色谱-串联质谱电喷雾电离（ESI）,多反应监测（MRM）模式检测7种有机污染物。结果灭草松、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR在0.5~10μg/L范围内;2,4-滴、五氯酚在5~100μg/L范围内,均呈良好的线性关系,加标回收率在85.3%~103.9%,所测定的相对标准偏差在1.98%~4.78%之间。结论此方法灵敏快速,结果准确可靠,适用于生活饮用水及水源水中7种有机污染物残留检测。

简介：摘要化学化工产业的发展要求化学分析技术和方法必须进行不断更新，高效液相色谱分析方法就是在这种形势下发展起来的一种现代化分析方式，它具有分析速度快、分离效率高等优势，是目前药物分析领域重要的检验手段和分析技术。超高效液相色谱法（UPLC）是基于高效液相色谱法的基础上形成的药物分析新技术，与高效液相色谱分析方式相比，它增加了高压输液泵、高效固定相、信息化、机械化以及高灵敏度等检测机械，使得化学药物成分分离速度更快、分析效率更高，并且实现了反复测试，因此该方法已被广泛应用于各种药物质量检测中。

简介：目的研究联苯菊酯悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱测定方法。方法使用Agilent5HC-C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,在203nm波长下检测联苯菊酯悬浮剂中的药物含量。结果联苯菊酯的线性相关系数为1.0000,5%联苯菊酯悬浮剂、7.5%联苯菊酯悬浮剂、15%联苯菊酯悬浮剂标准偏差分别为0.049、0.059、0.128,变异系数分别为0.98%、0.89%、0.88%,平均回收率分别为99.31%、100.64%、99.86%。结论该方法简便、快速,线性关系好,精密度和准确度较高,适用于联苯菊酯悬浮剂的含量检测。

简介：摘要最近几年，我国的工业化进程持续加快，由此引发的环境污染问题越发凸显，也使得人们越来越重视环境保护，水质检测主要是通过对水体中污染物质的检测分析，判断水体的质量，为水污染的治理提供有效的参考依据。本文结合高效液相色谱技术的特点，对其在水质检测中的应用情况进行了分析。

简介：目的建立土壤中联苯菊酯、氯菊酯、毒死蜱、吡虫啉的高效液相色谱分析方法。方法使用ODSC18色谱柱和可变紫外光检测器,以甲醇-乙腈-水（体积比70∶21∶9）为流动相,流速1.0ml/min,在220nm波长下,对土壤中联苯菊酯、氯菊酯、毒死蜱、吡虫啉进行定量分析。结果4种农药在5-100mg/L范围内线性相关系数≥0.9997,检出限为0.04-0.60mg/L;添加水平在5-50mg/kg范围内,平均回收率为89%-102%,相对标准偏差为2.1%-4.1%。结论该方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。

简介：目的建立了超高效液相色谱法测定联苯菊酯微囊悬浮剂中联苯菊酯含量的方法。方法样品用乙腈超声提取20min,分取部分提取液用乙腈定容为10ml。使用WatersXterraC18色谱柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水（体积比80∶20）为流动相,流速0.5ml/min,在203nm波长下,对联苯菊酯进行分析。外标法定量。结果研究的方法的线性范围为50～150mg/L,线性相关系数为0.9998。平均加标回收率为98.16%～100.25%,相对标准偏差（RSD）为3.89%～4.69%（n=6）。方法检出限（LOD）为2.6×10^-3mg/L（以信噪比为3计）。结论研究的方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。

简介：摘要目的建立硫酸阿托品注射液有关物质方法方法采用高效液相色谱法，色谱柱为YMC-C18柱（4.6*10mm，3um），流动相A水相（3.5g十二烷基硫酸钠+7g磷酸二氢钾溶于1800ml水中，用磷酸调节pH至3.3）-乙腈（18096）；流动相B乙腈。检测波长210nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果各杂质峰与主峰能有效分离，杂质A与杂质C的线性较好（R?均为1），回收率分别为98.81%，97.72%。结论建立的高效液相色谱法快速、准确、专属性强，可用于硫酸阿托品注射液有关物质检查。

简介：摘要目的评定气相色谱测定医疗器械中环氧乙烷残留的不确定度。方法使用HP-5色谱柱，规格30m×250μm×0.25μm；使用氢火焰离子化检测器（FID），柱温设定120℃，持续8min，顶空瓶温度设定60℃，持续20min；进样量为1mL，进样口温度设定200℃，检测器温度设定250℃；H240ml/min；Air400ml/min；makeup（N2）25ml/min。结果5.192~51.92μg的范围内，环氧乙烷呈线性关系，检测限1μg。环氧乙烷在注射器中的回收率104.2%，在输液器中的回收率为82.03%。结论用气相色谱检测医疗器械中环氧乙烷的残留量是可行的，尤其适用于检测环氧乙烷在注射器、输液器中的残留量。

简介：摘要目的建立富马酸依美斯汀含量与释放度测定方法。方法采用液相法对样品进行回收率、重复性、线性和稳定性等方法学研究。结果回收率平均为99.96%，RSD为0.45%。用液相法分别测定三批富马酸依美斯汀缓释胶囊的含量，重复性和均一性良好。结论高效液相法可用于富马酸依美斯汀缓释胶囊含量和释放度的测定。

简介：Neal’sYard，翻成中文是尼尔的院子，是个极小的院子。在朝向不一的几栋房子中间留下的一个不规则三角形空间，不过刚刚够让墙进行呼吸。就是这样一个巴掌大的院子，

简介：目的建立顶空（HS）气相色谱（GC）法测定生活饮用水中11种氯苯类化合物及六氯丁二烯的方法。方法取水样10mL放入预先加入2.5g氯化钠的20mL顶空瓶中,在80℃平衡15min后顶空进样,选用Rtx-1701（30.00m×0.25mm×0.25μm）分离,电子捕获检测器测定。结果二氯苯、三氯苯、四氯苯、五氯苯、六氯苯和六氯丁二烯方法线性范围分别为1.00~32.00μg/L、0.20~6.40μg/L、0.05~1.60μg/L、0.02~0.64μg/L、0.02~0.64μg/L和0.01~0.32μg/L。若取10mL水样,则最低检测质量浓度为0.00162~0.26200μg/L。出厂水实际水样加标回收率为80%~119%,相对标准偏差为2.24%~4.99%。结论该方法具有操作简单、快捷、灵敏度高、不使用有机溶剂等特点,适用于同时测定生活饮用水中氯苯类化合物和六氯丁二烯。

简介：曾经一度《金瓶梅》因性描写列入禁书，但是不可否认作品中对人性的刻画细致入微，第四回写西门庆与潘金莲相识，这样开场：这西门庆，故意把袖子在桌上一拂，将那双筷拂落在地下来。一来也是缘法凑巧，那双筷正落在妇人脚边，这西门庆连忙将身下去拾筷，只见妇人尖尖趣趣刚三寸恰半揸，一对小小金莲正趣在筷边，西门庆且不拾筷，便去她绣花鞋头上只一捏，那妇人笑将起来，说道：“官人休要哕唣，你有心，奴亦有意，你真个勾搭我？”。西门庆便双膝跪下说道：“娘子，作成小人则个”。那妇人便把西门庆扶将起来说：“只怕干娘来撞见”。西门庆道：“不妨，干娘知道”。当下两个就在王婆房里脱衣解带共枕同欢。

简介：摘要目的探讨大量渗液管理的护理体会.阐述渗液以及大量渗液的概念，临床发生大量渗液的几种情况，渗液过多对患者及医护人员的影响，渗液过多的管理方法.渗液是从伤口里渗漏出来的液体。在伤口愈合过程中发挥重要作用。渗液的主要成分是水，除水以外还有很多其它成分，包括电解质、营养物质、蛋白质、炎性介质、蛋白消化酶、生长因子、代谢废物，以及各种细胞。结论渗液管理对患者身心健康至关重要，我们要正确评估渗液，根据患者伤口需求选择适合的产品管理好渗液，以满足患者生理心理社会需求。

简介：摘要目的研究分析丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法此次研究的对象是选择86例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，治疗组43例用30ml的丹红注射液与252mg的血栓通注射液和5%葡萄糖液混合，静脉滴注。1次/d，治疗15d。对照组43例采用500ml的低分子右旋糖酐与300mg的血栓通进行混合，静脉滴注，1次/d，治疗15d。观察两组治疗前后神经功能缺损、日常能力等评分以及治疗效果。结果治疗组有效率为90.7%，对照组有效率为60.5%，并且治疗组神经功能缺损、日常能力等评分明显优于对照组（P<0.05）。结论在治疗急性脑梗死的临床中，采用丹红注射液联合血栓通注射液的治疗效果较好。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年5月我院收治的90例肝纤维化患者，按照随机数字表发随机分为两组，每组45例，两组患者均采用相同传统护肝及对症治疗，对照组在常规治疗基础上加用丹参注射液静脉滴注，研究组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合丹参注射液静脉滴注，连续治疗6周，对比治疗前后两组患者血清中透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）4项指标的变化。结果两组患者治疗前后肝纤维化指标比较，研究组治疗后HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ指标分别为103.2±38.1μg/L、53.1±22.4μg/L、83.1±28.6μg/L、96.5±37.8μg/L，肝纤维化改善情况明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液与丹参注射液在抗肝纤维化方面有协同作用，对改善肝功能，促进肝细胞再生，逆转肝纤维化有明显疗效。

简介：摘要目的观察、分析在脑梗塞患者的治疗中，总结并阐述疏血通注射液与丹红注射液对脑梗塞患者的影响效果。方法特选取我院接收的脑梗塞患者72例作为研究对象；分为两组。每组36例，对照组给予丹红注射液治疗路径；实验组应用疏血通注射液治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为91.7%，对照组为75.0%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组BI、NFDS评分均无显著差异（P＞0.05）；在治疗后，实验组的BI、NFDS评分均明显优于对照组（P＜0.05）。结论在脑梗塞患者的治疗中，疏血通注射液的治疗效果显著，明显优于丹红注射液的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的针对蒲地蓝消炎片口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效进行研究。方法抽取本院于2016年3月至2017年2月收治的168例细菌性角膜炎患者作为研究对象，采取随机的方式将其划分为观察组和对照组，两组患者各84例。观察组患者采用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液进行治疗，对照组患者采用左氧氟沙星眼液进行治疗。结果经治疗，观察组患者的治疗总有效率（95.2%）与对照组患者（90.5%）相比，组间差异不明显（P>0.05），无统计学意义。同时，观察组患者的的治愈（92.9%）显著高于对照组患者（85.7%），组间差异明显（P>0.05），有统计学意义。结论细菌性角膜炎患者应用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗的疗效非常显著，且治愈时间较短。因此，值得在临床中推广及应用。

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑供血不足患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以复方丹参注射液治疗，观察组予以长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗，实验结束后，对两组患者治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TC、TG水平以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者NIHSS评分、TC、TG水平以及不良反应发生率明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，P＜0.05。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应较少，可有效改善患者神经功能缺损状况以及血脂水平，提高日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：摘要生物制药注射剂作为直接注射到人体中的一种生物制剂，其质量关系到注射者的人身安全，因此必须加强对其的检验。在具体的检验过程中，为了确保检验的质量，不仅需要严格遵守检验的步骤，同时应该掌握正确的检验方法，做好对样品的冲洗、处理与保存，为检验工作创造有利的条件。基于此，文章探讨分析了生物制药注射液检验方法，以供参考。

简介：摘要目的观察并且分析临床治疗胃溃疡疾病采取康复新液的具体方法和治疗效果。方法对于我院在2016年1月到2017年1月收治的胃溃疡患者实施回顾性分析，依照治疗方案的差异将所选取患者进行分组，其中对照组患者接受胃溃疡常规治疗，研究组在常规治疗前提下加入康复新液治疗，比较两组患者的治疗效果，将结果进行统计学处理。结果两组患者的临床症状改善情况以及溃疡病灶愈合有效率对比存在明显差异（P＜0.05）。结论胃溃疡疾病临床中采取康复新液治疗，可以有效改善患者临床症状，加快病灶愈合速度。