简介：摘要在经典液相色谱基础上，发展形成高效液相色谱法（HPLC），已经广泛的应用到药品检验中，作用巨大。本文对药品检验中HPLC的应用及进展做出介绍，旨在为实际药品检验及HPLC技术的发展提供参考。

简介：摘要目的探讨化学药质量标准中液相色谱条件及系统适用性试验的发展趋势与存在问题，并提出了建议与同行们商榷。方法列举几例HPLC法实验，比较其色谱条件及系统适用性试验在不同版本标准中的要求。结果与结论随着质量标准的不断提高，色谱条件及系统适用性试验也不断完善，同时也带来一些问题，应予以重视。

简介：摘要气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）综合了质谱与气相色谱的优势，具有灵敏度高、分辨率高和鉴别能力强等优点。本文研究分析了大量GC-MS方面的文献资料，分析表明目前GC-MS应用的主流方向在环境污染物、农药和激素这3个方面。并把GC-MS与其他仪器进行了优劣比较，展望了GC-MS最新的发展和应用前景。

简介：摘要以C18为色谱柱，0.2%磷酸水乙睛（1288）梯度洗脱，用高效液相色谱进行测定。结果表明苏丹红I～IV在1.0～50.0μg/mL范围呈现良好的线性关系，平均回收率为85%，相对标准偏差为2.02%(n=5),该方法灵敏度高，操作简便，适用于鸭血中苏丹红的检测。

简介：摘要目的测定李施德林漱口水中薄荷脑、桉油精的含量。气相色谱法。FID测器，检测器温度280℃，进样口温度250℃，柱温110℃。氮气流速1.0ml·min-1。结果桉油精、薄荷脑回收率分别为、99.2%、98.7%。阴性样品无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为李施德林漱口水的质量控制方法。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法对曲匹布通原料药中有机溶剂残留量予以检测。方法应用外标法、FID检测器、毛细管色谱柱开展实验，200℃为进样口温度，升温程度中50℃为初始温度，持续6min后升温至200℃并维持12min；顶空平衡时间为30min，温度为80℃。结果正已烷、甲醇、二氯甲烷及乙醇等良好分离，有优良的线性关系，平均回收率分别为98.7%、100.4%、99.6%及100.6%。结论顶空气相色谱法应用简便，有较高灵敏度，可靠性与准确度高，检测曲匹布通原料药中有机溶剂残留量适用性高。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5um)，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（8515)为流动相；柱温30℃；流速为1.0ml·min-1；进样体积20μl；检测波长为260nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.98μg～34.86μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.21%，RSD为0.90%。呋喃西林线性范围为0.10μg～0.70μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.63%，RSD为1.30%。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的探讨血浆吸附串联连续静脉-静脉血液滤过（CVVH）治疗急性重症胰腺炎的护理效果。方法急性重症胰腺炎患者88例，均行血浆吸附串联CVVH治疗。采用随机数字表法分为两组，对照组患者44例实施常规护理，观察组患者44例实施护理干预，比较两组患者的并发症及护理满意度。结果观察组患者并发症发生率（2.3）明显低于对照组（15.9）。观察组患者护理满意度（95.5）明显高于对照组（81.8）。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎患者行血浆吸附串联CVVH治疗时，护理干预有助于提高安全性，更易为患者所接受。

简介：摘要目的建立药艾条的显微鉴别和薄层鉴别方法，以提高其质量控制标准。方法对药艾条内容物进行显微观察和薄层色谱法，对药艾条进行定性鉴别。结果药艾条经显微鉴定发现其石细胞、射线细胞、嵌晶纤维、木薄壁细胞、非腺毛、气孔等特征明显，可作为确定其含有艾叶、桂枝、海风藤、地枫皮、千斤拔、横经席、战骨等中药的标准；战骨、桂枝、横经席、艾叶薄层色谱斑点清晰。结论建立的药艾条的显微鉴别和薄层色谱法可以作为本品质量标准的制定提供参考依据。

简介：摘要目的探讨血液透析（HD）串联血液灌流（HP）应用在急性重症中毒患者抢救中的临床应用价值。方法选取我院2014年5月-2016年8月间急性重症中毒病患20例参与本次试验中，对所有患者行血液透析和血液灌流串联治疗，分析临床治疗效果。结果经治疗蜂毒中毒者、有机磷中毒者、安眠药中毒者的治愈率分别为100%、81.8%、100%。结论对急性重症中毒患者行血液灌流和血液透析治疗，效果确切，可提高抢救成功率，该治疗方法具有借鉴意义。

简介：摘要超高效液相色谱法是高效且快速的一种分析分离技术，在药品和食品检验检测中得到广泛运用，由于可以检测微量样品，也是药物检验的一个重要技术。因此，本文从作用原理、优点以及临床应用三个方面探讨了药物检验中超高效液相色谱法的运用，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：摘要随着现代社会的发展，我国的科学技术水平不断提高，离子色谱技术也得到快速发展。目前，我国生活饮用水标准一般将离子色谱法规定为标准检验方法，应用这一技术显著提高了水质检测的准确度和灵敏度，同时提高了检测的效率与质量，减少了不必要的资源浪费。本文简要介绍离子色谱法，对其检测结果和现状进行分析，阐释该技术在饮水水质卫生检测中的应用。

简介：摘要目的探究血液透析-灌流串联治疗尿毒症血透患者顽固性高血压的临床效果。方法择取我院2014年1月-2016年1月收治的82例尿毒症血透顽固性高血压患者，按照信封随机分组法分为每组患者均占据41例的常规组与实验组，常规组单纯采取血液透析方式进行治疗，实验组采取血液透析-灌流串联治疗方案，对比两组患者治疗前与治疗后的血压水平。结果治疗前两组患者血压水平无明显差异，P＞0.05，治疗后实验组患者血压变化情况明显优于常规组，P＜0.05。结论对尿毒症血透顽固性高血压患者采取血液透析-灌流串联治疗的临床意义显著，可明显改善患者血压水平。

简介：

简介：摘要药品安全与人们的生命健康密切相关，因此，加强药品测定方法的研究，对确保药品安全意义重大。药品测定中高效液相色谱法（HPLC）在测定药品有关物质时具有较高精准度，优点突出，被广泛应用在药品物质测定中。本文对药品有关物质测定中HPLC操作要点进行探讨，为提高测定质量提供参考。

简介：摘要目的研究离子色谱法同时测定生活饮用水中的多种阴离子的应用效果。方法对分别用离子色谱法和传统化学法我县不同地点采集的10份市政供水进行测定。从精密度、加标回收率、检测时间、样品用量以及最低检出限几个方面，对两种测定方法在生活饮用水中的阴离子的测定效果进行比较。结果离子色谱法的取样量更少且检测时间更短、加标回收率更高、精密度RSD平均值与最低检出限更低，与传统化学法相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论与传统化学法相比，应用离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子在加标回收率、精密度以及最低检出限方面具有明显的优势，是同时检出活饮用水中的多种阴离子的最佳方法。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察川芎嗪注射液联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎与单用苦黄注射液降黄疸治疗疗效的差别。方法选择我院2012年6月-2016年8月收治的60例黄疸型肝炎患者，30例川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗，30例单用苦黄注射液降黄疸治疗。前者作为治疗组，后者作为对照组，两组均给予常规的保肝降酶及对症支持治疗。观察两组患者黄疸指标（TBIL、DBIL、TBA）的变化情况。结果治疗组总有效率为96.67%与对照83.33%比较差异明显，P＜0.05有统计学意义；治疗后，治疗组黄疸指标（TBIL，DBIL，TBA）较对照组明显改善，P＜0.05有统计学意义。结论活血化瘀药物川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗较单用苦黄注射液治疗效果明显，未见明显不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要目的验证高效液相色谱法检测头孢替唑残留检验方法的有效性。方法选取头孢替唑作为研究样本，制作储备液。采用高效液相色谱法，以乙腈作为色谱纯，以枸橼酸作为分析纯。分别检测不同量的样品溶液的浓度等指标。观察不同储备液的浓度、峰面积，及样品的信噪比与检测限。结果样品在被检测浓度（0.005502mg/ml～0.01307mg/ml）之间，符合线性关系。当样品浓度为5.502×10-8g/ml时，信噪比为5.0，检测限5.502×10-8g/ml，符合要求。结论采用高效液相色谱法检测头孢替唑残留，线性方程先关系数良好，检测限可信，应用价值值得肯定。