简介:摘要脊髓亚急性联合变性(Subacutecombineddegenerationofthespinalcord,简称SCD)首先由Russell提出,是由维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,其临床表现主要以脊髓后、侧索症状为主,表现为痉挛性瘫痪、感觉性共济失调及周围神经障碍。严重者也可累及大脑白质、视神经、脊髓前索[1]、脑干及小脑,引起相应的临床表现。SCD所引起的神经功能缺损早期是可逆的,故预后强调早期诊断、早期治疗。该病在我国散发,临床表现多样且不典型易致失诊、误诊2。其早期治疗是关键,起病3个月内积极治疗多数可完全恢复;如治疗6个月至1年仍有神经功能障碍则难以恢复;如不治疗可致死亡。然而,临床上一些患者表现并不典型,容易误诊。下面报道1例临床上遇到的不典型脊髓亚急性联合变性。
简介:摘要:目的:研究腹痛首发表现的儿内科急危重症患者临床特点与治疗措施。方法:本次研究需要选取儿内科急重症患者,病例数45例。爆发性心肌炎、紫癜以及糖尿病酮症酸中毒患者各15例,组别不同患者临床特点存在差异,所选用的治疗对策也不同,研究期间需要护理人员做好记录工作,重点记录患者治疗有效率、不良反应发生率。结果:此次参与研究的爆发性心肌炎患者治疗有效率为93.33%,紫癜患者治疗有效率为86.67%,糖尿病酮症酸中毒患者治疗有效率为100%。结论:为提升儿内科急重症患者治疗效果,本次研究对患者腹痛情况、机体实际情况进行评估、检查,制定科学合理的治疗对策,结果显示患者症状明显改善,治疗效果有效提升,可在临床推广运用。