简介:摘要目的通过实验研究找到用酶促化学发光法检测乙肝表面抗原阳性结果复检确认的方法,最大程度地避免漏检或误检。方法将高浓度值血清标本作一系列的倍比稀释,同时用酶促化学发光法、ELISA法和金标法检验,研究发现三种方法的相关性,从中找出规律性。结果酶促化学发光法检测线性范围较宽,但在0.15ng/ml附近易出现不确定检测结果,ELISA法检测线性范围稍窄,在0.30ng/ml浓度值以下易产生不确定检测结果,金标法检测灵敏度最低,在3.5ng/ml浓度值以下易产生不确定检测结果,更低的浓度则出现假阴性的结果。结论根据酶促化学发光法定量检测值,可选择金标法、单孔ELISA法或选择用抗-HBs阳性血清进行中和确认乙肝表面抗原。
简介:摘要目的评价SysmexXE-2100血细胞分析仪血涂片的复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪,随机检测患者标本500份,同时涂片做显微镜检查,包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照本科室制定的SysmexXE-2100血细胞分析仪复检规则和涂片阳性标准进行评估,计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检比率。结果对500份标本检测结果进行统计学分析,真阳性率17.8%,假阳性率8.2%,真阴性率72.8%,假阴性率1.2%,复检率24.0%,验证试验结果显示,血液病细胞无漏检。结论本科室制定的血涂片复检标准比较合理,能够保证报告的可靠性、时效性。
简介:摘要目的对分析前不合格检验标本产生的因素进行研究,并探讨相关处理方法。方法对我院2012年1~12月分析前不合格检验标本发生的原因进行分析和总结。2013年年1~12月开始向医护人发放相关的标本采集手册,并对采集人员进行采集等业务培训,规范其采集操作流程。结果与2012年1~12月相比,2013年分析前所出现的不合格检验标本数量要明显减少(P<0.05)。结论对医院标本采集人员进行业务知识等培训,提高其操作水平,减少错误的发生,降低检验标本的不合格率,保障临床检验和诊断的准确性,为临床治疗提供一定的参考价值。