简介：摘要目的探讨顺产产后出血护理。方法对2009-2012年我院顺产产后出血22例临床资料进行回顾性分析。结果52例产后出血的产妇无一例死亡及严重并发症。及早的发现、积极有效的医护配合，可以防止产后出血严重事件发生。

简介：闺蜜真的是我们人生当中很温暖的名词呢．相信每个女生身边至少有一个陪伴自己左右如胶似漆的闺蜜。一起逛街、看电影，一起做喜欢的事情．聊感兴趣的话题．如果再一起穿着闺蜜装，是不是就更甜蜜了呢？

简介：不在战场。胸中却时刻翻涌着硝烟弥漫的前线；未上前线，肩头却时时扛着打赢的重担；厚积薄发，数十项科研课题突破卫勤保障的“瓶颈”；刻苦攻坚，急救领域的医学难题被一道道破解。这不是吹捧或奉迎，这是武警总医院急救医学中心丰任王立祥的真实写照。

简介：摘要目的探讨药师干预对临床合理用药的效果。方法选择我院实施药师干预前的2009年3月份城镇医保的328份住院病例和实施药师干预后2010年3月份城镇医保的330份住院病例进行比较。结果药师干预后患者平均费用降低、抗菌药物使用率降低，合理用药的水平明显提高。结论采取药师干预措施，可以有效提高临床用药合理性，降低住院费用，减少抗菌药物的使用。

简介：

简介：摘要目的讨论鼻出血的护理。方法配合治疗进行护理。结论医护人员应耐心安慰病人，消除恐惧，安定情绪，使其沉着镇静地配合治疗，防止因情绪波动加重出血，同时做好家属的解释工作，及时更换污染的衣服、被褥，避免对病人产生不良刺激。

简介：

简介：摘要目的分析伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。方法对我院在2010年3月到2013年1月收治的80例ICU侵袭性真菌感染患者给予伏立康唑进行治疗的临床治疗疗效进行回顾性分析，探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。结果80例ICU侵袭性真菌感染患者经过治疗，痊愈的患者占12例，显效的患者占54例，进步的患者占8例，无效的患者占6例，治疗疗效的总有效率为82.5％,18例患者出现了不良反应，不良反应的发生率为22.5％，经过治疗后均好转。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染取得的临床治疗疗效显著，不良反应少，增强了患者的耐受性，具有很重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨脑卒中后精神障碍的临床特点及相关因素。方法回顾性分析138例脑卒中患者中伴发精神障碍的75例临床资料。结果脑卒中伴发精神障碍的发生率为54.3%；年龄与精神障碍有明显关系；各类精神障碍发生率为意识障碍52例(37.7%)、智能损害39例(28.2%)、神经症样综合征31例(22.5%)、精神病性症状17例(14.5%)、遗忘综合征11例(8.0%)、人格改变29例(21.0%)。其中50例出现两类或两类以上精神障碍，占75例精神障碍的66.7%。结论脑卒中伴发精神障碍发病率高，临床应引起重视，积极治疗，有利于患者预后。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，分别给以阿立哌唑和奎硫平治疗6周，采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为85%、76%；治疗后两组PANSS总分、阳性量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性。治疗后阿立哌唑组阴性量表分显著低于奎硫平组，其差异具有显著性。结论阿立哌唑能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状，是安全有效的精神病药。

简介：目的：探讨多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果，进一步指导临床治疗。方法：选取2009年1月-2012年1月本院收治的100例消化不良患者随机分为两组，每组50例，对照组给予单纯多潘立酮治疗，观察组给予多潘立酮联合阿米替林治疗，对比两组治疗疗效。结果：研究结果显示，观察组痊愈35例，有效12例，总有效率94％；对照组痊愈22例，有效17例，总有效率78％。观察组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组未出现腹部痉挛、口干、腹泻、头痛和神经过敏等不良反应，仅1例女性患者出现泌乳反应；对照组出现2例腹泻症状反应。不良反应经药物减量或停药处理后均好转，未出现其他不良反应。结论：多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良较单纯采用多潘立酮进行治疗的临床效果更佳，且安全性好，值得在临床进行推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效及对生活质量的影响；方法将62例患者随机分为两组，分别采用阿立哌唑及氯丙嗪治疗，治疗前后分别采用阳性与阴性量表进行评定；结果治疗12周后两组显效率分别为70.97％、58.06％具有显著性差异（P﹤0.05），两组PANSS量表阴性症状改善有显著性差异（P<0.05）；其余维度分均有极显著性差异（P<0.01）；治疗组不良反应相对较轻；结论阿立哌唑治疗精神分裂症能够提高患者的生活质量，不良反应轻，依从性好，安全可靠。

简介：摘要目的探讨氟西汀合并阿立哌唑治疗强迫症的疗效。方法64例强迫症患者随机分为氟西汀组和氟西汀合并阿立哌唑组，疗程8周，采用强迫症量表（Y-BOCS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），汉密尔顿抑郁量表（HAMD），评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而合并阿立哌唑组更明显。结论氟西汀合并阿立哌唑治疗强迫症可以提高疗效。

简介：摘要目的观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应。探讨阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法随机对80例首发女性精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗，疗程8周。结果阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效肯定，提倡中小剂量治疗首发女性精神分裂症。结论阿立哌唑对首发女性精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定。该药安全性高，不良反应少而轻微，可作为首发女性精神分裂症患者的一线治疗药物。

简介：摘要目的探索阿立哌唑联合奥氮平在治疗难治性精神分裂症方面的优势与不足之处。方法将65例经过足量奥氮平治疗，疗效仍欠佳的难治性精神分裂症随机分为两组，研究组为阿立哌唑合并奥氮平治疗，对照组为奥氮平加量治疗，观察8周。于2周末、4周末、8周末采用采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效和治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后，研究组总有效率为67.74%；对照组总有效率61.76%。两组总有效率比较差异无统计学意义；治疗后两组BPRS量表分均较治疗前有下降，差异具有统计学意义（P＜0.05)，同期两组间评分差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组在食欲增加、体重增加等方面的不良反应发生率低于对照组，其差异具有统计学意义（P＜0.05)。结论阿立哌唑联合奥氮平对难治性精神分裂症疗效显著，且能降低因提高奥氮平剂量所带来的不良反应，具有疗效好，安全性及依从性高的特点。

简介：摘要总结22例结直肠癌患者使用伊立替康的护理经验护理要点。方法主要包括用药指导、饮食指导、胃肠道反应、骨髓抑制的护理。结论周密细致的护理对提高患者的治疗效果具有非常重要的作用。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液联合波立维治疗心绞痛临床疗效。方法75例心绞痛患者在常规治疗无效基础上加用参芎葡萄糖注射液联合波立维，用药前后观察心绞痛发作次数，含硝酸甘油片数，以及心电图、血液流变学指数。结果参芎葡萄糖注射液联合波立维对控制心绞痛发作有效率为72%，心电图改善率为56%,血液流变学明显改变。结论参芎葡萄糖注射液联合波立维治疗心绞痛疗效显著，适合基层医院推广。

简介：摘要目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。方法将80例住院精神分裂症患者分为利培酮治疗组和阿立哌唑治疗组，疗程均为8周，分别于治疗前及治疗后第2周末、第4周末及第8周末进行阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定。结果治疗4周末，两组在显效率及PANSS评分差异有统计学意义（P＜0.05），但在治疗8周末，两组显效率及PANSS评分差异无统计学意义（P＞0.05）。结论利培酮及阿立哌唑对精神分裂症均有较好疗效，但利培酮起效更快。

简介：

简介：摘要目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法对68例精神分裂症患者，随机分为两组，每组34例，分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应，以生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果两组均有显著疗效，阿立哌唑与利培酮均可显著提高生活质量。两组疗效比较差异无统计学意义（P﹥0.05）；阿立哌唑不良反应61.8﹪，利培酮70.6﹪，两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当，不良反应小，均可提高患者生活质量。