简介：浓郁的红梨色领衔主演丰富多彩的红色调,为你助添新年好气运!

简介：摘要目的讨论多潘立酮在慢性胃炎治疗中的应用效果观察。方法选取140例我院在2016年11月到2018年11月治疗的慢性胃炎的患者，根据随机数字法分为实验组（多潘立酮治疗）和对照组（法莫替丁治疗）。结果在住院时间上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在胃粘膜炎症消失时间上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。

简介：摘要目的评价对桡骨远端骨折患者予以中医正骨治疗的临床疗效，旨在为临床治疗提高疗效。方法选择我院2018年3月-2019年3月期间收治治疗的桡骨远端骨折患者（n=90）为研究对象，进行对照组、观察组随机分组。对照组45例患者行常规治疗，观察组45例患者行中医正骨治疗。对比2组桡骨远端骨折患者关节肿胀消退时间、自觉疼痛缓解时间、骨折愈合时间以及住院天数等临床指标，并观察其并发症发生情况。结果观察组关节肿胀消退时间、自觉疼痛缓解时间、骨折愈合时间以及住院天数均低于对照组，且并发症发生率为2.22%明显低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对桡骨远端骨折患者予以中医正骨治疗可促进关节肿胀尽快消退，促进骨折愈合，缩短住院天数，控制并发症，治疗安全有效。

简介：摘要随着我国医疗卫生体制不断革新，公立医院在可持续发展道路上面临多方面挑战，提升医疗综合服务质量的同时要向管理要绩效，必须全方位深化管理队伍建设，深层次促进管理人员职业化发展，为实现高质量管理注入强大活力，实时提升医疗市场占有率。

简介：摘要目的研究分析癫痫导致精神障碍的患者接受阿立哌唑治疗的临床效果。方法选取我院的56例癫痫导致精神障碍患者来进行研究分析，分组为对照组和观察组，均为28例患者，患者接受常规支持治疗，对照组使用奋乃静抗精神病药物，观察组使用阿立哌唑治疗，经过六周治疗，对患者的PANSS、TESS评分和疗效进行对比分析。结果经过六周治疗，观察组有10例痊愈，有12例显著进步，4例有效，2例无效，临床有效率是92.9%；对照组有9例痊愈，13例显著进步，3例有效，3例无效，有效率89.3%，结果无统计学差异性（字2=0.2196，P=0.64）。观察组TESS评分为（4.32±4.12）分，对照组为（8.23±6.55）分，存在统计学差异性（t=2.67，P=0.005）。结论癫痫引起的精神障碍患者接受阿立哌唑治疗的效果和奋乃静差异性不大，副作用更小，安全性较高，可以推广使用。

简介：【摘要】目的 :研究雷尼替丁联合多潘立酮治疗小儿消化不良的临床价值。方法 :本次研究样本选取时间为 2017年 2月 -2018年 2月，研究对象为于我院接受治疗的 46例消化不良患者，均为儿童。按照患者就诊先后顺序，将 46例消化不良患儿分别成立两组，对照组 23例与实验组 23例。对照组患儿实施雷尼替丁治疗，实验组患儿实施雷尼替丁与多潘立酮联合治疗，将两组患儿治疗结果进行对比。结果 :对照组患儿治疗有效率为 65.22%，实验组患儿治疗有效率则高达 91.3%，实验组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 :临床上，对消化不良患儿实施治疗时，应首先考虑应用雷尼替丁联合多潘立酮进行联合治疗，其能较快缓解患儿临床不良症状，促进其康复，从而提高临床治疗有效率。

简介：摘要目的研究传染病发生的常见状况以及传播过程中的特点，提出针对性的解决方案，为有效预防和控制传染病的发生提供参考。方法从本地区某院收治的传染病患者中选择380例进行研究，根据患者的年龄特点分成儿童组和成人组，比较儿童组和成人组传染病的种类和特点。结果儿童患传染病的几率明显大于成人（p<0.05）；在传染病的类别分析中，手足口病占33.95%（129例），病毒性肺炎占23.68%（90例），流行感冒占15.26%（58例），是传染病中发生率较高的疾病种类。结论儿童是患传染病的高发人群，而且易发生的传染病类型是手足口病，卫生部门要加强对儿童传染病的健康知识指导，积极预防和控制手足口等疾病发生，增强社区环境卫生的清洁工作，规范对流动性人口的管理，从传染渠道、传染源、易感人群等多方面进行控制，为人们的身体健康提供安全保障。

简介：

简介：摘要目的本次实验将采用延续护理措施对伤口造口患者实施临床护理改善，缓解不良症状。方法本次实验选取了2017年1月-2019年1月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为伤口造口，而符合实验要求的人数有104例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组为常规护理措施，观察组则为延续性护理，并关注护理结局。结果从护理质量上看，观察组患者的生活质量改善程度较好，即观察组为（70.2±4.5）分，对照组则为（59.2±4.8）分，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在不良反应的调查上，观察组的发生率为5.8%（3/52），明显低于对照组的11.5%（6/52），因此，我们认为观察组护理更佳。结论采用延续性护理策略能够更好地帮助伤口造口患者进行病情改善，提升生活质量，加速康复，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨尿沉渣和尿常规在尿液检验中的应用价值。方法选取2017年1月1～10日我院搜集的100例尿液样本，采用双盲法随机分组方式，将其分为研究组与对照组，各50例。对照组给予尿常规进行尿液检验，研究组联合尿沉渣与尿常规检查，比较两组尿液样本中的红细胞、尿蛋白及白细胞检验结果。结果研究组红细胞检出例数为27例，尿蛋白检出例数为34例，白细胞检出例数为22例，检出率分别为54.0%、68.0%、44.0%；对照组红细胞检出例数为19例，尿蛋白检出例数为25例，白细胞检出例数为14例，检出率分别为38.0%、50.0%、28.0%，研究组检出率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尿液检查过程中，联合尿沉渣与尿常规检查，有助于提高检验诊断准确率，临床应用价值高，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨和分析偏头痛患者中综合护理对不良情绪产生的影响。方法此次研究选择2015年6月-2017年5月在笔者所在医院治疗的偏头痛患者（100例）为研究对象，按照入院顺序分成甲组和乙组，每组患者50例。所有患者均实施常规护理，而甲组患者加用综合护理，对甲乙两组的焦虑评分、抑郁评分、生命质量评分进行评价。结果护理前两组抑郁评分、焦虑评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组护理后的抑郁评分、焦虑评分都低于护理前，护理后甲组的抑郁评分、焦虑评分低于乙组，甲组生活质量评分都高于乙组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在偏头痛患者中，综合护理能显著改善不良情绪，并提高生命质量，应推广使用。

简介：摘要目的观察伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床疗效。方法我院感染科2017年5月至2019年5月接受的22例小儿真菌性肺炎患儿为本次研究对象，按照临床治疗中是否应用伏立康唑注射剂将所有患儿分为对照组（11例未应用伏立康唑注射剂）与实验组（11例应用伏立康唑注射剂），比较两组患儿治疗效果。结果实验组患儿总有效率（100.00%）明显优于对照组,数据差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患儿不良反应发生率（27.28%）低于对照组，数据差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论小儿真菌性肺炎患儿伏立康唑注射剂治疗效果明显优于氟康唑。

简介：【摘要】目的：观察伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床疗效。方法：我院感染科2017年5月至2019年5月接受的22例小儿真菌性肺炎患儿为本次研究对象，按照临床治疗中是否应用伏立康唑注射剂将所有患儿分为对照组（11例：未应用伏立康唑注射剂）与实验组（11例：应用伏立康唑注射剂），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿总有效率（100.00%）明显优于对照组,数据差异有统计学意义（P0.05）。结论:小儿真菌性肺炎患儿伏立康唑注射剂治疗效果明显优于氟康唑。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的探究奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效。方法对96例牙体牙髓病患者进行分析，随机分为对照组48例（采用常规填充治疗）与实验组48例（采用奥硝唑合剂辅助治疗），对比两组治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率（95.8%）明显优于对照组（77.1%），差异显著，P<0.05，具有统计学意义。实验组患者不良反应发生率为6.3%，对照组患者不良反应发生率为20.8%，对比差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论在牙体牙髓病患者中采用奥硝唑合剂辅助治疗，可以显著提高治疗效果，且不良反应少，可以显著改善患者临床症状，具有较高的临床应用价值。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较 莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果，为临床上选择合理的治疗药物提供科学依据 。方法 选取我院 2017 年 1 月 ~2018 年 9 月我院收治的功能性消化不良患者 96 例 作为本次的 研究对象，根据随机数字表法将其分为多潘立酮组（ n=48 ）和莫沙必利组（ n=48 ）。多潘立酮组患者给予多潘立酮治疗，莫沙必利组患者则给予莫沙必利治疗。比较两组患者的临床疗效、 腹胀消失时间、嗳气症状消失时间、吐酸缓解时间及复发率 。结果 莫沙必利组总有效率为 95.83% ，明显高于多潘立酮组的 79.17% ，差异有统计学意义（ P

简介：摘要目的探讨分析莫沙必利治疗对功能性消化不良患者负性情绪和生活质量的影响的应用效果。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的80例功能性消化不良患者，按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组40例。观察组采取莫沙必利治疗措施,对照组多潘立酮治疗措施。比较两组的治疗对患者的情绪影响效果与满意度。结果观察组40例中,对于莫沙必利治疗后的效果,无效1例,总有效35例,临床治疗有效率97.50%;对照组40例中,无效5例,总有效31例,临床治疗有效率87.50%｡观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)｡结论对功能性消化不良实施莫沙必利治疗可以发挥积极的促进治疗作用，充分满足患者生理和心理上的需求,可帮助患者治疗及恢复,可以有效减轻患者焦虑、抑郁的不良情绪，治疗满意度高，临床价值值得被认可。

简介：

简介：摘要目的探讨罗红霉素在慢性鼻窦炎患者内镜术后治疗中的临床效果。方法将2017年5月至2019年5月期间我院收治的100例慢性鼻窦炎患者按照随机数字表法分为对照组与观察组，各为50例。对照组患者术后采用乙酰螺旋霉素进行治疗，观察组患者术后给予罗红霉素进行治疗。比较两组临床效果。结果（1）观察组临床总有效率为94.00%，显著高于对照组（74.00%）（P＜0.05）；（2）两组患者治疗后症状评分（鼻漏、鼻塞及嗅觉障碍）均显著小于治疗前，且观察组患者治疗后较治疗前上述评分降低幅度显著大于对照组（P均＜0.05）。结论慢性鼻窦炎内镜术后使用罗红霉素治疗中临床效果突出，应加以值得临床应用。