简介:摘要目的测定左旋盐酸苯环壬酯片中左旋盐酸苯环壬酯的溶出度。方法溶出度以桨法测定。溶出介质250ml0.1M盐酸溶液。取溶液滤过,取续滤液置pH3.0磷酸缓冲溶液的分液漏斗中,依次加溴甲酚绿溶液、三氯甲烷,振摇,静置使分层,分取澄清的三氯甲烷层,照分光光度法,在414nm的波长处测定吸光度。结果左旋盐酸苯环壬酯在2.0~10.0ug•ml-1范围内线性良好,r=1(n=3),平均回收率98.76%(n=5),RSD为1.57%。片剂30min时取样测定,主药溶出80%以上。结论该方法简便快捷、准确、专属性强,可作为该制剂的溶出度测定和质量控制。
简介:摘要聚酸酐一类新型合成生物可降解高分子材料,由于具有良好的生物相容性、表面融蚀降解性以及降解速度可调等优良性能;本文综述了聚酸酐的结构性质、发展概况、合成研究进展及医药学上的应用进行了总结,并对其研究开发前景提出展望。
简介:摘要目的评估氯沙坦片联用氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压的有效性和安全性。方法152例轻中度原发性高血压患者经2周安慰剂洗脱期后,用氯沙坦50mg治疗4周末单剂治疗无效的72例患者接受氯沙坦50mg和氢氯噻嗪12.5mg治疗8周。在洗脱期末(0周)、氯沙坦单剂治疗末(4周末)和氯沙坦联用氢氯噻嗪8周末(12周末),进行诊室血压(CBP)、超声心动图检测。结果12周末与4周末比较,诊室收缩压(CSBP)和诊室舒张压(CDBP)均显著降低(p<0.001),降压幅度达16.7/15.28mmHg,总有效率91.67%,不良事件发生率9.7%。舒张早期血流峰值流速(E峰)与舒张晚期血流峰值流速(A峰)的比值(E/A)显著增加、左室等容舒张时间(IVRT)显著缩短,左室重量指数(LVMI)也显著改善(p<0.05)。12周末,舒张功能显著改善(p<0.01),LVMI也显著降低(p<0.001)。结论国产氯沙坦片50mg联用氢氯噻嗪片12.5mg对于氯沙坦50mg单剂治疗4周无效的轻中度高血压患者安全有效。
简介:摘要目的了解分析甘油三酯和血糖联合检测的临床意义。方法对2500例健康体检者,男性1682人,女性818人,分六个年龄组,用酶法在全自动生化分析仪上检测血糖和甘油三酯。结果<40岁、41-50岁、51-60岁、61-70岁、71-80岁、>80岁血糖异常的比率分别为13.2%、34.3%、41.2%、30.6%、27.7%、16.7%,甘油三酯异常的比率分别为17.9%、40.9%、44.1%、37.1%、36.1%、27.8%,两者异常的比率分别为7.18%、23.8%、29.8%、18.8%、19.4%、11.1%。结论高脂血症、糖尿病发病率的增高与生活习惯、工作性质和年龄结构有一定关系;高血糖、高血脂有年轻化的趋势。提倡人们健康合理饮食,早期发现和干预高血脂、高血糖,对减少糖尿病及其并发症有着重要意义。
简介:摘要目的观察托吡酯(TPM)添加治疗儿童癫痫的疗效。方法采用不同剂量(3.2-12.0mg.kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗35例儿童部分性和或全身性癫痫(基线发作次数的中位值6次/月)的开放性研究。TPM治疗的平均时间为(447±142)d(范围28~582d),TPM持续治疗3个月和6个月的平均剂量为6.75mg.㎏-1·d-1。结果>70%的患儿发作频率减少≥50%,38%(13/34)的患儿无发作持续3个月以,43%(14/32)的患儿无发作持续6个月以上。接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同(p>0.05)。而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。经过2年的治疗,26%的患儿因不良反应和发作未得到有效的控制而未继续用药。结论TPM添加治疗儿童癫痫具有良好的耐受性和安全性,并可作为基础抗癫痫药物失败后长期控制癫痫发作的广谱癫痫药。
简介:患者男,56岁,农民.因'被发现意识不清5h'于2011年10月10日入院.入院前5h患者被家人发现躺在床上,呼之不应,伴小便失禁,周围无呕吐物,无肢体躁动及抽搐,无唇舌咬伤及皮肤外伤.家中无煤烟味.在家未处理,急送至当地医院.急查血气:pH7.446,PO262.40mmHg,PCO242.00mmHg,乳酸1.3mmol/L.急诊生化:酮体0.75mmol/L,血糖15.41mmol/L,肌酐100μmol/L,肌酸激酶1510U/L,CK同工酶30.0U/L,超敏C-反应蛋白8.1mg/L.血常规:WBC10.14×10^9/L,中性79.1%,RBC5.58×10^12/L,HGB171g/L.心电图:窦性心动过速.行头颅CT未见异常.予纳洛酮0.8mg静脉推注后未见明显好转,遂转入我院.
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析我院2006年6月~2012年1月收治的乙型肝炎患者100例例临床资料,随机分为研究组(100例)和对照组(100例),对照组应用甘草酸二铵注射液,降酶保肝基础治疗;治疗组在对照组的基础上加用阿德福韦酯10mg,1次/d,口服,疗程均为24周。观察两组在用药后HBeAg、HBV-DNA、ALT变化情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P<0.05;治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TBiL)恢复状况均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗过程中两组不良反应事件发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05;不良反应较轻,均未出现因不良反应停药患者。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝,抑制HBV-DNA的疗效明显,值得临床推广应用。