简介：摘要目的研究在硬式腔镜器械清洗中采取保湿处理的临床效果。方法本次实验研究涉及的样本选为2015年9月至2017年9月期间本院应用的44件硬式腔镜器械，参考随机数字表法进行组别均分，将行常规清洗的22件硬式腔镜器械作为参照组，将实行保湿处理的22件硬式腔镜器械作为实验组，观察统计参照组与实验组硬式腔镜器械清洗合格率。结果数据统计显示，实验组硬式腔镜器械5倍镜检测法合格率94.54%、隐血检测法合格率94.54%、目测法合格率94.54%对比参照组各项数据，统计学数据显著参考分析意义（P＜0.05）。结论将保湿处理应用在急诊中硬式腔镜器械清洗中作用显著，可以提升清洗合格率，值得借鉴纳入研究。

简介：摘要：目的：分析消毒供应中心集中处理腔镜器械的效果。方法：本院于2019年4月-2020年4月对于消毒供应中心腔镜器械实施集中处理，以实施集中处理前后1年的173件腔镜器械为探究对象，分析集中处理前后的腔镜器械合格率。结果：实施集中处理后的器械清洗质量、器械包装质量、器械灭菌质量合格率分别是98.84%、98.27%、97.69%，均显著高于集中处理前，差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：由消毒供应中心对于腔镜器械实施集中处理，可有效提升腔镜器械的清洗、包装、灭菌质量，有利于保证器械良好性能，应用价值显著。

简介：摘要目的有效解决腔镜手术器械集中处理过程中存在的具体问题。方法采用回顾资料统计方法，对2014年7月-2015年7月消毒供应中心集中处理的958套腔镜器械，就手术室反馈的问题和消毒供应中心清洗、包装、消毒各环节遇到的问题进行分析，提出改进对策。结果前5个月，处理528套，装配错误14件，部件遗失9件，损坏+6件，不符合率为5.49%，改进后5个月处理430套，仅发生装配错误3件，部件遗失1件，不符合率为0.9%。结论对腔镜手术器械处理过程中存在问题及持续改进情况进行统计分析，能不断改进和规范清洗、包装流程，降低损耗。

简介：​摘要：目的 探讨保湿处理在硬式腔镜器械清洗中的应用效果。方法 将2021年2月~2022年2月间我院消毒供应中心回收的100件硬式腔镜器械作为研究对象，随机分为研究组（n=50）与对照组（n=50）。对照组进行常规清洗处理，研究组在此基础上进行保湿处理，对比两组器械清洗合格率。结果 研究组蛋白清洗测试棒检测、5倍放大镜检查、咽拭子培养及隐血试验合格率分别为94.00%、98.00%、96.00%以及96.00%，对照组分别为80.00%、84.00%、82.00%以及80.00%，研究组各项合格率均要高于对照组（P

简介：​摘要：目的 探讨保湿处理在硬式腔镜器械清洗中的应用效果。方法 将2021年2月~2022年2月间我院消毒供应中心回收的100件硬式腔镜器械作为研究对象，随机分为研究组（n=50）与对照组（n=50）。对照组进行常规清洗处理，研究组在此基础上进行保湿处理，对比两组器械清洗合格率。结果 研究组蛋白清洗测试棒检测、5倍放大镜检查、咽拭子培养及隐血试验合格率分别为94.00%、98.00%、96.00%以及96.00%，对照组分别为80.00%、84.00%、82.00%以及80.00%，研究组各项合格率均要高于对照组（P

简介：​摘要：目的 探讨保湿处理在硬式腔镜器械清洗中的应用效果。方法 将2021年2月~2022年2月间我院消毒供应中心回收的100件硬式腔镜器械作为研究对象，随机分为研究组（n=50）与对照组（n=50）。对照组进行常规清洗处理，研究组在此基础上进行保湿处理，对比两组器械清洗合格率。结果 研究组蛋白清洗测试棒检测、5倍放大镜检查、咽拭子培养及隐血试验合格率分别为94.00%、98.00%、96.00%以及96.00%，对照组分别为80.00%、84.00%、82.00%以及80.00%，研究组各项合格率均要高于对照组（P

简介：摘要目的加强手术室腔镜器械管理，促进手术室年轻的新护士及实习生对腔镜器械的认识，减少器械的备漏、损坏及丢失，从而满足临床手术需求。方法实行专人管理，将所有腔镜器械设计做成相册，加以注名，列出器械数目清单表格，方便查对，避免遗漏和丢失。同时随机分实验组和对照组，运用SPSS13.0卡方检验比较两种方法准备器械的效果。结果丢失器械情况P>0.05无统计学意义，而器械备漏、损坏情况P<0.05有显著的统计学意义。结论器械相册在临床工作中，能快速有效地培养护理人才，提高了工作效率，从而保证了手术安全顺利进行，提高了护理质量。

简介：摘要目的对腔镜器械的最佳灭菌方法分析。方法对灭菌方法和时间比较研究。结果灭菌时温度达到134℃，时间为10min。每次灭菌时都采用爬行卡进行监测，观察指示条变色程度，以判断灭菌效果。结论过氧化氢溶液在真空状态下的灭菌腔内进行汽化的过程中，对微生物有致死作用。灭菌效果安全可靠，灭菌效果好，灭菌后所有化学指示卡和化学指示胶带变色均达到要求。无需通风，取出后立即可以使用对人身及环境不会造成危害，灭菌温度只有45度，满足对灭菌提出的低温低湿要求；操作简单，我科临床使用频率最高，是腔镜器械灭菌理想的首选方法。

简介：摘要目的探究临床腔镜手术器械的清洗和消毒方式。方法选取2014年10月-2015年11月我院手术室的腔镜1432例，统一的进行手术室规范化管理，并采用一体式的清洗方式进行消毒，设为试验组。而选取同期手术腔镜器械1275采用传统的消毒和清洗方式，设为空白对照。统计两组手术器械清洗后合格率、感染率、满意度等指标。结果数据指出，试验组经过手术室规范化一体式的清洗和消毒后的合格率98.40%（1404/1432例），感染率1.17%（3/257例），满意度为100%（100/100例）。而对照组的合格率90.98%%（1160/1275例），感染率3.52%（8/227例），满意度为89%（89/100例）。存在显著差异，P＜0.05。结论临床针对手术室规范化一体式的清洗和消毒可以有效的提高器械消毒的合格率，降低了因手术器械而出现的感染风险，保证了患者的治疗效果。

简介：

简介：摘要为了利于腔镜器械的转运和使用安全，方便供应室人员操作，特别对于腔镜器械体积大小、结构复杂、光学目镜精密及昂贵，易损坏，我院消毒供应中心与手术室接送器械的路途特点、对转运车进行改良，转运车具体要求长90厘米、宽60厘米、高70厘米，内部放置10厘米防震垫、车轮5寸的防震静音轮。分两层设计使车上的器械更加整齐有序，可提高工作人员的工作效益。腔镜器械转运车的运用，可以保证精密器械放置、转运途中和保管中的安全。

简介：

简介：[摘要 ]本文通过介绍微创手术的意义及腔镜在微创手术中的应用，探讨腔镜设备及其器械的合理使用与维护保养，目的在于提高设备的使用寿命和手术安全。

简介：摘要目的探讨腔镜器械的消毒灭菌方法和效果。方法对我院2017年1月~2018年12月期间进行消毒灭菌的腔镜器械80件为观察对象，分为观察组40件和对照组40件，观察组采用过氧化氢等离子低温灭菌法，对照组采用２％戊二醛毒液中浸泡。对两种消毒灭菌方法效果进行分析。结果观察组灭菌有效率为97.5%明显高于对照组的82.5%，观察组灭菌时间短，灭菌有效时间长，明显优于对照组，两组差异显著具有统计学意义（p<0.05）。结论对腔镜器械的消毒灭菌应用过氧化氢等离子低温灭菌法可提高灭菌的合格率，保证灭菌效果和质量。

简介：【摘要】目的：探究分析在消毒供应中心腔镜器械处理采取责任制护理对于腔镜器械处理质量的影响。方法：从2020年3月至2022年3月我院消毒供应中心接收的腔镜器械中抽选178件，列为对照组，采取常规处理，再从2020年4月至2021年4月我院消毒供应中心接收的腔镜器械中抽选178件，列为实验组，采取责任制护理进行处理，对比两组腔镜器械处理质量。结果：实验组清洗合格率（98.88%）、消毒合格率（99.44%）、灭菌合格率（100.00%）、包装合格率（100.00%）、发放合格率（100.00%）均明显高于对照组（92.70%、94.38%、94.94%、95.51%、95.51%），组间差异明显（P

简介：【摘要】目的 探究消毒供应中心腔镜器械处理中责任制护理模式的应用效果。方法 我院消毒供应中心于2023年1月开始实施责任制护理模式，现选取我院消毒供应中心2023年1月至今的230件腔镜器械及20名在职护理人员为A组（实施责任制护理模式）、2020年5月~2022年12月期间的230件腔镜器械及20名在职护理人员为B组（实施常规护理），比较两组腔镜器械处理护理质量、不良事件发生率。结果 护理后，观察组腔镜器械处理护理质量评分高于对照组（P＜0.05）；观察组不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论  责任制护理模式可强化消毒供应中心护理质量，提高腔镜器械处理护理水平，减少不良事件的发生。

简介：摘要目的探讨腔镜器械清洗质量的影响因素，使腔镜器械的清洗质量达到最佳。方法通过改善工作流程，合理选择清洗方法及清洗媒介以提高清洗质量。结果从人员素质，预处理的重要性、清洗用水的选择、清洗剂的选择、时间、温度等5个方面阐述影响腔镜器械清洗质量的相关因素。结论采用规范的清洗方法，提高腔镜器械的清洗质量，以确保无菌物品的安全保障。

简介：摘要：腹腔镜手术器械必须要进行规范的维护和保养措施，并加强对这一类精密手术器械的管理制度的落实，有效提高器械的完好率，可以延长这一类器械的使用寿命，并保证器械的使用安全，避免在手术过程当中因为手术器械的原因造成突发的医疗事故。本文主要总结了腹腔镜手术器械的维护保养以及具体的管理措施。

简介：摘要目的对供应室腹腔镜器械清洗消毒灭菌的质量把关进行探讨、分析，为规范腹腔镜清洗、消毒流程以及提高腹腔镜清洗效果提供参考依据。方法随机选取2017年12月－2018年6月我科使用的68条腹腔镜，将其分为实验组与对照组，各34条。实验组腹腔镜按质量管理要求进行清洗、消毒、灭菌。对照组应用传统清洗、消毒、丶灭菌，对比两组腹腔镜消毒灭菌质量的达标率、细菌学监测合格率等指标。结果对比结果显示，实验组腹腔镜的清洁质量达标率为94.11％，对照组为82.35％，结果存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）；实验组消毒质量达标率为97.06％，对照组为88.24％，两组对比存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）；实验组隐血实验达标率为97.06％，对照组为85.29％，两组对比存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）；实验组细菌监测达标为100.00％，对照组为88.24％，两组对比存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）；纱布使用数量、清洗剂更换频率比较也存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在供应室腹腔镜清洗、消毒过程中严格对其进行质量把关，能够有效提高腹腔镜清洗消毒灭菌的合格率，降低医院感染的发生率。

简介：摘要随着腔镜手术器械得到了快速发展和广泛应用，研究其清洗消毒灭菌与保养有着重要意义。本文首先对相关内容做了概述，分析了腔镜手术器械接收前的准备工作，并结合相关实践经验，分别从清洗、灭菌、保养等多方面对该课题进行了研究，最后提出了个人对此的几点体会，望有助于相关工作的实践。