简介：【摘 要】制药企业开展管理工作期间，要做好药品风险质量管理工作，制定完善的风险管理制度，明确制药企业的风险管理目标，根据不同药品质量风险类型选择针对性地解决措施，以期能够有效提升制药企业药品的质量。本文就制药企业药品质量风险管理体系进行分析，降低药类管理事故出现的概率。

简介：摘要：人们为了维持身体健康，减轻自身疾病症状，都会用到药物治疗的方式。因此，人们对于药品的质量有较高的要求，国家对于药品的质量、规格以及相关检验方法都有明确的技术规定，保证药品在生产、供应以及使用等过程中遵循相关法律规定，提升药品规范性。本文针对药品质量标准中限度范围确立方式进行分析，文章主要对药品质量标准进行概述，并对其限度范围的分类及确立方法进行阐述。

简介：摘要：药品质量对患者生命安全起着重要作用，对药品生产企业的发展前景也起着重要的作用。在药品生产质量管理中，药物使用一般是比较严格的，在药品制作过程中，每一道工序都要进行严格把关和认真对待，每个环节操作上的的疏忽，都可能导致药品质量不合格，本文简要分析了药品质量管理实践中经常会存在的问题及应对措施，希望可以为相关人士提供参考和帮助。

简介：摘要：药品稳定性与临床用药安全有直接关系，药品的储存时间对药品的化学降解程度会产生影响，储存时间越长，药品的有效成分越少，有害物质会相对增加。因此，为进一步提高药品质量控制水平，对药品稳定性的控制方法进行研究，分析测定指标，并提高样品研究技术在药品质量控制中的应用效果，旨在实现药品质量控制中的稳定性提升。

简介：摘要：药品是在进行日常的医疗活动中十分重要的媒介之一，尤其是在大部分常用药都能够被人们购买的现在，药品已经与人们的生活关联渐深，人们也对于药品的质量和安全问题投以了最大的关注。因此，如何在现阶段的技术背景之下完善对药品质量检验的管理，提高药品质量检验的水准，确保药品的安全质量，是医疗行业需要面对的问题。本文基于药品的安全质量对于人们生活的影响，对于药品的检验方式以及管理模式进行了深入探讨，希望能够提高现阶段药品检验的水平。

简介：摘要：目的：分析研究药品检测实验室质量控制的效果。方法：时段：2017.04~2020.01，选择药品检测人员作为研究对象，符合研究内容者共计40例，对其资料展开分析，将其分为对照组20例（常规药品检测）和观察组20例（药品检测实验室质量控制），对比实验室工作质量、控制方式满意度。结果：分析控制方式满意度，和对照组（70.00%）相比，观察组（95.00%）更高，P＜0.05。观察组仪器设备（98.27±0.68）、操作环境（97.61±1.21）、药品存储（96.69±2.03）等评分较对照组高，P＜0.05。结论：实施药品检测实验室质量控制方法，能够有效控制药品的质量，提高了药品的安全性，很大程度上提高了实验室工作质量，在临床中值得应用和推广。

简介：【摘要】药品检测实验室的相关安全质量监督工作，对于医疗卫生方面相关机构保障日常工作具有重大意义，尤其是在保证患者的生命健康方面。因此，为了使质量监督工作质量能够提高，保障药品检测的相关工作能够正常有序进行，从而保障药品的高质量，该文对在药品检测实验室中的质量监督工作的进行做出了分析总结。

简介：摘要：近年来，社会经济的飞速发展，推动了我国医药事业的全面进步，社会各界对于药品安全问题也越来越重视。结合整个制药环节，为了能够有效提升整体环节的监管力度，必须要运用科学先进的检测方法进行落实。本文要着重探讨的药品成分快速检测方法，相较其他检测技术而言，能够有效减少制药过程中的投入成本和时间，在不影响检测结果的基础之上大大提升检测效率，对推动我国医药产业的顺利发展具有非常积极的意义。

简介：摘要：食品药品安全是国家公共安全的重要组成部分，直接关系到人民群众的生命安全，关系到整个社会的稳定和长治久安，关系到我国人口素质，是建设健康中国的重要组成部分。针对食品药品检验检测信息系统存在的问题，提出合理化建议和改进措施，以做好食品药品监管工作，保障人民群众的食品药品使用安全。

简介：【摘要】基于人们对健康的重视程度不断提高，有针对性治疗疾病的药品种类愈发丰富，为有效保证药品功效与质量，需要提高药品检测实验室监管力度，其中实验室仪器设备性能管理是关键。本文结合相关文献对药品检测实验室仪器设备性能管理中存在的问题进行研究，并提出药品检测实验室仪器设备性能管理建议，现作一综述，具体研究如下。

简介：摘要：随着我国经济的快速发展，人们的生活环境和生活不断提升，同时人们对自身的健康问题越来越重视，也对医疗技术、设备设施及其药品管理提出了更高的要求。药品生产是确保药品质量的重要环节，那么加强此环节的管理，做好质量监控，提高药品生产质量具有重要意义。因此，本文通过对药品生产过程的质量监控管理如何规范进行分析和探讨。

简介：摘要：药品作为一种特殊商品，其安全性、有效性和稳定性越来越受到人们的重视。国家食品药品监督管理局对药品在生产过程中的合法性要求越来越严格。日常生产中的GMP符合性检查和飞行检查都是监督企业合法生产的有效手段。无菌药品的生产，各生产区域的环境要求必须满足生产过程中相应的清洁度水平。因此，企业质量管理体系是无菌药品生产全过程监督不可缺少的工具。结合国内法律法规，从四个方面论述了质量管理体系在无菌药品生产中的重要性。

简介：摘要：随着制药工业现代化的进步，当前药品生产质量也得到了很大的提升。在此基础上所衍生的药品生产质量控制流程也愈加精细。从药品生产质量控制这个角度来看，制药设备的选择是至关重要的。在药品批量生产的过程中，制药设备的选择意味着选择制药工艺，以及其相应的制药质量控制管理流程。本文将分析当前制药设备的基本类型及相关的质量控制流程，阐述制药设备的选择对药品生产质量控制的重要性。

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简介：摘要：药品检验是药品监管工作中非常重要的组成部分，而检验的质量与效率直接决定了监管的效果，所以必须对其给予高度重视。本文将从从药品检验的业务流程视角展开探讨和分析，以流程价值为导向，分析和研究质量改善和效率提升的相关措施，希望能够对相关管理者有所帮助。

简介：摘要：目的：探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法：选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例，作为对照组和观察组的研究对象，分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度，比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果：经过数据分析可以发现，观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率，与对照组患者的相关数据，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用药品合理分类制度与药品监管制度，可以显著降低患者的药品差错发生率，使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升，有效避免纠纷事件的出现，促进患者的早日康复。

简介：摘要：药品检验实验室质量管理体系的建设与完善，则需要从人员、设施、环境条件以及检测方法、仪器设备、样本处置等角度进行优化，根据药品检验实验室遵循的认可准则，明确药品检验实验室质量管理要求，并对人力资源管理机制进行优化，提高药品检验实验室质量管理体系的运行效果。重点针对岗位确定、人员配置以及业务授权等方面进行优化，在对组织结构进行优化的基础上，可通过全员化的培训，实现药品检验实验室质量管理水平的综合提升。

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简介：摘要：由于我国药品经营和销售管理渠道落后，零售终端药品价格过高，给当前中国消费者带来了很大的负担,不利于推动和促进我国中小型药品行业在市场上的健康发展。同时,加入 wto 后,我国开始向国外和国内扩大中小医药的出口和服务市场。国外中小型药企陆续涉足我国的医药行业,通过它们先进的营销渠道和国内中小型药企之间展开了激烈的竞争。因此,无论是从目前形势看来我国中小药品市场健康管理发展,还是为了应对国外中小药企之间的竞争,加强对其渠道建设都显得十分必要。我国中小医药生产和出口。本文主要是以国内药品行业为切入点,探讨当前我国困难时期中小型药品运营管理渠道发展现状。

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