简介：摘要目的分析蒙医治疗萨病的临床效果。方法收集我院2011年11月-2013年11月期间诊治的萨病患者194例作为研究对象，采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组，每组患者各97例。对照组采用常规西医治疗模式，观察组患者采用蒙医治疗，对两组患者的临床效果进行分析对比。结果研究结果显示，观察组中显效75例，占总数的77.32%，有效18例，占总数的18.57%，无效4例，占总数的4.12%，总有效率为95.88%；对照组中显效63例，占总数的64.95%，有效15例，占总数的15.46%，无效19例，占总数的19.59%，总有效率为80.41%。两组数据结果比较具有明显差异(P<0．05)。结论蒙医治疗萨病具有良好的临床效果，值得在临床应用上推广。

简介：柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus.A16,CVA16）与肠道病毒71型（enterovirustyre71,EV71）均为手足口病（hand,footandmouthdisease,HFMD）的主要致病原,因HFMD在亚太地区的大流行而引起人们的关注.虽然EV71所致的HFMD通常症状更典型、并发症的发生率和致死率均较高,但CVA16却是HFMD和疱疹性咽峡炎更主要的致病原,两者交替流行或共同流行时,其感染所致疾病在临床表现往往难以鉴别,这对病例处理及流行防控措施的及时性极为不利.尽管已有EV71或HFMD相关的研究中对CVA16也进行了相应流行病学等研究,但CVA16的病原学、流行病学、致病机制和免疫机制等基础研究仍较为薄弱,且缺乏毒力较强的毒株和可靠的动物模型,对CVA16疫苗的研制提出了极大的挑战.

简介：伍连德博士（1879-1960）是我国近代公共卫生事业和检疫防疫事业的开创者、国际著名的流行病学和微生物学专家.他将科学防疫的思想引入中国,在中国历次发生的鼠疫、霍乱等瘟疫的控制中发挥着举足轻重的作用,伍连德博士建立了中国的口岸卫生检疫体系,推动了中国卫生检验检疫体系的创立与演变,为新时期卫生检验检疫工作的发展奠定了基础,为中国卫生检验检疫事业作出了卓越的贡献.

简介：摘要目的应用晶体接种法、无氧动态高真空干燥新工艺，提高醋酸曲安奈德注射剂晶形稳定性。方法改进重结晶、真空干燥的设备及工艺,提高原药品质。结果与结论通过对设备、工艺技术创新后,产品的晶形结构、稳定性等方面进行对比研究,药品的安全性、有效性和质量可控性有突破性提升，经济效益显而易见。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的60例小儿肺炎患者，随机分为试验组和对照组，对照组采用基础的治疗方法，试验组在综合治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿在气喘缓解、咳嗽消失、肺部湿罗音及哮鸣音消失和住院时间的差别。结果试验组和对照组在咳嗽及湿罗音消失时间方面比较，差异无显著性（P>0.05），在肺部哮鸣音消失、气喘缓解及住院时间这几个方面，两组比较差异有显著性（P<0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗在消除气喘及哮鸣音方面的治疗效果比较显著，能缩短住院时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年7月—2013年10月期间因肺炎收入治疗小儿104例，按计划分为2组，每组52例，分别予以布地奈德雾化吸入（观察组）和基础治疗法（对照组）进行治疗，比较两组患儿治疗后临床疗效分析和临床症状缓解情况、住院时间。结果观察组显效率86.6%明显高于对照组57.7%，退热时间3.52±1.61d明显少于对照组4.67±1.55d，咳嗽消退时间3.41d明显少于对照组4.72±1.72d，喘息消退时间4.12±1.13d明显少于对照组6.85±2.14d，住院时间6.01±2.74d明显少于对照组9.37±2.31d。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效好，症状缓解消退时间快，住院时间短，适合临床广泛使用。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德?雾化吸入治疗小儿哮喘的护理方法及效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的46例哮喘患儿为研究对象，所有患儿均给予布地奈德?雾化吸入治疗，将其随机分成两组，对照组20例患儿给予常规护理，观察组26例患儿给予针对性的护理干预，观察两组患儿临床效果。结果观察组治疗总有效率为96.2%，显著高于对照组80.4%，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在哮喘患儿应用布地奈德?雾化吸入治疗过程中给予针对性的护理干预，能有效提高临床治疗效果，值得应用。

简介：目的本研究通过体外培养心脏微血管内皮细胞（CMVECs）,经柯萨奇B3病毒（CVB3）感染后,利用miRNA寡核苷酸基因芯片技术筛选差异表达的miRNAs,进一步探讨miRNA在CVB3诱导CMVECs凋亡中的潜在作用机制。方法原代分离培养大鼠CMVECs细胞,以100TCID50CVB3病毒感染48h后检测Caspase-3活性和细胞凋亡;提取CMVECs细胞RNA,用Agilent大鼠miRNA寡核苷酸基因芯片进行检测,并通过TargetScan、miranda、mirbase和mirdb数据库选取出差异表达明显并与心血管疾病相关的miRNA,经qPCR对其进行验证,通过生物信息学分析预测其调控靶基因;合成miRNA21mimics转染CMVECs细胞,同时合成miRNA21inhibitor,与CVB3共转染CMVECs细胞,检测各组细胞Caspase-3活性变化和细胞凋亡。结果CVB3感染CMVECs细胞48h后与正常对照组比较Caspase-3活性显著上调（P〈0.01）,细胞凋亡明显增加;通过基因芯片检测及生物信息学分析后发现,与心血管系统疾病密切相关的miRNA为miRNA21,经qPCR验证结果一致,预测其靶基因为PDCD4;miRNA21mimics转染CMVECs细胞后与正常对照组相比Caspase-3活性显著上调,细胞凋亡增加（P〈0.05）;而miRNA21inhibitor与CVB3共转染CMVECs细胞后与CVB3感染组相比Caspase-3活性显著下调,细胞凋亡明显减少（P〈0.05）。结论miRNA21在CVB3感染的CMVECs细胞中的表达有显著变化,并与CMVECs细胞凋亡密切相关,提示miRNA21在CVB3诱导的病毒性心肌炎发病过程中可能起着重要作用。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察。方法82例喉炎患儿随机分成2组，对照组40例给予地塞米松雾化吸入，治疗组42例给予布地奈德雾化吸入。结果2组有效率比较，有显著性差异(p<0.1)。结论在小儿喉炎急性发作期间，利用氧气为动力，呼吸道局部吸入布地奈德能迅速缓解症状，是一种快速、有效、安全的给药方法，值得推广。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效进行调查分析。方法选取2012年6月～2013年9月于本院就诊治疗的慢性乙肝炎患者93例，随机将其分为阿德福韦酯组（实验组）和拉米夫定组（对照组）两组，实验组患者口服阿德福韦酯而对照组患者口服拉米夫定，观察比较两组患者经治疗后取得的临床效果。结果实验组患者较对照组相比，治疗12、24、48周后ALT、AST及HBV-DNA含量变化更为显著，差异有统计学上意义（P<0.05）；实验组经治疗后HBV-DNA、HBeAg/anti-HBe转换情况明显优于对照组的，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎，效果显著，是值得推广应用的治疗药物。

简介：

简介：摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏；采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏，鉴别、检查等均符合相关规定，醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5～22.5ug/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.98%（RSD=0.74%，n=9）。结论本制剂制备工艺简单可行，质量稳定可控。

简介：摘要目的观察干扰素α-2b治疗对阿德福韦初治应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床效果。方法27例阿德福韦酯原发治疗失败的HBeAg阳性慢性乙肝患者，使用干扰素α-2b600万U/次，肌肉注射，隔日一次治疗，共24周。结果治疗后24周患者的HBV-DNA、ALT平均值低于治疗后12周；治疗后24周患者的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率高于治疗后12周，p均小于0.05。差异有统计学意义。结论阿德福韦酯治疗失败的慢乙肝，改用干扰素α-2b治疗24周较治疗12周可获得更满意的疗效。

简介：摘要目的观察除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗肛周、阴囊湿疹的疗效，方法治疗组给予除湿止痒软膏和地奈德乳膏薄涂患部，对照组外用地奈德乳膏，疗程14d。结果治疗组总有效率为54.28%，77.14%,65.71%；对照组总有效率为60%，80%,37.14%，两组有效率2周内差异无显著性，第4周有显著差异性，有统计学意义(X2=5.71，P<0.05)结论除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗肛周、阴囊湿疹，安全性好，是一种有效、安全、方便的皮肤病外用药。

简介：摘要目的观察西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。方法资料选取2013年7月-2014年7月本院收治的哮喘患儿116例，随机分成观察组和对照组，每组58例。对照组给予布地奈德雾化治疗，观察组在对照组基础上加予西替利嗪口服，比较两组患儿临床症状消失时间与临床疗效。结果观察组喘息、咳嗽及哮鸣音三项临床症状消失时间均少于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率93.10%显著高于对照组的77.59%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果显著。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月在自治区第二济困医院儿科病区住院的符合支原体肺炎诊断80例，随机分成两组，均采用大环内脂类药物抗感染，止咳、化痰对症治疗，治疗基础上加用布地奈德雾化治疗。结果治疗组在缓解咳嗽、发热、肺部啰音吸收，胸部X线恢复，住院时间均优于对照组，能明显改善临床症状及体征，缩短住院时间。结论采用布地奈德悬剂雾化吸入佐治小儿支原体肺炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨难治性变应性咽炎的治疗方法。方法变应性咽炎60例分为两组治疗组,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组，对比应用生理盐水雾化吸入治疗。结果治疗组,1周后30例均见效,持续2周后症状明显改善,3周后症状消失;对照组,3周后症状改善8例,无效22例。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗难治性变应性咽喉炎效果好。

简介：摘要目的观察交替雾化吸入布地奈德及肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择小儿急性喉炎80例，随机分为观察组与对照组。两组病人均采用综合治疗。观察组40例予以布地奈德及肾上腺素交替雾化吸入治疗，初第一小时内每种一次，两者间间隔半小时，后改为每6小时1次，交替连用3天。对比观察吸气性喉鸣消失情况、犬吠样咳嗽消失情况及声嘶消失情况、平均住院天数。结果观察组的吸气性喉鸣消失情况、犬吠样咳嗽消失情况及声嘶消失情况、平均住院天数均较对照组有明显改善，P＜0.01，统计学具有显著差异。结论交替雾化吸入布地奈德及肾上腺素治疗小儿急性喉炎，能较快的改善患儿的咳嗽、声嘶、喉鸣，并能明显缩短住院天数，且无明显副作用，值得临床推广。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射曲安奈德治疗联合激光光凝治疗糖尿病黄斑水肿的疗效和安全性。方法选取糖尿病和视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿患者58例58眼，将观察对象分为两组，联合治疗组30例30眼，玻璃体腔注射曲安奈德0.1mL(40mg／mL1，3周后联合黄斑格栅光凝治疗；单纯注射组28例28眼，单纯行玻璃体腔注射曲安奈德0.1mL(40mg／mL)。随访9个月，观察对比分析两组治疗前后总有效率。结果联合治疗组总有效率明显提高与单纯注射组比较，二者的差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体腔注射曲安奈德联合激光光凝能有效治疗糖尿病黄斑水肿，延缓视力下降，并可减少重复治疗的次数。

简介：摘要目的研究布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效以及应用的实效性。方法选取我院2013年4月至2014年4月接受治疗的支气管哮喘患者共73例，以抽签随机分组方式分为观察组与对照组，观察组采取布地奈德混悬液治疗，对照组采取丙酸倍氯米松治疗方式，比较两组疗效。结果采取布地奈德混悬液治疗的观察组总有效率达到了86.49%，明显高于对照组的61.11%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘能够有效缓解患者的不良症状，避免后期复发，具有较高的临床价值。