简介:摘要目的对萨博心肺复苏与徒手心肺复苏的临床效果进行比较分析,为临床上寻找更加合适的心肺复苏方法提供依据。方法选取2014年5月-2016年9月我院急诊科收治的需要进行心肺复苏的患者150例,随机分为萨博组和徒手组,每组75例,分别采用萨博心肺复苏以及徒手心肺复苏。比较两组患者的首次复苏时间、30min自主心律存续时间、复苏30min内进入高级生命支持病例率、超长复苏率以及存活出院率。结果与徒手组比较,萨博组首次复苏时间明显的减少,30min自主心律存续时间、复苏30min内进入高级生命支持病例率以及超长复苏率均明显的提高,差异均有显著的统计学意义(P<0.05);两组存活出院率之间比较,无显著的统计学差异(P>0.05)。结论与徒手心肺复苏比较,萨博心肺复苏能够明显的缩短患者的首次复苏时间,延长患者自主心率存续时间,提高超长复苏率,患者的存活率较高,具有显著的临床推广应用价值。
简介:目的了解北京地区不同人群柯萨奇病毒A16型(coxsachievirusA16,CoxA16)和肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)感染状况。方法2012年对北京9区进行整群随机抽样,采集血样,开展血清流行病学调查。用酶联免疫吸附实验检测血清中抗CoxA16和抗EV71免疫球蛋白G(immunoglobulinG,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulinM,IgM)抗体。结果2140名被研究人群中,抗EV71IgG和IgM阳性率分别为27.0%和1.6%,抗CoxA16IgG和IgM的阳性率分别为48.5%和4.2%,抗EV71IgM与抗CoxA16IgM同时阳性阳性率为0.7%,抗EV71IgG与抗CoxA16IgG同时阳性阳性率为17.2%。各年龄组抗EV71IgM、IgG阳性率、抗CoxA16IgM、IgG阳性率、抗EV71IgM和抗CoxA16IgM同时阳性的阳性率、抗EV71IgG和抗CoxA16IgG同时阳性阳性率差异均有统计学意义(均有P〈0.05)。1~岁组抗EV71IgM阳性率最高,5~岁组抗CoxA16IgM阳性率最高,10~岁组抗EV71IgG和20~岁组抗CoxA16IgG阳性率最高。女性抗CoxA16IgG阳性率高于男性。结论低龄组儿童是手足口病防控的重点人群,手足口病防控措施制定应考虑地域分布因素。
简介:目的了解江苏省2012-2014年柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirusA16,CA16)流行毒株基因型概况。方法收集江苏省2012-2014年儿童手足口病标本并送样,进行病毒分离培养获取相应毒株,用CA16特异性引物通过反转录聚合酶链反应技术进行VP1区基因片段扩增和测序,利用生物信息学软件对序列进行分析,并与CA16参比株序列进行同源性比较并构建基因进化树。结果分离得到82株CA16毒株,测序结果显示全部属于基因亚型B1,VP1基因分析显示其中9株毒株序列的基因亚型为B1a,另外73株毒株序列的基因亚型为B1b。CA16分离株VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%-100.0%和97.5%-100.0%;与CA16国际标准株G10核苷酸和氨基酸同源性分别为75.2%-78.2%和90.5%-91.9%。结论江苏省2012-2014年分离获得CA16毒株属于基因亚型B1,以B1a和B1b两个分支共同进化和流行,其中又以B1b为优势亚型。
简介:摘要目的探讨西药药剂的合理应用及管理措施。方法分别选取我院实施西药药剂管理措施前后各120张西药处方作为研究对象,分别对西药药剂管理措施实施前后的各120张西药处方进行全面的考核,分析西药药剂在临床治疗中的不合理之处,同时对比西药药剂管理措施实施前后合理用药的改善情况。结果我院主要存在给药方法不当、滥用抗生素、联合用药不当、重复用药等西药药剂不合理应用情况,西药药剂管理措施实施后以上各项西药药剂不合理发生率较之西药药剂管理措施实施前显著降低,同时合理用药率较之西药药剂管理措施实施前显著提高,前后比较差异存在统计学意义P<0.05。结论我院西药药剂的应用于管理均存在一定的问题与不足,在分析西药药剂应用不合理问题的基础上,制定并实施具有针对性的管理措施,能够显著降低西药药剂的不合理应用率,对于确保患者安全用药,提升整体医疗服务质量具有重要的意义。
简介:摘要目的观察并分析硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗湿疹的临床效果。方法将我院在2015年4月到2015年9月收治的130例湿疹患者随机分为观察组和对照组,每组65例,两组患者均根据自身症状予以基础对症治疗,在治疗的基础上,对照组患者采用丁酸氢化可的松乳膏予以常规治疗,观察组患者采用硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为93.85%,对照组的治疗有效率为55.38%,观察组患者治疗过程中的不良反应更少,治疗后患者的满意度更高,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。结论治疗湿疹在常规对症治疗的基础上采用硝酸益康唑联合曲安奈德霜予以治疗效果更好,能够提高治疗的有效率,促进患者恢复,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨在治疗儿童支气管哮喘急性发作中雾化吸入布地奈德所占的优势,试图找出一种治疗儿童支气管哮喘急性发作的最理想的治疗方案,从而促进症状缓解,缩短病程,减轻患儿痛苦。方法将400例儿童支气管哮喘急性发作期的患儿,随机分为观察组和对照组两组,各组平均分为200例,对照组予抗炎、平喘(地塞米松注射液、氨茶碱注射液)等,若患儿在合并感染的情况下加用抗生素;观察组则加用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,其他支持治疗均相同。结果观察组显效171例(85.5%),有效23例(11.5%),无效6例(3.0%),总有效率97.0%。而对照组显效101例(50.5%),有效43例(21.5%),无效56例(28.0%),总有效率72.0%。观察组的咳喘、呼吸困难、双肺哮鸣音缓解时间明显缩短,且在治疗期间未见明显副作用。结论布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作时起效快,局部抗炎作用强,可以迅速改善咳喘,提高治疗儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法抽取2011年3月~2015年9月间我院收治的气管哮喘患者180例,随机分为I组、II组、III组各60例,其中I组患者给予甲基强的松龙进行静脉滴注治疗;II组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗;III组采用吸入性低分子肝素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,对比三组患者的临床疗效。结果本研究中,III组患者效果显著优于I组、II组,差异显著(P<0.05),且II组、III组不良反应均小于I组,差异也具有统计学意义(P<0.05);但II组和III组不反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,且不良反应小,联合用药效果更佳,值得推广应用。
简介:摘要目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘中综合护理的应用效果。方法随机选取所在医院呼吸科2014年4月——2015年11月期间收治的103例哮喘小儿患者作为观察对象,根据患儿临床护理干预方法将其分为2组,其中观察组采取综合护理干预模式,对照组实施常规护理干预,比较2组患儿护理干预效果。结果观察组退热时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显比对照组短,2组差异显著(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为1.96%,对照组不良反应发生率为13.46%,2组差异明显(P<0.05)。结论在为接受析布地奈德雾化吸入治疗小二哮喘患儿开展临床护理干预时,将综合护理模式应用到临床护理工作中,能够显著减少患儿治疗时间,对哮喘患儿的良好预后发挥良好作用。
简介:摘要目的探讨在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,产生的效果。方法选取2014年2月到2015年12月期间,在我院治疗的68例支气管哮喘患者做为研究对象。将患者分为观察组与对照组,每组34例。对照组给予单纯的布地奈德气雾剂治疗。观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%。对照组的总有效率为76.5%。观察组与对照组相比,总有效率更高,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。其次,观察组的肺活量改善情况明显优于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,取得了显著的治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的针对沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果做以观察和分析。方法随机在2015年2月到2016年2月期间于我院就诊的患有哮喘的患儿当中择取100名,将其分成实验组和参照组两组,对参照组仅行以单一的常规性治疗干预方式,对实验组则在此基础之上联用沙丁胺醇以及布地奈德进行雾化吸入治疗。观察分析两组患儿的整体治疗有效率,做以记录。结果经过不同的治疗方式,实验组的整体治疗效果明显好于参照组,而且存在明显的差异,P<0.05;另外,各项临床体征的消失时间比起参照组来说也更短,P<0.05。均存在统计学上的意义。结论沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果比较理想,值得进行推广和使用。
简介:摘要目的在联合全身静脉用药的基础上,对鼓室注射布地奈德混悬液或地塞米松磷酸钠注射液治疗重度特发性突聋的疗效进行初步观察。方法采用随机对照方法将符合纳入标准58例(64耳)例疗重度特发性突聋患者,随机分为A组(地塞米松磷酸钠注射液鼓室注射组)及B组(布地奈德混悬液鼓室注射组)各29例,在相同静脉及口服用药的基础上,各以相应药物治疗14天后观察患者纯音听力的情况。结果将患者纯音听力改善程度分为痊愈、显效、有效、无效4个等级作为疗效判定标准,进行单向有序分类资料的秩和检验,Mann-WhitneyU检验的结果显示,Z=-2.115,P=0.034,两组间的疗效差异有统计学意义。结论鼓室注射布地奈德混悬液配合静脉改善内耳微循环及神经营养等治疗,更有利于改善积极挽救重度特发性突聋患者的听力。
简介:摘要目的研究玻璃体腔注射曲安奈德减轻视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿效果。方法本文选择的研究对象是2015年10月-2016年1月间来本院治疗的患者,共22例22眼,22眼均发现有视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿现象产生,对其给予曲安奈德加以治疗,观察患者的治疗效果。结果20例20眼患者视力有所恢复,占总例数的90.91%,所有患者的眼部视力改善情况不是特别明显,在治疗之前患者的平均视力为0.115±0.069,治疗后患者的平均视力为0.185±0.095,差距有统计学意义P<0.05。黄斑中心厚度在手术前为513.9±67.3μm,在手术结束后黄斑中心厚度为441.9±61.4μm,差异显著,具有统计学意义P<0.05。通过随访发现有3眼患者眼压比手术前相比升高了,而有1眼升高了29mmHg,对其给予相应的药物进行治疗,在眼压稳定之后才慢慢停药。无一例患者出现视网膜脱落、眼内炎等严重并发症情况出现。结论玻璃体腔注射曲安奈德可以有效缓解视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿现象,价值临床推广使用。
简介:摘要目的探讨协同护理在慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果。方法将78例慢性肺炎患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组,分别采用常规护理与协同护理。比较两组护理效果。结果(1)观察组患者临床症状及体征消失时间、炎症吸收时间均分别显著小于对照组(P<0.05);(2)观察组患者治疗依从率为94.81%(37/39),显著高于对照组(71.79%,28/39)(P<0.05);(3)观察组患者护理后生活质量各维度(躯体功能、社会功能以及心理功能)评分均分别显著高于对照组(P<0.05)。结论协同护理在慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果显著,应加以推广。
简介:摘要目的分析探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床疗效,为COPD患者的治疗提供理论支持和科学指导。方法选择来我院接受治疗的COPD患者60例为研究对象,菏泽市对她们的病例和临床资料进行回顾性分析,按入院时间分成实验组和对照组各30例。对照组患者实行地塞米松注射液联合硫酸特布他林治疗,实验组患者实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗,观察比较两组患者临床疗效和用药后患者不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率90.00%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组和实验组患者均未出现任何严重不良反应情况,不影响整体治疗效果。经此组研究数据表明,选择正确的治疗方式有助于提高慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者,COPD采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,可有效缓解患者临床症状,且患者无明显不良反应,治疗效果良好,安全有效,降低患者的并发症情况,实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2013年5月~2015年3月收治的支气管哮喘急性发作患者38例,随机分为观察组19例,对照组19例,对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,两组疗程均为1周,疗程结束后对比两组治疗总有效率及不良反应。结果观察组19例患者中,显效11例,有效7例,无效1例,总有效率为94.7%,对照组患者显效7例,有效6例,无效6例,总有效率为68.4%,两组疗效对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组各有1例患者出现气道刺激,咽部刺痛感,均能耐受。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。